Подлинное клиническое генетическое метаболическое заболевание Гуэфан, редактор -в ходе клинического генетического генетического метаболизма клинического генетического генетического врача клинического генетического метаболизма.
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
Параметры продукта
Название книги: клиническое генетическое метаболическое заболевание
Цена: 98,00 Юань
редактор:Гу Сюэфан
Автор:
Время публикации: июнь 2015 г.
Формат: 16
IBN Номер: 9787117207287
Номер страницы:
Кадры: твердый переплет
Пресса: People's Health Press
Каталог
Глава 1 Общий тезис о генетических метаболических заболеваниях
Глава 2 Аминокислотный метаболизм заболевания
Глава 3 расстройство циркуляции мочевины
Глава 4 заболевания метаболизма органической кислоты
...........
Введение в контент
Глава 1 «Клинические генетические метаболические заболевания» представляет собой общее обсуждение генетических метаболических заболеваний, главы 2 ~ заболевания, классифицируемые по аномальным мелкомолекулярным метаболитам или поражениям органелле генетических метаболических заболеваний. Часть приложения представляет собой клиническое и лабораторное обследование генетических метаболических заболеваний для облегчения запросов клинических врачей.Общее обсуждение фокусируется на основе и концепции генетических метаболических заболеваний, клинических проявлений генетических метаболических заболеваний, лабораторных исследований, диагностики, лечения, генетических консультаций, пренатальной диагностики, скрининга генетических метаболических заболеваний в области технологии газовой хроализации. и технологии секвенирования нового поколения, разработанные в последние годы. Глава болезни генетических метаболических заболеваний разделена на 12 основных категорий заболеваний.Он вводится на основе концепции заболевания, эпидемиологии, патогенеза, молекулярной генетики, клинической диагностики и лечения, а также профилактики, что особенно отражает применение новых технологий в клинической диагностике и лечении и стратегии профилактики заболевания.Эта книга является первой монографией по генетическим метаболическим заболеваниям в Китае и может использоваться в качестве ссылки для врачей и лабораторных техников, занимающихся клинической педиатрией, новорожденными, акушерками и клинической генетикой.С открытием поздне-начальных генетических метаболических заболеваний у взрослых и увеличения выживаемости детей с излечимыми генетическими метаболическими заболеваниями, эта книга также имеет эталонную ценность для специалистов для взрослых.