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[正版 实用简明儿童肝脏病学 病毒免疫遗传代谢 儿童肝脏的特点 儿童感染性 肝病的诊治 婴儿期 儿童期 张敏 朱世殊 编 科学出版社]

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![[基本信息.jpg]](https://img.alicdn.com/imgextra/i3/2773002792/TB2U69VvY1YBuNjSszeXXablFXa_!!2773002792.jpg)
[定价]138.00
[出版社][科学出版社(中国)]
[出版时间][2020年03月]
[开本][128开]
[作者][张敏,朱世殊]
[页数]
[ISBN编码]9787030644152

![[内容简介.jpg]](https://img.alicdn.com/imgextra/i3/2773002792/TB2AH9Lv25TBuNjSspcXXbnGFXa_!!2773002792.jpg)
[本书对儿童肝脏的特点、肝病的共同发病机制、儿童感染性、代谢性、先天性等几类肝病共计约30余种儿童肝病进行了系统阐述。有助于肝病专科医生对成人疑难肝病的诊治,也有助于儿科医生对儿童肝病及早做出正确判断,寻求儿童肝病专科医生会诊。对希望进一步了解孩子病情配合诊治的家长也有所帮助。]

![[目录.jpg]](https://img.alicdn.com/imgextra/i2/2773002792/TB20x7uv9tYBeNjSspkXXbU8VXa_!!2773002792.jpg)
[**篇 基础篇]
[1章 肝脏的生长发育与功能发育 3]
[2章 胆汁形成和胆汁淤积的机制 11]
[3章 肝功能的实验室评估 22]
[二篇 淤胆篇]
[4章 婴儿胆汁淤积症 33]
[5章 胆道闭锁和其他肝外胆道疾病 39]
[6章 新生儿黄疸 45]
[7章 胆红素代谢异常 52]
[8章 进行性家族性肝内胆汁淤积症 56]
[9章 Alagille综合征 63]
[10章 婴儿期、儿童期和青春期的胆囊疾病 68]
[11章 胆汁淤积的药物和营养支持治疗 74]
[三篇 病毒免疫篇]
[12章 甲型肝炎 83]
[13章 儿童慢性乙型肝炎 86]
[14章 儿童慢性丙型肝炎 92]
[15章 戊型肝炎 98]
[16章 儿童巨细胞病毒感染 102]
[17章 慢性活动性EB病毒感染 107]
[18章 儿童自身免疫性肝炎 113]
[19章 儿童硬化性胆管炎 119]
[20章 儿童药物性肝损伤 124]
[21章 肝病与免疫缺陷病 131]
[22章 新生儿血色病 136]
[四篇 遗传代谢篇]
[23章 先天性代谢缺陷的实验室诊断 143]
[24章 碳水化合物代谢异常 147]
[**节 糖原贮积症 147]
[二节 半乳糖血症 154]
[三节 遗传性果糖不耐受症 156]
[四节 先天性糖蛋白糖基化缺陷 159]
[25章 脂肪酸氧化障碍 163]
[**节 原发性肉碱缺乏症 164]
[二节 Reye综合征 167]
[26章 氨基酸代谢异常 170]
[**节 酪氨酸血症 170]
[二节 苯丙酮尿症 174]
[27章 尿素循环障碍 178]
[28章 有机酸代谢异常 191]
[**节 甲基丙二酸血症 191]
[二节 丙酸血症 193]
[29章 线粒体病 195]
[30章 溶酶体贮积症 203]
[**节 戈谢病 203]
[二节 尼曼-皮克病 206]
[31章 过氧化物酶体病 210]
[32章 铜代谢和铜贮积异常 214]
[**节 肝豆状核变性 214]
[二节 Menkes病 220]
[33章 儿童血色病 223]
[34章 卟啉病 229]
[35章 胆汁酸合成缺陷 234]
[36章 家族性高胆固醇血症 239]
[37章 ]&[alpha;1抗胰蛋白酶缺乏症 243]
[38章 儿童非酒精性脂肪性肝病 247]
[39章 纤维囊性肝病 253]
[40章 囊性纤维化肝病 259]
[五篇 系统疾病篇]
[41章 感染相关的肝功能障碍 267]
[42章 新生儿肝炎和围生期感染 277]
[43章 系统性疾病的肝脏表现 281]
[44章 儿童肝脏肿瘤 291]
[六篇 终末期肝病与肝移植篇]
[45章 儿童急性肝衰竭 301]
[46章 儿童肝硬化 310]
[47章 儿童门静脉高压症 317]
[48章 儿童肝移植适应证和手术评估 324]
[49章 儿童肝移植术后管理 330]
[附录 (扫描二维码阅读) 336]

[本书共分49章,对儿童肝脏的生长发育特点、肝病的共同发病机制、黄疸、肝功能异常等进行了归纳。从儿童感染性、免疫性、代谢性、先天性等方面,对共计约40余种儿童肝病进行了系统地阐述。具体内容包括甲、乙、丙、戊型病毒性肝炎,非嗜肝病毒感染等感染性肝病,自身免疫性肝炎(胆管炎),药物性肝损害,新生儿血色病,免疫缺陷相关肝病等;遗传代谢病,如肝豆状核变性、糖原累积病、Alagille综合征、氨基酸代谢障碍等;肝移植可治疗的代谢性疾病,如甲基丙二酸血症、家族性高胆固醇血症;全身性疾病伴发的肝损害,如感染、免疫异常、甲状腺功能亢进、免疫风湿病相关肝损害,儿童肝脏肿瘤,终末期肝病,肝衰竭及肝移植等。]
