8 (905) 200-03-37 Владивосток
с 09:00 до 19:00

Принципы нейробиологии (английская версия. Оригинальная книга 5) (США) Эрик Р. Кантер Сюй Кунюанский нейрон пассив

Цена: 3 777руб.    (¥178.72)
Артикул: 43557611192

Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.

Этот товар на Таобао Описание товара
Продавец:新华文轩旗舰
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥517.810 879руб.
¥44.2934руб.
¥3286 908руб.
¥15.66331руб.
1814245073

Нейробиологические принципы

делать  К:(США) Эрик Р. Кандел и др. Введение под редакцией Сюй Цюньюаня
Конечно  цена:299
из Версия общество:Машиностроительная промышленность Пресса
Дата публикации:01 сентября 2013 г.
Страница  число:1709
Пакет  рамка:Оплата в мягкой обложке
ISBN:9787111430810
Редакционная рекомендация

    Лауреат Нобелевской премии Кандель является главным редактором и соавтором нескольких мастеров нейробиологии    Есть очень, очень хороший учебник по нейробиологии под названием“библия нейробиологии”    Полностью обновлен до версии 5    Знаменитый нейробиолог Пу Мьюминг,    Сюй Кунюан, директор ключевой лаборатории нейрогенных и реставрационных исследований в Пекине    Сердце Пекинского университета......

1814245073
Оглавление
Том первый——
часть  Резюме
1  Мозг и поведение  5
Эрик Р. Кандель, А.Дж.
Разработано по вопросам, связанным с мозгом и поведением.  Две противоположные точки зрения 6
Мозг имеет четкие функциональные подразделения 9
Появляются первые убедительные доказательства локализации когнитивных способностей.  Исследование по самооценке препятствий 10
Эмоциональные состояния также регулируются определенными участками мозга 16.
Умственная деятельность находится между основными функциональными единицами мозга.  Конечные продукты взаимодействия 17
Избранная литература 18
Ссылки 19
2  Нервные клетки, нейронные цепи и поведение 21
Эрик Р. Кандель, Бен А. Баррес, А.Дж.
В нервной системе есть два типа клеток 22
Каждая нервная клетка имеет один или несколько рядов  Быть членом функционального цикла 27
Все нервные клетки производят нервы одинаковым образом.  Варп-сигнал 29
Нервные клетки различаются главным образом на молекулярном уровне 35
Модель нейронной сети имитирует параллельную обработку информации мозгом.  Методы работы 36
Нейронные связи модифицируются на основе опыта 37
Избранная литература 38
Ссылки 38
3  Ген и поведение  39
Корнелия И. Баргманн, Т. Конрад Гиллиам
Генетические характеристики гена, генетический анализ и поведение 41
Природа гена 41
Расположение генов на хромосомах 42
Связь между генотипом и фенотипом 43
Гены сохраняются в ходе эволюции 45
Влияние генов на поведение можно изучать на животных моделях 46.
Генетические исследования поведения человека и его отклонений 55
Психические расстройства и проблемы изучения полигенных признаков 58
Резюме этой главы 62
Условия 63
Избранная литература 64
Ссылки 64
Вторая часть  Клеточная и молекулярная биология нейронов
4  Неврологическая клетка  71
Джеймс Х.
Структурно-молекулярные характеристики нейронов и глиальных клеток  В сексе много общего 71
Цитоскелет определяет форму клетки 74
Белковые гранулы и органеллы вдоль аксонов и дендритов  Перевозка животных 79
Белки присутствуют в нейронах, как и в других секреторных клетках.  Внутренний сделал 84
Клеточные мембраны и внеклеточный матрикс производятся повторно 87
Глиальные клетки имеют разнообразные нервные функции 88
Резюме этой главы 96
Избранная литература 97
Ссылка 98
5  ионный канал  100
Стивен а.
Быстрая передача сигналов в нервной системе зависит от ионов  Канал 101
Ионные каналы — это белки, которые пронизывают клеточные мембраны 101
Ток через одиночный ионный канал может быть записан  Запись до 104
Свойства, общие для всех клеточных ионных каналов 107
Через биофизику, биохимию и молекулярную биологию  Физические исследования могут определить структуру ионных каналов 110
Резюме этой главы 123
Избранная литература 124
Рекомендации 124
6  Мембранный потенциал и пассивные электрические свойства нейронов 126
Джон Кестер, Стивен А. Зигельбаум
Мембранный потенциал покоя возникает из-за статического электричества по обе стороны клеточной мембраны 127.
Мембранный потенциал покоя определяется неуправляемыми и закрытыми ионами.  Решение канала 127
Поддержание баланса ионного тока при мембранном потенциале покоя действием.  Потенциал отменен 134
Влияние различных ионов на мембранный потенциал покоя можно определить по формуле:  Количественно определяется уравнением Де Мана 135
Функциональные свойства нейронов можно измерить с помощью электрона и т. д.  Эффективная схема для представления 135
Пассивные электрические свойства нейронов влияют на передачу электрического сигнала 138
Эта глава - саммит 145
Избранная литература 147
Ссылки 147
7  Передаваемый сигнал: потенциал действия  148
Джон Кестер, Стивен А. Зигельбаум
Потенциал действия генерируется ионами, проходящими через потенциалзависимые каналы.  Поток генерирует 149
Расширение разнообразия характеристик потенциалзависимых ионных каналов  Способность нейрональных сигналов передавать 158
Механизмы ограничения напряжения и ионной проницаемости были изучены с использованием электрогенерированных  Выведено на основе физических измерений 162
Потенциал-управляемые калиевые, натриевые и кальциевые каналы имеют общую структуру.  Источники и подобные структуры 164
Эта глава является резюме 170
Избранная литература 170
Ссылки 171
третья часть  Синафты
8  Сандаловая передача Общий вид 177
Стивен А. Зигельбаум, Эрик Р. Кандель
Существуют электрические и химические синапсы 177
Электрические синапсы обеспечивают мгновенную передачу сигнала 178.
Химические синапсы усиливают сигналы 184
Избранная литература 187
Ссылки 188
9  Передача сигнала в нервно-мышечных синапсах: прямая стробированная передача 189
Эрик Р. Кандель, Стивен А. Зигельбаум
Нервно-мышечные соединения отвечают за непосредственно управляемую синаптическую передачу.  Самая полная модель для исследования формул 189
Мотонейроны полагаются на лиганд-зависимую диссоциацию в открытых участках концевой пластинки.  Подканалы для возбуждения мышц 191
Патч-зажим можно использовать для измерения прохождения одного рецептора ацетилхолина.  Ток канала тела 195
Молекулярные свойства каналов рецепторов ацетилхолина известны 199
Резюме этой главы 203
Приложение: Ток торцевой пластины можно рассчитать с помощью эквивалентной схемы.  Выходи 205
Избранная литература 208
Ссылки 208
10  Синаптическая интеграция в центральной нервной системе 210
Стивен А. Зигельбаум, Эрик Р. Кандель, Рафаэль Юсте
Центральные нейроны получают возбуждающие и тормозные афференты 211
Возбуждающие и тормозные синапсы имеют собственную ультраструктуру 211.
Возбуждающая синаптическая передача регулируется ионами натрия и калия, проницаемыми для  тип глутаматного рецептора, регулируемый каналами 213
Ионная ингибирующая синаптическая активность и проницаемые хлоридные ионы  γГАМК и регуляция каналов рецепторов глицина 222
Ионная глутаминовая кислота,γАминовая кислота и глицин страдают  Организм представляет собой трансмембранный белок, кодируемый двумя разными семействами генов.  Белковый состав 226
Возбуждающая и тормозная синаптическая активность интегрируются клетками в  для одного выходного сигнала 227
Эта глава - саммит 232
Избранная литература 234
Ссылки 235
11  Регуляция синаптической передачи: вторичные мессенджеры 236
Стивен А. Зигельбам, Дэвид Э. Клэпхэм, Джеймс Х. Шварц
Путь циклического аденозинмонофосфата лучше всего объясняет связывание G-белка.  Инициируемый рецептором второй сигнальный каскад 237
Второй сигнальный путь, инициируемый рецепторами, связанными с G-белком.  дороги следуют той же молекулярной логике 240
Трансклеточные мессенджеры играют важную роль в регуляции пресинаптической функции.  Важно 247
Семейство тирозинкиназных рецепторов регулирует определенные поколения  Эффект рецептора типа Xie 248
Ионотропные и метаботропные рецепторы выполняют разные физиологические роли 250
Фосфопротеинфосфатаза может прекращать действие регулируемого фосфорилированием  Синаптическая активность 255
Вторые мессенджеры могут оказывать долгосрочное воздействие на синаптическую передачу 255
Эта глава - саммит 257
Избранная литература 259
Ссылки 259
12  Выпуск доставки 260
Стивен А. Зигельбаум, Эрик Р. Кандель, Томас С. С.üdhof
Подача доставки диспетчевина первой типа симпатической периферизации 260
Внутренний поток стимуляции кальция высвобождение 263
Передатчики выпускаются в квантовых единицах 267
Хранение и выпуск синаппером 268
Экзоцитоз синаптических пузырьков основан на высококонсервативных белках.  Структура 278
Регуляция высвобождения медиатора лежит в основе синаптической пластичности 281
Эта глава - саммит 285
Избранная литература 287
Ссылка 287
13  Нетрохром 289
Джеймс Х.
Чтобы быть рассмотренными, химические посланники должны соответствовать четырем критериям.  Нейротранслят 289
Лишь несколько небольших молекул действуют как передатчики 290
Малые молекулы-медиаторы активно переносятся в везикулы 295
Многие нейроактивные пептиды действуют как медиаторы 297
Пептиды и небольшие молекулы-передатчики во многом различаются 300
Пептиды и небольшие молекулы-передатчики сосуществуют и могут высвобождаться совместно 300
Снимите проход из разрыва синапса, то есть прекратить передачу синапса 301
Резюме этой главы 304
Избранная литература 305
Ссылки 305
14  Неврологические и двигательные расстройства 307
Роберт Х. Браун, Стивен С. Кэннон, Льюис П. Роуленд
Заболевания периферических нервов, нервно-мышечных соединений и мышц.  Заболевание может быть выявлено клинически 308
Многие заболевания поражают двигательные нейроны и периферические нервы.  Цель 309
Нарушения нервно-мышечных соединений имеют множество причин 312
Заболевания скелетных мышц могут быть наследственными или приобретенными.  дней 320
Эта глава - саммит 326
Приложение: Диагностику заболеваний двигательных единиц проводят лабораторные исследования.  Стандарт 327
Избранная литература 329
Ссылка 330
Четвертая часть  нейронная основа познания
15  Компоненты центральной нервной системы 337
Дэвид Дж. Амарал, Питер Л. Стрик
Центральная нервная система состоит из головного и спинного мозга 338
Основные функциональные системы имеют схожие компоненты 343
Кора головного мозга, связанная с познанием 344
Подкорковые области мозга группируются в ядра по функциям 348
Регуляторные системы мозга влияют на мотивацию, эмоции и память 350
Периферическая нервная система анатомически отличается от центральной.  Нервная система 352
Эта глава - саммит 353
Избранная литература 354
Ссылки 354
16  Функциональное сочетание ощущения и движения 356
David G. Amaral
Сенсорная информация отображается в соматосенсорной системе плюс  Рабочий процесс 357
Таламус отвечает за все чувства, кроме обоняния.  Ключевые соединения пути орган-сенсорная кора 360
Кора является высшим местом обработки сенсорной информации 363.
Произвольные движения контролируются прямыми волокнами между корой и спинным мозгом.  Контролируется Викторией Контакт 365
Эта глава - саммит 368
Избранная литература 368
Ссылка 368
17  От нервных клеток к познанию: внутренние представления о пространстве и действии 370
Eric R. Kandel
Основная цель когнитивной нейробиологии — интерпретировать ментальные  Нейронные проявления активности 371
Упорядоченное представление внутреннего пространства в мозгу 374
Представление мозга о внутреннем пространстве изменяется под влиянием опыта 378
Заднетеменная контактная кора представляет внешнее пространство человека 381
Большая часть умственной деятельности бессознательна 383
Сознание можно выразить с помощью нейробиологического анализа.  Показать 384
Эта глава - саммит 389
Избранная литература 390
Ссылка 390
18  Компоненты познания 392
Карл Р. Олсон, Кэрол Л. Колби
Области, связанные с корковыми функциями, расположены близко друг к другу 393
Сенсорная информация обрабатывается непрерывными путями в коре головного мозга 393.
Параллельные пути для каждой сенсорной модальности к дорсальной и  Вентральная контактная кора 396
Двигательное поведение с фиксацией цели контролируется лобной долей 402.
Лимбическая ассоциативная кора является воротами в систему памяти гиппокампа.  Ворота 409
Эта глава - саммит 409
Выбранная литература 410
Ссылки 410
19  Когнитивные функции премоторной системы 412
Джакомо Риццолатти, Питер Л. Стрик
Прямые волоконные связи между корой головного мозга и спинным мозгом.  Является основой выполнения произвольных движений 413
Четыре премоторные области мозга приматов также достигают спинного мозга.  прямые оптоволоконные соединения 416
Двигательные контуры, участвующие в произвольных движениях, объединяются в  Достичь своих конкретных целей 418
Руки играют особую роль в поведении приматов 420
Нейроны теменной доли и премоторной коры действуют совместно.  Динамическое кодирование основного двигательного поведения 421
Эта глава - саммит 423
Избранная литература 425
Ссылки 425
20  Функциональная визуализация познания 426
Скотт А.
Функциональная визуализация отражает метаболические потребности нервной деятельности 426
Функциональная визуализация для изучения когнитивной обработки 432
Функциональная визуализация имеет ограничения 438
Эта глава - саммит 440
Избранная литература 441
Ссылки 441
Пятая часть  Чувствовать
21  Сенсорное кодирование 449
Эстер П. Гарднер, Кеннет О. Джонсон
Психофизики обсуждают вещества, вызывающие сенсорную стимуляцию  Ричарик 451
Физические стимулы кодируются в нервной системе посредством сенсорных  Отражен 455
Специфические сенсорные пути простираются в центральную нервную систему 466.
Эта глава - саммит 472
Выбранная литература 472
Ссылки 473
22  Соматосенсорная система: рецепторы и центральные пути 475
Эстер П. Гарднер, Кеннет О. Джонсон
Первичные сенсорные нейроны соматосенсорной системы  Кишки в задней корневой ганглии 476
Периферические соматосенсорные нервные волокна движутся с разной скоростью.  Цифровая проводимость потенциал 477
Соматосенсорная система использует множество специализированных рецепторов 479.
Соматосенсорная информация поступает через мозговые и спинномозговые нервы.  центральная нервная система 488
Соматосенсорная информация поступает из спинного мозга в таламус через  параллельные пути 488
Таламус имеет несколько специфических соматосенсорных областей 494.
Эта глава - саммит 495
Выбранная литература 495
Ссылки 496
23  Прикосновение 498
Эстер П. Гарднер, Кеннет О. Джонсон
Активное и пассивное прикосновение вызывает активацию механорецепторов.  Подобные реакции 499
В руке имеется четыре типа механорецепторов 499.
Тактильная информация обрабатывается в центральной тактильной системе 510.
Тактильная информация не передается в центральный синапс шаг за шагом.  Разбить абстракцию 518
Повреждение соматосенсорной области мозга может вызвать специфические тактильные ощущения.  Сознание 524
Резюме этой главы 526
Выбранная литература 527
Ссылка 527
24  Боль 530
Аллан И. Басбаум, Томас М. Джесселл
Ноцицептивные стимулы активируют ноцицепторы 531
Информация от ноцицепторов передается в спинной мозг.  Нейрон 534 в заднем углу
Гипералгезия имеет как периферическое, так и центральное происхождение 536
Ноцицептивная информация передается от спинного мозга к таламусу 541.
Боль имеет кортикальный регуляторный механизм 545
Опиоидные пептиды действуют как эндогенные средства контроля боли 548
Резюме этой главы 552
Избранная литература 553
Ссылки 553
25  Характеристики компонентов визуальной обработки 556
Charles D. Gilbert
Зрительное восприятие – это процесс рисования 556
Зрительные ощущения регулируются коленчатым каналом стриарной коры 557.
Визуальная форма, цвет, движение и глубина в  Обработка в разных местах коры головного мозга 559
Рецептивные поля нейронов, передающие информацию по афферентным путям  Дает ключ к пониманию того, как мозг анализирует визуальные изображения 564
Состоит из столбчатых структур, состоящих из специализированных нейронов.  Зрительная кора 566
Внутрикорковые цепи передают нейронную информацию 571
Визуальная информация представлена различными нейронными кодами 573
Эта глава - саммит 576
Избранная литература 576
Ссылки 576
26  Низкоуровневая обработка изображений: сетчатка 577.
Маркус Мейстер, Марк Тессиер-Лавинь
Выборка визуального изображения фоторецепторного слоя 578
Фотопроводимость связывает поглощение фотонов с изменениями мембранной проводимости 582
Ганглиозные клетки передают в мозг внутринейронные изображения 585
Сеть интернейронов формирует выходной сигнал сальника 592
Восприимчивость сетчатки меняется при изменении изображения 597
Резюме этой главы 600
Выбранная литература 600
Референции 600
27  Промежуточные уровни зрительной обработки и примитивное зрение 602
Charles D. Gilbert
Внутренние модели геометрии объектов помогают мозгу понимать формы  Анализ 604
Ощущение глубины помогает отделить объекты от фона.  разделены 608
Подсказки локального движения определяют траекторию вещей и  Форма 608
Фон определяет степень восприятия зрительных стимулов 611
Связи корковых волокон, функциональная архитектура и чувства  Это тесно связано 615
Эта глава - саммит 619
Избранная литература 619
Ссылки 619
28  Высокоуровневая визуальная обработка: когнитивные последствия 621
Thomas D. Albright
Высокоуровневая визуальная обработка предполагает идентификацию объектов 621.
Нижняя височная кора является основным центром восприятия вещей 622
Распознавание объектов опирается на инвариантность восприятия 626
Ясное восприятие вещей упрощает поведение 628
Зрительная память является частью зрительной обработки высокого уровня 630.
Ассоциативное воспроизведение зрительной памяти зависит от обработки зрения.  Активация сверху вниз стимулированных корковых нейронов 635
Эта глава - саммит 636
Избранная литература 636
Ссылки 637
29  Визуальная обработка и эффективность 638
Майкл Э. Голдберг, Роберт Х. Вюрц
Постоянное внимание к объектам в поле зрения заставляет нас сосредотачиваться  Значение 638
Даже если интраретинальное изображение продолжает перемещать визуальную сцену  Все еще стабильно 642
Прохождение зрения во время саккады 643
Теменная кора посылает визуальную информацию двигательной системе 647.
Резюме этой главы 652
Выбранная литература 652
Ссылки 653
30  Внутреннее ухо 654
A.J. Hudspeth
Ухо разделено на три функциональные части 655
Слух начинается с того, что уши улавливают звуковую энергию 656
Гидродинамический и механический аппараты улитки являются рецепторами.  Клетки обеспечивают механическую стимуляцию 659
Волосковые клетки преобразуют механическую энергию в нервные сигналы 664
Временная реакция волосковых клеток определяет их чувствительность 667
Волосковые клетки используют специальные ленточные синапсы 674.
Слуховая информация передается от улиткового нерва 675.
Неврологическая потеря слуха распространена и может быть вылечена 678
Резюме этой главы 678
Избранная литература 680
Рекомендации 680
31  Слуховая центральная нервная система 682
Доната Ортел, Эллисон Дж. Дупа
Звук содержит много типов информации 683
Нейронные проявления звука происходят из ядра улиткового нерва 684
Верхний оливарный комплекс млекопитающих содержит  Различные петли для измерения интенсивности звука и разницы во времени между ушами 690
Сигнал от верхнего оливкового комплекса обеспечивает обратную связь.  Вернуться к Cochlea 693
Нижний бугорок передает слуховую информацию в кору головного мозга 700
Слух играет роль в обучении и формировании речи как у людей, так и у певчих птиц.  Очень критический 705
Эта глава резюме 710
Выбранная литература 710
Ссылки 711
32  Обоняние и вкус: химические чувства 712
Линда Б. Бак, Корнелия И. Баргманн
Большое количество белков обонятельных рецепторов инициируют обоняние 713
Обонятельные сигналы передаются по путям в мозг 716
Запахи вызывают особое врожденное поведение 721
Вкусовая система контролирует вкус 726
Резюме этой главы 733
Избранная литература 734
Артикул 734

Том II——
Часть VI  виды спорта
33  Организация и планирование движения 743
Даниэль М. Уолперт, Кер Г. Пирсон, Клод П.Дж. Гез
Двигательные команды инициируются посредством сенсомоторного преобразования 744.
Сигнал движения подвергается обработке прямой связи и обратной связи 753.
Двигательные системы должны адаптироваться к развитию и опыту 761
Резюме этой главы 766
Избранная литература 766
Ссылка 766
34  Двигательные единицы и мышечная активность 768
Роджер М. Энока, Кейр Г. Пирсон
Двигательная единица является основной единицей управления движением 768.
Сила мышц зависит от структуры мышц 776
Разные кампании требуют разных стратегий кампании 783
Сомотинг этой главы 788
Выбранная литература 788
Ссылка 789
35  Спинальные рефлексы 790
Кейр Г. Пирсон, Джеймс Э. Гордон
Рефлексы могут меняться при выполнении определенных двигательных задач 791
Спинальные рефлексы вызывают мышечные сокращения, образующие скоординированные паттерны 792.
Локальные спинномозговые цепи, отвечающие за координацию рефлексов 796
Центральные двигательные команды и когнитивные процессы могут измениться  Синаптическая передача в спинномозговых рефлекторных путях 799
Внутренние рефлексы на произвольные и произвольные движения  Все они играют важную регулирующую роль 804
Повреждение центральной нервной системы, приводящее к нарушениям рефлексов и напряжению мышц.  Особые изменения Чжана 807
Эта глава - саммит 809
Выбранная литература 810
Артикул 810
36  Движение смещения 812
Кейр Г. Пирсон, Джеймс Э. Гордон
Ходьба требует сложной последовательности мышечных сокращений 813.
Паттерны движений при ходьбе, комбинированные на уровне спинного мозга 816
Сенсорные афференты движущихся конечностей регулируют ходьбу 823.
Требования к началу и адаптивной регуляции ходьбы  Участие в линии 824
Для ходьбы человека может потребоваться генератор паттернов позвоночника 829.
Эта глава - саммит 833
Избранная литература 833
Ссылка 833
37  Произвольное движение: первичная моторная кора 835
Джон Ф. Каласка, Джакомо Риццалатти
Двигательные функции расположены в коре головного мозга 836
Многие области коры участвуют в контроле произвольных движений 839
Первичная моторная кора играет роль в генерации двигательных команд.  Важная роль 843
Эта глава - саммит 862
Избранная литература 863
Рекомендации 863
38  Произвольные движения: теменная и премоторная кора 865
Джакомо Риццолатти, Джон Ф. Каласка
Свободное передвижение выражает готовность тренироваться 865
Произвольное движение требует ощущения внешнего мира и самого себя.  информация о сне 868
Чтобы достичь чего-то, необходимо иметь эту вещь  Сенсорная информация пространственного местоположения 869
Для захвата объекта необходимы физические свойства объекта.  сенсорная информация 876
Дополнительные комплексы упражнений подходят по подбору и исполнению.  играет ключевую роль в добровольческих движениях 883
Корковая двигательная система участвует в планировании действий 884
Корковые двигательные области, отвечающие за понимание того, что вы видите в других людях.  Действие 888
Движение, воля и свобода воли  Связь между ними не может быть определена 891
Эта глава - саммит 891
Избранная литература 892
Ссылка 892
39  Контроль взгляда 894
Майкл Э. Голдберг, Марк Ф. Уокер
Шесть нейронных систем управления обеспечивают взгляд взгляда  Цель 895
Движение глазного яблока зависит от шести экстраокулярных мышц 897.
Двигательный контур глазных саккад расположен в стволе мозга 901.
Саккады контролируются корой головного мозга через верхние холмики 906.
Плавное отслеживание движения задействует кору головного мозга, мозжечок.  Мост Мостовой мост 912
Определенные изменения взгляда требуют движений головы и глаз.  Сотрудничество 913
Сомотинг этой главы 914
Выбранная литература 914
Ссылка 915
40  Вестибулярная система 917
Майкл Э. Голдберг, Марк Ф. Уокер, А.Дж.
Вестибулярный аппарат внутреннего уха содержит пять рецепторов 917
Вестибуло-глазодвигательный рефлекс поддерживает зрительный контакт при движении головы.  Стабильность мяча и тела 922
Центральные волокна вестибулярного аппарата соединяют вестибулярный смысл,  Интеграция зрительных и двигательных сигналов 924
Клинические симптомы могут объяснить нормальную вестибулярную функцию 931
Соминатор 933 в этой главе
Избранная литература 933
Ссылка 933
41  Поза 935
Джейн М. Макфересон, Фэй Б. Горак
Постуральный баланс и ориентация — это отдельные сенсорные движения.  Процесс движения 936
Для контроля постурального баланса требуется большое количество центров в организме.  Участвовать 936
Постуральная ориентация важна для оптимизации выполнения задач, интерпретации смыслов.  Дисбаланс восприимчивости и предчувствия важен 941
Сенсорная информация со всех сторон должна быть интегрирована.  Вставайте, чтобы сохранить равновесие и ориентацию 943
В регуляции позы участвуют обширные отделы нервной системы 951.
Эта глава - саммит 958
Избранная литература 958
Ссылка 958
42  Зерновые 960
Стивен Г. Лисбергер, В. Томас Тач
Мозжечковые нарушения со специфическими признаками и симптомами 961
Мозжечок разделен на ряд функционально уникальных областей 962.
Микроциркуляция мозжечка имеет специфический и регулярный характер.  организационная форма 963
Вестибулоцеребеллум регулирует равновесие и движения глаз 969
Спиноцеребеллум регулирует движения туловища и конечностей 969
Головной мозг, мозжечок, участвующий в планах движения 974
Мозжечок участвует в двигательном обучении 975
Эта глава - саммит 979
Избранная литература 979
Ссылка 979
43  Base Global Globe 982
Томас Вичманн, Махлон Р. Делонг
Базальные ганглии состоят из нескольких взаимосвязанных ядер.  Композиция 982
Большая группа кора-базальные ганглии-таламокортекс.  Цитоплазматический контур способствует движению скелетных мышц и движению глаз соответственно.  Движение мяча, функции контакта и края 984
корково-базальные ганглии-таламокортикальный двигатель  Цикл начинается и заканчивается в точке, связанной с движением.  Кортикальная область 985
В движениях глаз участвуют и другие цепи базальных ганглиев.  Движение, настроение, вознаграждение и исполнительные функции 990
Поражения базальных ганглиев могут привести к движению,  Функциональные, поведенческие расстройства и расстройства настроения 991
Эта глава - саммит 997
Избранная литература 998
Рекомендации 998
44  Генетические механизмы нейродегенеративных заболеваний 999
Huda Y. Zoghbi
Расширенные тринуклеотидные повторы — основа многих богов  Особенности трансгендерной болезни 1000
Болезнь Паркинсона — распространенное дегенеративное заболевание у пожилых людей 1002
Избирательное повреждение возникает при нарушении экспрессии генов убиквитина.  После травмы 1004
Животные модели полезны для изучения нейродегенеративных заболеваний.  Силовые инструменты 1006
Несколько часть патогенеза заболевания нейродегенерации  Проход 1008
Открыто понимание молекулярной основы нейродегенеративных заболеваний  Возможные пути терапевтического вмешательства 1010
Резюме этой главы 1012
Выбранная литература 1012
Ссылка 1012
Часть 7  Бессознательная и сознательная обработка нейронной информации.
45  Сенсорные, двигательные и рефлекторные функции ствола мозга 1019
Клиффорд Б. Сапер, Эндрю Г.С. Ламсден, Джордж Б. Ричсон
Гомология головного нерва и спинного нерва 1020
Сочетание ядер черепных нервов ствола мозга и чувствительных  Основное расположение сенсорных и моторных областей одинаково 1024
Скоординированное поддержание кластеров нейронов в ретикулярной формации ствола мозга.  Рефлексы и простота, необходимые для жизненного гомеостаза и выживания  Поведение 1030
Эта глава - саммит 1036
Избранная литература 1036
Ссылки 1036
46  Регуляторные функции ствола мозга 1038
Джордж Б. Ричерсон, Гари Астон-Джонс, Клиффорд Б. Сапер
Поддержание восходящих моноаминергических и холинергических проекций ствола мозга.  Пробуждение 1038
Моноаминергические и холинергические нейроны имеют много общего.  Особенности и функции 1040
Моноамины регулируют многие функции, помимо возбуждения 1044.
Эта глава - Summit 1050
Приложение: Оценка состояния пациентов в коме 1051
Избранная литература 1054
Артикул 1055
47  Произвольная двигательная система и гипоталамус 1056
Джон П. Хорн, Ларри В. Свансон
Вегетативная нервная система регулирует гомеостаз организма 1057
Вегетативная нервная система содержит внутренние органы, организованные в ганглии.  Грязные мотонейроны 1057
Преганглионарные и постганглионарные нейроны произвольной двигательной системы.  Синаптические соединения используют шаблоны совместной передачи 1061
Вегетативное поведение происходит между всеми тремя частями вегетативной нервной системы.  Координированный продукт 1066
Вегетативные и эндокринные функции контролируются центрами, расположенными в гипоталамусе.  Координируется центральной автономной сетью 1069.
Гипоталамус объединяет вегетативные, эндокринные и поведенческие реакции 1072
Эта глава - саммит 1076
Выбранная литература 1076
Ссылка 1077
48  Эмоции и чувства 1079
Джозеф Э.
Современные поиски эмоционального мозга начались в конце XIX века в 1081 году.
Миндалевидное тело — ключевой регуляторный центр эмоционального контура 1084.
Другие области мозга, отвечающие за обработку эмоций 1088
Нейронные структуры, связанные с эмоциями, начинают понимать 1089
Эта глава - саммит 1092
Избранная литература 1092
Ссылка 1093
49  Гомеостаз, мотивация и зависимость 1095
Питер Б. Шизгал, Стивен Э. Хайман
Пейте воду при предчувствии и реакции на обезвоживание 1098
Накопление энергии точно регулируется 1100
Мотивационное состояние влияет на целенаправленное поведение 1101
Злоупотребление психоактивными веществами и зависимость – это поведение, ориентированное на достижение цели 1104
Эта глава - саммит 1113
Избранная литература 1113
Ссылка 1113
50  Захват и эпилепсия 1116
Gary L. Westbrook
Классификация припадков и эпилепсии по патогенезу и лечению.  Акцент 1117
Электроэнцефалограмма отражает групповое поведение корковых нейронов 1119
Фокальные судороги, возникающие в небольших группах нейронов, называются  Эпилепсия печь 1119
Примитивные судороги происходят из таламокортикальных цепей 1128
Ключом к хирургическому лечению эпилепсии является обнаружение эпилептогенного очага 1131.
Длительные судороги могут вызвать повреждение головного мозга 1134
Факторы, способствующие развитию эпилепсии, остаются неизученными.  Тайна 1135
Эта глава - саммит 1138
Избранная литература 1138
Ссылка 1138
51  Сон и сновидения 1140
Дэвид А. Маккормик, Гари Л. Вестбрук
Сон состоит из периодов быстрого движения глаз (быстрое движение глаз) и периодов медленного движения глаз (небыстрое движение глаз).  Постоянный 1141
Сон подчиняется циркадным и субциркадным циклам 1144
Изменения сна с возрастом 1150 лет.
Характер сна сильно различается у разных видов 1150
Нарушения сна включают поведенческие, психологические и неврологические расстройства.  Причина лица 1151
Эта глава - саммит 1156
Избранная литература 1157
Ссылка 1157
Часть 8  Развитие и поведение
52  Формирование нервной системы 1165
Томас М. Джесселл, Джошуа Р. Санес
Нервная трубка начинает делиться на ранних стадиях эмбрионального развития 1166
Секретируемые сигналы определяют судьбу нейрональных клеток 1167
Стереотипирование головы и хвоста нервной трубки предполагает постепенные градиенты сигнала.  И центральная второстепенная композиция 1169.
Механизм формирования дорсальной и вентральной нервной трубки отличается от механизма формирования головы и хвоста.  Механизм формирования плоских аналогичен 1172.
Локальные сигналы определяют функциональную реклассификацию нейронов 1176
Развитие переднего мозга определяется внутренними и внешними факторами 1182
Эта глава - саммит 1185
Избранная литература 1185
Ссылка 1185
53  Дифференцировка и выживание нервных клеток 1187
Томас М. Джесселл, Джошуа Р. Санес
Пролиферация клеток-предшественников нейронов включает симметрию клеток и  Режим асимметричного разделения 1187
Радиальная глия возникает из нейрональных клеток-предшественников и узлов.  Роль структурного кронштейна 1188
На развитие нейронов или глиальных клеток влияют сигнальный путь Delta-Notch и базовая спираль-петля-спираль.  Регуляция факторов транскрипции 1188
Миграция нейронов устанавливает иерархическую структуру коры головного мозга 1192
Центральные нейроны мигрируют по глии и аксонам к  Последняя часть 1194
Фенотипы нейрональных нейротрансмиттеров могут быть изменены  Изменение 1199
На выживаемость нейронов влияют нейрональные структуры-мишени.  Регуляция нейротрофического сигнала 1200
Эта глава - саммит 1206
Избранная литература 1208
Ссылка 1208
54  Аксональный рост и руководство 1209
Джошу Р. Санес, Томас М. Джесселл
Молекулярные свойства аксонов и дендритов присутствуют на ранних стадиях развития.  Разные 1209
Конус роста является одновременно сенсорным сенсором и локомоторным устройством.  Устройство 1213
Молекулярные факторы направляют аксоны к месту назначения 1218
Аксоны ганглиозных клеток сетчатки растут в соответствии с рядом уникальных закономерностей.  Определите направление посредством шагов 1221.
Аксоны определенных нейронов спинного мозга пересекают срединную линию 1227.
Сомотинг этой главы 1229
Избранная литература 1230
Ссылка 1231
55  Формирование и устранение синапсов 1233
Джошу Р. Санес, Томас М. Джесселл
Распознавание синаптических целей специфично 1234
Принципы синаптической дифференцировки нервно-мышечных соединений.  Чтобы увидеть 1239
Закономерности развития центральных синапсов и нервно-мышечных узлов  Похоже на: 1249
Некоторые синапсы уничтожаются после регенерации 1254
Резюме этой главы 1257
Выбранная литература 1257
Ссылка 1257
56  Опыт и совершенствование синаптических связей 1259
Джошу Р. Санес, Томас М. Джесселл
На развитие психических функций человека влияет ранний опыт 1260
Развитие бинокулярных цепей зрительной коры зависит от рождения  Более поздняя деятельность 1261
Реконструкция и синаптические изменения зрительных цепей в определенные периоды  Похожие 1267
Афферентные волокна сетчатки расходятся внутри латерального коленчатого ядра.  Управляется внутриутробной спонтанной нервной активностью 1273
Реорганизация связей волокон, на которую влияет деятельность ЦНС.  Универсальные свойства петель меридиональной системы 1274
Критический период может начаться заново в зрелом возрасте 1278
Эта глава - саммит 1281
Избранная литература 1282
Ссылка 1282
57  Восстановление поврежденного мозга 1284
Джошу Р. Санес, Томас М. Джесселл
После осевого повреждения он часто влияет на нейроны и прилегающие соседние  ячейки 1285
Регенерация аксонов центральной нервной системы после повреждения затруднена 1287
Терапевтическое вмешательство может помочь поврежденной центральной нервной системе  Возрождение Цзинъюань 1289 г.
Нейроны в поврежденном мозге умирают, но могут быть регенерированы  новые нейроны 1296
Терапевтическое вмешательство может сохранить или заменить поврежденные  Центральный нервный юань 1299
Эта глава - саммит 1302
Избранная литература 1303
Ссылка 1304
58  Половые различия в нервной системе 1306
Нирао М. Шах, Томас М. Джесселл, Джошуа Р. Санес
Гены и гормоны определяют физические различия между мужчинами и женщинами 1307
Гендерные различия в нервной системе вызывают диморфное поведение 1310
Факторы окружающей среды также контролируют некоторые диморфные формы поведения 1317.
Андрогинность человеческого мозга может быть связана с гендерной идентичностью и сексуальностью  Ориентация, связанная с 1321
Резюме этой главы 1325
Избранная литература 1326
Ссылка 1326
59  Старение мозга 1328
Джошу Р. Санес, Томас М. Джесселл
Структура и функции мозга меняются с возрастом 1328 г.
Лишь небольшая часть пожилых людей страдает от резкого снижения когнитивных функций.  вниз 1333
Болезнь Альцгеймера — наиболее распространенная форма старческого слабоумия 1334
У людей с болезнью Альцгеймера наблюдается атрофия мозга и отложения  Бляшки на мизинцах и нейрофибриллярные клубки 1335
Болезнь Альцгеймера легко диагностировать, но ее не лечат  Liangfang 1341
Резюме этой главы 1343
Избранная литература 1345
Ссылка 1345
Часть 9  Язык, мысль, эмоции и обучение
60  Язык 1353
Патриция К. Куль, Антонио Р. Дамасио
Язык разделен на несколько функциональных уровней: фонемы, морфемы,  Слова и предложения 1354
Овладение языком детьми происходит по общей схеме 1355.
Несколько областей коры связаны с обработкой речи 1360
Повреждение головного мозга, вызывающее афазию, способствует более глубокому пониманию языка  Обеспечить важную основу для работы 1364
Резюме этой главы 1370
Избранная литература 1371
Ссылка 1371
61  Расстройства сознательных и бессознательных психических процессов 1373
Christopher D. Frith
Существуют различия между сознательной и бессознательной обработкой познания.  Через маршрут 1374
Различия в сознательной обработке ощущений можно обнаружить в мозге  Замечен в чрезмерной производительности после травмы 1376.
Контроль деятельности преимущественно бессознательный 1379
Сознательное воспроизведение в памяти — это творческий процесс 1381.
Наблюдения за поведением необходимо дополнять отчетами испытуемых 1383
Резюме этой главы 1386
Избранная литература 1387
Ссылка 1387
62  Расстройства ума и воли: Шизофрения 1389 г.
Стивен Э.
Диагностика шизофрении основывается на клинических критериях 1389
На психоз влияют как генетические, так и негенетические факторы риска.  Крэт 1391
Нейроанатомические аномалии могут быть шизофренией  Патогенный фактор симптомов 1393
Антипсихотические препараты действуют на дофа в мозге  Об аминергической системе 1397
Резюме этой главы 1399
Избранная литература 1399
Референции 1400
63  Разум и тревожного расстройства 1402
Стивен Э.
Наиболее распространенными расстройствами настроения являются униполярная депрессия и  Двойное расстройство 1403
Генетические и негенетические факторы риска входят в виду барьеры  Это играет важную роль 1405
Расстройства настроения затрагивают определенные области и цепи мозга 1406.
Депрессия и стресс взаимосвязаны 1407
Большую депрессию можно эффективно лечить 1410
Тревожные расстройства возникают в результате аномальной регуляции страха 1418.
Эта глава - саммит 1423
Избранная литература 1423
Ссылка 1423
64  Аутизм и другие нарушения нервного развития влияют на когнитивные способности 1425
Uta Frith, Francesca G. Happé, Дэвид Дж. Амарал, Стивен Т. Уоррен
Аутизм имеет специфические поведенческие проявления 1425
Аутизм имеет сильный генетический компонент 1427
Аутизм имеет специфические неврологические отклонения 1427
Аутизм имеет явные когнитивные нарушения 1429
Определенные нарушения нервного развития имеют генетическую природу.  Проходим основы 1434
Резюме этой главы 1438
Избранная литература 1439
Ссылка 1439
65  Обучение и память 1441
Даниэль Л. Шахер, Энтони Д. Вагнер
Кратковременная и долговременная память включают в себя разные  Нейронная структура 1442
Долговременную память можно разделить на явную и имплицитную.
Эксплицитная память имеет две формы: эпизодическую и смысловую 1446.
Имплицитная память поддерживает настройку восприятия 1452
Ошибки и недостатки памяти объясняют нормальную память  Процесс 1457
Резюме этой главы 1458
Избранная литература 1459
Ссылка 1459
66  Цитологические механизмы хранения имплицитной памяти и биологические основы личности 1461
Эрик Р. Кандель, Стивен А. Зигельбаум
Хранение в неявной памяти предполагает эффективность синаптической передачи.  Изменения 1462
Долговременное хранение имплицитной памяти включает цАМФ-  Хроматиновые узлы, регулируемые путем PKA-CREB  Изменения и экспрессии генов 1469
Классическое обусловливание страха у дрозофилы использует цАМФ-  PKA-Creb Pass 1476
Обученная память страха и миндалина у млекопитающих  Связанное 1478
Обучение привычкам и память требуют полосатого тела 1480
Изменения в структуре мозга, вызванные обучением, являются источником личности  Основы физики 1483
Эта глава - саммит 1483
Избранная литература 1485
Ссылка 1485
67  Биологические основы префронтальной коры, гиппокампа и памяти явного характера 1487
Стивен А. Зигельбаум, Эрик Р. Кандель
Рабочая память зависит от текущей умственной активности в префронтальной коре.  Хозяйственная деятельность 1487
Явная память у млекопитающих включает долговременную работу гиппокампа.  Различные формы улучшения 1490
Пространственная память зависит от долговременного увеличения гиппокампа 1501
Пространственные образы внешнего мира формируются внутри гиппокампа 1510
Различные субрегионы гиппокампа отвечают за разделение образов и узоры.  Завершено 1512 г.
Память также зависит от долгосрочной синаптической передачи.  Ингибируйте 1513
Эпигенетические изменения в хроматине важны для долгосрочной синаптической пластичности, а также обучения и памяти 1515
Имеет ли обучение наименьшую единицу молекулярной конструкции 1515
Эта глава - саммит 1516
Избранная литература 1519
Артикул 1520
Прикреплять    записывать
A  Обзор базовой теории цепей 1525 г.
Стивен а.
Основные электрические параметры 1525
Правила анализа цепей 1527
Ток в цепи конденсатора 1530
B  Неврологический диагноз больных 1533
Арнольд Р. Кригштейн, Джон С.М.
Психическое состояние 1533
Функция черепных нервов 1536
Опорно-двигательная система 1542
Сенсорная система 1543
Координация движений 1547
Рулевое управление и сайт 1547
Баланс 1548
Глубокий сухожильный рефлекс 1548
C  Мозговое кровообращение 1550
John C.M. Brust
Кровоснабжение головного мозга происходит из двух артериальных систем 1550
Кровеносные сосуды головного мозга имеют особые физиологические реакции 1552
Инсульт вызван цереброваскулярным заболеванием 1554
Клинические сосудистые синдромы могут возникнуть в результате инфаркта сосудов.  Недостаточное кровоснабжение или кровотечение 1554
Инсульт изменяет физиологию сосудов головного мозга 1564
Избранная литература 1564
D  Кровавый барьер, вены и спинномозговая жидкость 1565
Джон Дж. Латертра, Гари В. Гольдштейн
Гематоэнцефалический барьер регулирует интерстициальную жидкость головного мозга 1566
Спинномозговая жидкость 1572 года секретируется венами
Отек головного мозга вызван повышенным содержанием воды в мозге.  Увеличенный объем 1576
Гидроцефалия проявляется увеличением объема желудочков 1577
Избранная литература 1578
Ссылка 1579
E  Нейронная сеть 1581
Себастьян Сын, Рафаэль Юст
Раннее моделирование нейронных сетей 1582 г.
Нейроны — вычислительные инструменты 1583
Перцептроны моделируют конкатенацию и распараллеливание зрительных систем.  Совместные вычисления 1585 г.
Сети ассоциативной памяти используют пластичность Хебба.  хранить и запоминать модели нейронной активности 1592
Эта глава резюме 1599
Избранная литература 1599
Ссылка 1599
F  Теоретические подходы к нейробиологии: иллюстрации от одиночных нейронов к сетям 1601 г.
Лоуренс А. Эбботт, Стефано Фуси, Кеннет Д. Миллер
Модели одиночных нейронов позволяют изучать синаптические афференты и  Возможна интеграция внутренней проводимости 1602
Сетевые модели для углубленного изучения ансамблей нейронов  Dynamics предоставляет платформу 1605
Избранная литература 1616
Ссылка 1617
Индекс 1619
Инструкция по использованию этой книги 1710
1814245073
Пунктирное содержание

краткое введение

Эта книга известна как“библия нейробиологии”, в котором собраны основные и недавние новые исследования многих выдающихся нейробиологов, от молекул, клеток и анатомических структур нервной системы до сенсорных, двигательных и когнитивных функций. Он систематически и всесторонне объясняет, как мозг контролирует функции различных систем органов в организме и поведение при адаптации к окружающей среде, а также демонстрирует новое понимание людьми биологической научной основы различных нервно-психических заболеваний.Эта книга представляет собой ценный ресурс для нейробиологов и студентов в различных областях.“гид”.Если вы хотите продолжить углублять свое понимание мозга, психического сознания и поведения или хотите заниматься долгосрочными“Исследуй мозг”Работайте, эта книга — ваш лучший путеводитель.В этом отношении нет другой книги такого рода, которая могла бы сравниться с ней.

1814245073
Захватывающий контент

    Основная цель нейробиологии состоит в том, чтобы выяснить, как электрические сигналы, передаваемые на нейронной цепи, становятся думать, то есть как мы можем воспринимать, действовать, думать, учиться и помнить. Хотя нам потребуются десятилетия, чтобы достичь такого глубокого понимания, нейробиологи добились значительных успехов в раскрытии нейронных механизмов поведения человека и других животных (визуальные проявления выхода нервной системы). Мы также начали интерпретировать поведенческие расстройства, связанные с нейропсихиатрическими заболеваниями. Основываясь на поведенческих характеристиках, он может быть измерен по электрической активности отдельных нейронов и объединена в системные нервные клетки. Таким образом, вопрос, на котором мы сосредотачиваемся в 5 -м издании, такой же, как в предыдущем издании, и стремится ответить на следующие 5 основных вопросов: как развивается мозг? Как нервные клетки в мозге общаются друг с другом? Как разница в контактах с мозгом приводит к различиям в сенсорных и моторных функциях? Как может быть скорректирована связь между нейронами с помощью опыта? Какие изменения произойдут с этим общением в заболевании?    Когда мы опубликовали издание этой книги в 1981 году, эти вопросы можно было объяснить только на уровне клеточной биологии.До 4-го издания в 2000 году это...

1814245073
1814245073