Синзджин -Корина грызун животное в центральной внутренней Монголии
Цена: 4 975руб. (¥235.4)
Артикул: 613547545979
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товараПродавец:书香图书专营店
Адрес:Пекин
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥ 168 151.13 193руб.
¥48.61 027руб.
¥ 38 29.8630руб.
¥ 12 10.79228руб.
Параметры продукта
| Синзджин -Корина грызун животное в центральной внутренней Монголии | ||
 | Используемая цена | 298.00 |
| Издатель | Science Press | |
| Издание | 1 | |
| Опубликованная дата | август 2016 г. | |
| формат | 16 | |
| автор | Цю Жудинг, Ли Цян | |
| Украсить | Оплата в мягкой обложке | |
| Количество страниц | 700 | |
| Число слов | 1418 | |
| Кодирование ISBN | 9787030491459 | |
Введение
Развитие новых дисциплин в центральной внутренней Монголии и обильных окаменелостях млекопитающих является идеальными областями для изучения современной эволюции позвоночных и биологической стратиграфии нового поколения.Эта книга провела подробное исследование окаменелостей грызунов, найденных в этом районе с 1995 года. Всего было описано 15 субъектов, 82 род и 144 вида, включая 10 новых родов и 53 новых вида.Недавно обнаруженные животные, кормящие стоматологии, обнаруженные в этом районе, составляют более двух трети известных и видов на севере маленькой страны. *Богатый, тип*Как много животных групп.Согласно системе эволюции животных, эта книга была отсортирована в этой книге и сравнивается с группами животных, близких к евразийской эпохе.Книга также исследует эволюционную историю грызунов в центральной внутренней Монголии, объясняет географическое распределение каждого рода, объясняет экологическую среду различных геологических периодов, интерпретирует разнообразие грызунов в этом регионе и ее новая дисциплина в Китае. Различные периоды в рамках млекопитающих (LMS/A).
Оглавление
Оглавление
1. Предисловие 1
2. Обзор местонахождений и слоев ископаемых 4
В -третьих, описание системы 10
Родентия Родентия Боудич, 1821 10
Distylomyidae Wang, 1988 10
ПродистиломисВангетЦи, 1989 11
Mengyuan Twin Pillar Rat (новые виды) Propistvlomysmengensisp.nov 11
Дистиломис Ван, 1988 15
Дистиломистедфорди Ван, 1988 г. 15
Distylomys burqinensis Bi, Meng, Wueta1., 2009 17
Alien Rat (New) Allodistylomysgen.nov.20
Луга разные две колонны крысы (новые, новые виды) Allodilelomystepposususgen.etsp.nov.21
Tachyoryctoididae Шауб, 1958 23
Тахиориктоидес Болин, 1937 23
Гигантская копающая крыса (новые виды) Tachvoryctoidescolossusp.nov.24
Раскопки мыши Si Tong (новые виды) Tachyarictoidesvulgatussp.nov.29
Ayakaz Rat Ayakozomystyutkova, 2000 32
Манчу аяказ крыса (новые виды) Ayakozomysmandaltensisssp.nov.34
*Позже крысы Ayacoz (новые виды) Ayalcozomysultimussp.nov.38
Надсемейство горных бобровых Aplodontoidea Brandt, 1855 44
Семейство горных бобров Aplodontidae Brandt, 1855 44
Полукруг Ансомис Цю, 1987 44
Северные Полукарные Крысы (новые виды) Ansomysbookalissp.nov.46
Грубая полупрофильная крыса (новые виды) ansomysrobustusp.nov.51
Полукругальные крысы позвоночника (новые виды) Ansomyslophodensp.nov. 55
Квадратная мышь (новая) Quadrimysgen.nov.58
Квадратная мышь Qiwi (новые, новые виды) QuadrimySparadoxUsgen.etsp.nov.59
Заместитель полумесяца (новый) Parameniscomysgen.nov.61
Монгольская Полумесятельная Луна Крыса (Новая, Новая) Parameniscomys Mengensisgen.etsp.nov.61
Скальный бобер Псевдаплодон Миллер, 1927 г. 62
Азиатская камерская енота Pseuudaplodonasiaticus (Schlosser, 1924) 63
Amu Usui Rocket River Mountain River (новые виды) Pseudaplodonamuwusuensissp.nov.66
Cynodontidae Mylagaulidae Cope, 1881 68
Чалимыс Шевырева, 1971 68
Крысы круглых зубов Qili Chali (аналогичный тип) tschalimyscf.zclchilcvadzeishevreva, 1971 68
Sciuridae Sciuridae Фишер фон Вальдхайм, 1817 г. 70
Squirinaefischervordheim, 1817 71
Бурундуки Тамиини Вебер, 1928 г. 71
Бурундук Тамиас Иллигер, 1811 г. 71
Tamiasertemtensis (Цю, 1991) 71
Европейский бурундук, род Spermophilinus DeBruijnet Mein, 1968 76
Монгольские европейские мыши (новые виды) Spermophilinusmolicussp.nov.77
Семейство древесных белок Шиурини Фишер фон Вальдхайм, 1817 г. 79
Сциурус Сциурус Линней, 1758 г. 79
Белка (не уверен) sciurussp.79
Семейство восточных древесных белок Нанноскиурини Форсайт Майор, 1893 г. 80
Цветок Sciurus Tamiops Allen, 1906 80
Маленькая цветочная белка (новые виды) Tamiopsminorsp.nov.80
Семья сухих белок Ксерини Мюррей, 1866 г. 82
Атлантоксерус Форсайт Майор, 1893 г. 82
Atlantoxerus orientalis Цю, 1996 83
Слабая диапазон атла (новые виды) Atlantoxerusexilissp.nov.86
Школа Гран -Грамин (новые виды) Atlantoxerusmajorsp.nov.89
Atlantoxerussp.91
Семейство сурков MarmotiniPocock.1923 92
Древний наукус Palaeosciurus Pomel, 1853 г. 92
Aerbane Gatson (новый вид) Palaeosciurusaurbanensp.nov.93
Синотамиас Цю, 1991 95
Sinotamiasprimitivus Qiu, оригинальный китайский бурундук, 1996 г. 95
Толстые китайские мыши Синотамиасггризисю, 1991 96
Prospermophilus QiuetStorch, 2000 98
Prospermophilus orientalis (Цю, 1991) 98
Мышиная азиатская птероминаэбрандт, 1855 101
Крыса Жонгксина принадлежит Mipetauristakretzoi, 1962 101
Мыши Zhongxin (без контента) Miopetauristasp.101
Новые крысы принадлежат к Pliopetauristakretzoi, 1962 102
Плит
Красивые новые мыши (аналогичный тип) pliopetauristacf.p.speciosaqiuetni, 2006 104
Стрелково -хвост летающая мышь Hylopetesthomas, 1908 104
Красивая стрелка хвоста летающая мышь (новые виды) Hylopetesbellussp.nov. 105
Yan's Hail Hail Lething Mouse (новые виды) Hylopetesyanisp.nov. 106
Глиридатеомы, 1897 108
Лесная спальная спящая ратаомиомиинадебруйдж, 1967 109
Восточная спящая мышь (новая) Orientigtisgen.nov.109
Восточная спящая мышь Wu Orientigliswuae (Qiu, 1996) 109 109
Спящая мышь Amimiminaedaams, 1981 115
Спящая мышь Чжунсин - Miodyromyskretzoi, 1943 115
Центральная Азия Китай Новая спящая мышь Miodyromysasasasamedieamaridet, Wu, Yeeta1., 2011 116
Маленькая спящая крыса - миомимусогнев, 1924.118
Китайская мышь медсестер (аналогичный тип) Myomimuscf, M.Sinensiswu, 1985 118
Eomidaedepertetdouxami, 1902 119
Eomyinaewinge, 1887 120
Ligerimystehlinetschaub, 1951 120
Азиатская крыса Лули (новые виды) ligerimysaticussp.nov.120
Азиатская мышь - азианомисву, Мэн, Yeeta1., 2006 122
Фаренер азиатская крыса Азианоомисфалбусчиву, Мэн, Йета1., 2006 123
Karamidomyshanenberger, 1966 126
Fasidomysfahlbuschiqiu, 1996 126
Дакара крыса (новые виды) keramidomysmagnussp.nov.132
Маленькая мышь - лептодонент' Ysshotwell, 1956 136
Мыши Gansu Leptodontomysgansususzhenetli, 1982 136
Leptodontomysliiqiu, 1996 141
Пять, наложенные стартовыми крысами, принадлежат
Пятая пяти скоростных крыс (новые виды) pentabuneomysfejfarisp.nov.145
CastoridaeHemprich, 1820 147
BasalCastorids.148
TDAN принадлежит к Hystricopslidy, 1858 148
Монгольский Крэк
Castoroidinaeallen, 1877 152
Река Шанлу принадлежит Monosaulaxstirton, 1935 152
Tonggul Shangou Beaver Monosaulaxxurensisli, 1963 152
Zhenhe Beaver принадлежит Eucastorleidy, 1858 155
Река Шанксинжэнь (новые виды) Eucastorplionicussp.nov.156
Фальшивая река принадлежит Dipoidesschlosser, 1902 158
Anatolia Fake енота Dipoidesanatolicusozansoy, 1961 159
MEI Ceramics Dipoidesmajorischlosser, 1903 162
Монгольский Ручи (новые виды) Dipoidesmengensissp.nov.164
Beaida Castorinaehemprich, 1820 165
Бобр принадлежит Castorlinnaeus, 1758 165
Castoranderssoni (Schlosser, 1924) .166
Dipodoidefischervonwaldheim, 1817 172
Лесные крысы Zapodidaecoues, 1875 173
Lin Jump Ratya Zapodinaecoues, 1875 173
Рядом с мышью принадлежит Plesiosminthusviret, 1926 173
PLESIOSMINTHUSBARSBOLDIDAXNERHOCKETEWU.2003 174
PLESIOSMINTHUSVEGRANDISKIMURA, 2010 177
Азиат, ближняя, Plesiosminthusiaaticusdaxnerhocketwu.2003 181
Крыса Цзянья - литодономис -вангеткю, 2000 182
*Little Jane Rat Litodonomysysmznzmuskimura, 2010 182
Китайская зубная крыса - Sinodonomyskimura, 2010 184
SMC Зуба (аналогичный тип) Sinodonomyscf.5.simplexkimura, 2010.185
Z Крысы являются eozapuspreble, 1899 185
Аналогичная лесная крыса eozapusimilisfahlbusch, 1992 186
Большая лесная крыса (новые виды) eozapusmajorsp.nov.187
Китайский лесной прыжок - Sinozapusqiuetstorch, 2000.188
Фаренгейт китайские лесные кувшины Sinozapusvolkeriqiqiuetstorch, 2000 189
Маленькая китайская крыса Линлин (новые виды) Sinozapparvussp.nov.190
Китайский лесной прыжок (неуверенный) Sinozapussp.191
Sicistinaeallen, 1901 192
Мышь Sicistagray, 1827 192
Начало мыши sicistaprimakimura, 2010 194
Мышиная мыши Wangeawangiqiuetstorch, 2000 197
Er du tu Mouse (новые виды) SicistArtemteensissssp.nov.198
Пропорциональная грамм мыши (новые виды) sicistabililfeensissp.nov.202
Как мышь принадлежит Omoiosicistakimura, 2010 206
Богатый как мыши Omoiosicistafuikimura, 2010 206
Шляпник позвоночник Lopocricetinaesavinov, 1970 209
Различная мышь - гетеросминтусчауб, 1930 210
Orterosminthusorientalisschaub, 1930 210
Arc Jianye Mouse Heterosminthusfirmuszzazhiginetlopatin, 2000 217
Гетерогенный гетеросминтезербаеалопатин, 2001 г. 221
Heterosminthusnuszzazhiginetlopatin, 2000 224, 2000 224
Крысы, засоряющие позвоночника, принадлежат Lopocricetussschlosser, 1924 226
GE Ridge Lopocricetusgrabauischlosser, 1924 227
Xi'an Spine Hatter Hatter LoPocricetUsxiansisqiu, Zhengetzhang, 2008 229
Weixing Asaco Incertaesubfamilinae.236
Лин Прыжок Крыса (невыразимые виды 1) Zapodidaegen.etsp.indet.1 236
Лин Прыжок Крыса (неродные виды 2) Zapodidaegen.etsp.indet.2 237
Dipodidaefischervonwaldheim, 1817 237
Пять -трюк, прыгающие крысы Allactaginaevinography, 1925 238
Оригинальная прыгающая мышь принадлежит Protalactagayoung, 1927 238
O o 蔫 protalactagagrabauiyoung, 1927 239
Более крупные крысы Protalactagamajorqiu, 1996 241
Protalantagalantiannslietzheng, 2005 244, 2005 244
Крысы позвоночника (новые виды) Propalactagalophodensp.nov.245
Положительная прыгающая мышь принадлежит Paralactagayoung, 1927 248
Заместитель Sun ParalactagasuniteIlhardhardhardineTyTyOung, 1931 248
An of Paralactagaandersonyyoung, 1927 252
Paralactagaparvidensp.nov.253
Salalactagashalansissp.nov.255
Низкая мышь принадлежит Brachyscirtetesschaub, 1934 256
BrachyscirtetetesteStomaili, 2015 257, 2015 257
Вей с низким уровнем мыши Brachyscirteteswimani (Schlosser.1924) .259.
Strondia Low Crown Mouse BrachyscirtetesRobustussavinov, 1970 260
Трехнокожие Dipodinaefischischerdewaldheim, 1817 261
Трехедневная мышь принадлежат Dipuszimmermann, 1780 261
Новые три -тройные прыгающие крысы (новые виды) dipusspliocenicusp.nov.261
Dipusnanusp.nov.263
Pseudo -toe, прыгающая мышь Dipusfraudator (Schlosser, 1924) .265
Cardiocraniinaevinography, 1925 268, 1925 268
Трехэтапный сердечный череп, прыгающая мышь, -сальпинпингтузинография, 1922 268
Примитивное три -до сердечного черепа, прыгающая мыши SalpingOtusPrimitivuslietzheng, 2005 268
Пять -пять -сердечный череп, прыгающая мышь, кардиокраниясатунин.1903 268
Cardiocraniuspusilluslietzheng, 2005 268, 2005 268
Cricetidaefischervonwaldheim, 1817 269
Eucricetodontinaetfrudenthal, 1971 269, 1971 269
Houzhen Древний хомяк (новый) Metaucledon.nov.269
Монгольский Houzhengu Hammer (новые, новые виды) Metaucricetodonmenglcusgen.etsp.nov.271
Древний хомяк Асако Cricetodonontinaeschaub, 1925 274
Древние хомяки принадлежат
Древний хомяк Линь Демокритодонлинсайякю, 1996 274
Democryetodonsuimarides, Wu, Yeeta1., 2011 278
Древний хомяк Тонга Демокрикодононгикю, 1996 г. 280
Sonidomysgen.nov.282
DE Ceremony Rat (New, New) Sonidomysdeligerigen.etsp.nov.283
Гигантский суставочный Harmer принадлежит Megacricetodonfahlbusch, 1964 285
Китайский гигант древний хомяк megacrictodonsisisqiu, lietwang, 1981 285
Древний хомяк принадлежит Cricetodonlartet, 1851 290
Сенит Древний хомяк (новые виды) Cricetodonsonisisissp.nov.291
Древний хомяк Фэн (новый вид) Cricetodonfengisp.nov.293
Рядом с древним хомяком Азией (Новая Азия) Plesiodipineesubfam.nov.296
Рядом с древними хомяцами принадлежат Plesidipuung, 1927 296
Ли, близкие древние ветчины
Пересечение древнего хомяка Plesiodusprogressusqiu, 1996 300
Стандартный и близкий древний хомяк (новые виды) plesidipusRobusssp.nov.301
Гоби Древний хомяк принадлежит к Gobicricetodonqiu, 1996 305
Fast Mao Gobi Древний хомяк gobicricetodonflyniqiu, 1996 305
Fast Gobi Древний хомяк (Pro -Species) gobicricetodonaff.g.flynniqiu, 1996 307
Obicricetodonrobustusqiu, 1996 310
Alshan Gobi Древний хомяк (новые виды) gobicricetodonarshannsissp.nov.312
Хан крыса (новый) khanomysgen.nov.315
Крыса байса (новая, новая, новая) khanomysbaiigen.etsp.nov.316
Шен Кехан крыса (новый, новый) khanomyschenigen.etsp.nov.318
Rhino -Tooth крыса -Rhinocerodonzazhigin, 2003 321
Abaga Rhino Rhine Rab (новые виды) Rhinocerodonabagensissp.nov.321
Хэм Секо Cricetinafischerdewaldheim, 1817 324
Colloidesgen.nov.324
Mouse Mouse Xioming Hill (новый род, новые виды) Colloidesxiaomingigen.etsp.nov.325
Китайская повешенная крыса - sinocricetussschaub.1930 327
Sinocricetuszdanskvischaub, 1930 327
Прогрессирующий китайский хомяк sinocricetusprogressusqiuetstorch, 2000 329
Micro HAC
Примитивный микроамстерский Nannocricetusprimitivuszhang, Zhentetliu, 2008 331
Монгольский микроаллерекмонголикуссчауб, 1934 336
Kowalsaiafahlbusch, 1969 337
Sallako Hamster (новый вид) Kowalskiashalansisp.nov.341
Kowalslcianeingensiswu, Kowalslcianeimengensiswu, 1991 344
Как и Fahlian Kochiaskiasimiliswu, 1991 346
Microtoscoptinaekretzoi, имитация
Microposcoptesschaub, 1934 348
Фаренгейт имитация мыши (новые виды) Microtoscoptesfahlbuschisp.nov.349
Microposcoptessp.353
Baranomyinaekretzoi, 1955 354
Маленький зубной хомяк - микротодонмиллер, 1927 354
Microtodonsp 354
Dawn Anatolomysschaub, 1934 355
Dawn Mouse (нерегулируемый) Anatolomysp.355
Конец Dingya Incertaesubfamilinae.356
Полевой хомяк - это microtococatetusfahlbuschetmayr, 1975 356
Salat Field Hamster (новые виды) Microtocricetusshalansissp.nov.356
Сильная мышь принадлежит ишимумисазигину, 1972 358
Сильная мышь (неуверенная) ичимомисп.358
Gerbillidadekay, 1842 358
Naked Tstega Taterillinaechaline, Meinetf.petter, 1977 359
Крыса Абу -Даби принадлежит Abudhadebruijnetwhybrow, 1994 359
Abudhabiabagnsp.nov.360
Крыса Абу -Даби Ван (новые виды) abudhavangisp.nov.363
Cerbilllinaealston, 1876 364
Pseudomerionesschaub.1934 364
Упрощенный поддельный сатарон Psedomerionesabreviatus (Teilharddechardin.1926) 364
Pseudomerioncomplicidenszhang, 1999 368, 1999 368
Крыса Pingke Arvicolidaecray, 1821 371
Mimomysforsythmajor, 1902 372
De Shimo Mo (New) Mimomysteilhardisp.nov.373
Восточная модель Mimomysorientalisyoung, 1935 377
Борсода крыса принадлежит Borsodiajanossyetvandermeulen, 1975 380
Montpolso Mouse (новые виды) Borsodiamengensissp.nov.380
Monspalacidaelilljeborg, 1866 383
Крысы крыс принадлежат к prosiphneusteilharddechardin, 1926 383
Крысы Qiu Prosiphneusqiuizheng, Zhangetcui, 2004 384
Alekhara Mouse Prosiphneuserilcsoni (Schlosser, 1924) 388
Рисовые крысы принадлежат к Chardinazheng, 1994 390
Gansu Rice Mouse Mouse Chardinagansuensunsliu, Zheng, Cuieta1., 2013 390
Стейк -подушка День в мыши chardinatruncatus (Teilharddechardin, 1942) .395.
MuridaGray, 1821.397
Оригинальные крысы принадлежат Progonomysschaub, 1938.397
Progonomyshalansissp.nov..398
Hansdebruijniastorchetdahlmann, 1995.399
Timinal Hansdebruijniaperpusillastorchetni, 2002.400
Little Hansdebruijniapusilla (Schaub, 1938) 401
Karnimatoidesgen.nov 406
Karnimatoideshipparionus (Schlosser, 1924) 406
Крыса Ji принадлежит Apodemuskaut, 1829 408
Аподемус мыши Ли задержка Qiuetstorch, 2000 409
Мышиная мыши QIU Apodemusqiuiwuetflynn, 1992 411
Восточный рис Orientalomysdebruijnetvanderen, 1975 411
Примитивный Orientalomysprimitivus (Cui, 2003) 411
Крысы японской крысы принадлежат к Chardinomvsjacobsetli, 1982 412
Yuishe rab chardinomys vushensisjacobsetli, 1982 415
Крыса Huaxia принадлежит huaxiamyswuetflynn.1992 418
Дональд Хуаксия крыса huaxiamysdownsiwuetflynn, 1992 418
Alien huaxia rat (new) allohuaxiamysgen.nov.421
Gautegyan huaxia at (new, new) allohuaxiamysgaotegensisgen.etsp.nov.421
Гнездо - микромисдехне, 1841 423
Shu's Nest Micromyschalceusstorch, 1987 423
Dai Nest Micromystedfordiwuetflynn, 1992 424
В -четвертых, композиция и сравнение новой около дискорированной группы грызунов в центральной внутренней Монголии 429
5. Происхождение и эволюционная история нового около -дисциплинарного грызуна в центральной внутренней Монголии 440
6. Династии недавно прокси -грызуна в центральной внутренней Монголии 457
7. Инструкции по географическому распределению и экологической среде вновь проксимального грызуна в центральной внутренней Монголии 460
Ссылки 465
Знаменитый индекс Ханлы 485
Lahan Xuejin Index 489
ПРИЛОЖЕНИЕ 1 СПИСОК НОВЫХ КИНДЖИ РОДЕРС В ЦЕНТРАЛЬНОЙ ЧАСТИ Внутренней Монголии и различных мест открытия 493
Приложение 2 Географические координаты основных местоположений окаменелостей в центральной внутренней Монголии, список графств Флаг и поля № 500
Приложение 3 Список нового Jinji Journal of Journal of Journal in Central Inner Mongolia 501 501
Английский абстрактный 509
Чтение в Интернете
Введение
Треугольная зона Чжан (Цзяку) -ер (Лян) -XI (Линхот) в Северном Китае, особенно в центральной внутренней Монголии, неогеновом стратиграфическом развитии и обильных ископаемых позвоночных, давно привлекло внимание китайских и иностранных исследователей-палеонтологии.Изучение биостратиграфии неогеновой биостратиграфии в этой области можно проследить до начала 1920 -х годов шведским геологом Дж. Г. Андерссоном на обследовании Эрдунту, округа Хуад и французском палеонтолога де Риджин (стр. Тейлхард де Шардин) и коллекция окаменелостей Гауэжа (Гора Дабай) в Абаге) в Абаге) в Абаге) в Абаге) в Абаге) Баннер (Andersson, 1923; Teilhard de Chardin, 1926a).Сразу же после этого, в 1928 году, команда экспедиции Центральной Азии в американском естественном музее, возглавляемое исследователем Р. С. Эндрюсом, провела широкомасштабное расследование и еще больше раскопала в 1930 году и обнаружил окаменелости зубчатых окаменелостей и других окаменелостей млекопитающих (Спок. , 1929;Эти новаторские работы, наряду с более поздними исследованиями, сделали вышеупомянутые участки известным классическим местоположением в Восточной Азии (Schlosser, 1924; Teilhard de Chardin, 1926b; Miller, 1927; Osborn et Granger, 1931, 1932; Pilgrim, 1934 Колберт, 1936, 1939a, б).Однако из -за войны и политических факторов палеонтологические исследования и исследования в этой важной области были остановлены в течение длительного времени.В 1959 году китайско-советская палеонтологическая экспедиция, состоящая из китайских и советских ученых, пыталась возобновить работу в этом регионе, но она не продолжалась из-за прерывания соглашения о сотрудничестве между двумя странами (Chow et Rozhdestvensky, 1960).После этого прошло еще 20 лет, и только в начале 1980 -х годов были восстановлены исследования в этой области.В 1980 году при поддержке Китайской академии наук и Макса и Пасака в Федеративной Республике Германия научный и технологический персонал из Китая и Германии провел кооперативное исследование классической карты местоположения 2; Палеонтология позвоночных и палеоантропология китайской академии наук во главе с Цю Чжансиангом Команда экспедиции Внутренней Монголии провела инспекцию и раскопки в районе Тонггера.Из -за развития технологии сбора ископаемых, особенно использования методов скрининга и промывки для коллекции ископаемых малых млекопитающих, приведенные выше два классических участка собрали большое количество окаменелостей во время этого повторного открытия, и виды млекопитающих обнаружили вдвое (Fahlbusch et al. , 1983;Особенно платформа Tunguer из -за своей простой структуры, обильных окаменелостей и многих видов имеет характеристики типичной миоценовой фауны.“ шаг&Rdquo;Плодотворные результаты еще больше стимулировали энтузиазм китайских и иностранных ученых изучать изучение стратиграфии в регионе в этой области.Затем, в 1991 году, один из авторов этой книги (Qiu Zhunding) и доктора Г. Сторха (G. Storch), немецкого ученых, собрал большое количество Qiu et Storch (2000) в пропорциях округа Хуали, округа Хуали, В 1992 году в районе GA Shunyin Adeig Nian Mengjin обнаружил богатые ранние, средние и новые материалы млекопитающих (Meng Jin et al., 1996).Эта успешная работа поощряла пластиковые биологические исследователи моей страны в Китае. о окаменелостях, для изучения эволюции и экологической среды млекопитающих на севере моей страны, изучить предыдущее биоразнообразие Гоби в Монголии, а затем разделить высокую точность недавно дисциплинарного этажа во внутренней области Монголии.С этой целью затронута китайская академия наук“ девять пять&Rdquo; ПолемС 1996 по 2011 год, при поддержке Национального фонда естественных наук Китая и инновационного исследовательского проекта Китайской академии наук, автор отправился на баннер Senit Zuo, Senit Right Banner, Abaga Banner и Hua de County больше, чем 10 раз до и после в то время как полевые операции, в то время как позиционирование, наблюдение и повторное разложение классических местоположений, они постепенно расширяют объем исследований, чтобы найти новые местоположения и слои, а также копать и вырыть более 50 тонн почвы в разные места.В результате было обнаружено несколько новых окаменелостей, было собрано большое количество небольших окаменелостей млекопитающих, но также были собраны богатые материалы для страт, чтобы заполнить некоторые пробелы в недавно -выключенном слое в этой области.Предварительная оценка внутренней работы и ископаемых в помещении показывает, что новый подход в центральной внутренней Монголии содержит накопление от большей части нового поколения в новое поколение утром. Внутренняя Монголия.
Ископаемость млекопитающих Синьджи, обнаруженное в центральной внутренней Монголии, имеет как крупные и средние животные, так и мелкие животные, но это больше мелких млекопитающих, включая инсектициды, крылья, грызуны и места в форме кролика.Маленькие окаменелости млекопитающих встречаются почти все на месте, и большинство окаменелостей, полученных в большинстве мест, составляют более 20 видов.Среди этих окаменелостей многие из них до сих пор находятся в моей стране и даже в новых недавних периодах Азии, в которых содержались мелкие млекопитающие с ископаемыми*богатыми и многими типами животных групп, такие как группа животных AO запрета в китайско -сингапуре, Китай, Китай и Сингапурская группа животных Thitong Gurl, новогодняя Errobia to Animal Group и доля нового мира групп животных по утрам.Окаменелости, найденные здесь, не только большие и многие, но и часто богаты стратами с небольшой толщиной.Такое сочетание окаменелостей и похороненных особенностей часто может более действительно отражать структуру групп животных в краткосрочной перспективе и объективно указывать на экологическую среду в то время.Использование этих комбинаций для определения относительных времен группы животных и восстановления экологической среды, несомненно, имеет большое значение.
Синь Джинджи - современный период в истории млекопитающих.В течение этого периода появились виды древних животных, которые первоначально возникли в новом поколении и происхождении нового поколения. Начало грызунов значительно ослаблено или вымерло, а категория в форме мыши быстро возросла, и начался период животных в форме Гуру и мыши.根据目前资料 ， 中国哺乳动物在新近纪期间出现了比较清楚的南北分异 一个与现代东洋界相似和一个与现代古北界相似的动物区系已大体形成 （邱铸鼎 ， 1996a ； Qiu et li ， 2004).В течение этого периода на севере есть много ископаемых.Центральная внутренняя Монголия находится на востоке этого плато.В течение нового периода распределение млекопитающих на монгольском плато, по -видимому, в целом похоже на сегодняшнюю ситуацию, и восток значительно процветает и разнообразен, чем Запад.Следовательно, изучение окаменелостей млекопитающих в центральной внутренней Монголии может не только обогатить знания эволюции животных в моей стране, но и помочь понять эволюцию и изменения окружающей среды зоны географии животных в моей стране.
Согласно ископаемым и стратам, предшественники сортируют сочетание ископаемых животных, обнаруженных в центральной внутренней монголии в соответствии с моделью эволюции животных и укладки. , 2009).Кроме того, был определен древний участок древнего участка (Wang et al., 2003, 2009; Qiu et al., 2006; O″В 2013 году автор этой книги (Qiu Z D et al., 2013) также дополнительно обновил предварительный список новой группы млекопитающих Duchi в округе, но большинство материалов не были изучены в более подробных исследованиях.Среди окаменелостей, обнаруженных за последние 30 лет, в месте и доли Мерлгена есть только небольшие животные млекопитала, большинство из небольших образцов млекопитающих в местах Эрден Ту и Харвабо, а также перемычка Гэтшин Адеггер и Бульгаву, маленький Гондж Количество материалов, описанных подробно (Murlgen: Qiu Zhuding, 1996b. Процент граммов: Qiu et Storch, 2000. 1985, 1987a, 1991, 2003; Wu, 1985, 1991; Fahlbusch, 1987, 1992; Storch, 1987, 1995; Fahlbusch, 1987, 1992; Storch, 1987, 1995; et mser, 2004. ULA: Storch et Ni, 2002; Li et al. ,,,,,Эта книга в основном изучает грызунов, которые увеличились и не описали в этой области за последние 20 лет в этой области.В статье основное внимание этих подчиненных и видов является более полным, и характеристики идентификации приведены или настроены для изучения и оценки его истории исследований и статус -кво.В то же время проанализируйте характеристики различных окаменелостей, исследуйте эволюционную историю каждого субъекта и объясните географическое распределение каждого рода, чтобы читатели знали больше об этих животных как можно больше.Исследование на других малых и крупных и средних окаменелостях млекопитающих будет опубликовано отдельно в будущем.
С 1980 года Синьдзиндзи животных, обнаруженные в центральной внутренней Монголии, увеличились с первоначальных 8 субъектов, 21 род, 23 видов, по меньшей мере, до 15 субъектов, 87 род и 168 (Приложение 1).Согласно неполной статистике, в этом объеме не является большой территорией, основание ископаемых грызунов и видов составило около 67,4%и 69,4%от общего числа севера, соответственно.Кроме того, по меньшей мере 36 из небольших окаменелостей млекопитающих, найденных в этой области, появились в тот же период Европы.Они снова указывают на важное положение монгольского плато в эволюции млекопитающих.Центральная внутренняя область Монголии с богатыми материалами и множеством окаменелостей действительно является местом для изучения эволюции млекопитающих Синжи.
Почти все образцы, описанные в этой книге, приняты из нового близкого отделения в центральной части внутренней Монголии. Dabai Mountain Pinyin, где расположено местоположение Gaotge) добавляет цифры; Длина, ширина, среднее значение и диапазон в столбце образца измерения элементов таблицы в книге представляют собой образец, длину, ширину, образец, значение и значение диапазона зубов; и w на рассеянной (линейной) точечной диаграмме, соответственно, соответственно представляют длину и ширину образца.
Удобно сравнить образец. Печать тела указывает на нижние зубы, такие как M2, представляет второй молярный, первый“L”или“l”“R”или“r”
Спасибо, эта книга была завершена, а также поддержка и поддержка многих сторон.Прежде всего, я хотел бы поблагодарить исследователя Музея естественной истории Лос -Анджелеса, доктора Ван Сяомина, приглашенного исследователя Института древних исследований и древних человеческих исследований Китайской академии наук.Спасибо за его тщательное руководство по этой теме более 10 лет и его искреннее сотрудничество с автором, и поблагодарить его за инфекцию автора с высокой преданностью. Расположение ископаемого трудно завершить.Вы также должны поблагодарить станцию культурных реликвий на станции культурных реликвий Внутренней Монголии и г -на Ван Хонгцзян за их тесное сотрудничество и полную поддержку нашей дикой работы на протяжении многих лет.Участие в осмотре и коллекции окаменелостей - Фенг Венцин, Донг Джунше, Ли Цянь (да Ли), Чжоу Вей, Гао Вей, дю Венхуа, Ши Фуцяо, Ван Цюйюан, Зенг Цхиджи (Дж. О. Коннор), Такечи, Y. Tomida, Y. Kimura, Deng Tao, Hou Sukuan, Shi Qinqin и т. Д., Чтобы заплатить за свою работу в дикой работе.
В процессе изучения образцов и написания этой книги г -н Цю Чжанксиан и г -н Ли Чуанчжэнь дали восторженное ободрение и руководство;
В процессе исследований многие хорошо известные иностранные биологи также были в восторге от сравнения и обсуждения с некоторыми из окаменелостей.В частности, должен быть профессор Э. Х. Линдсей в Университете Аризоны, доктор Л. Дж. Флинн из Гарвардского университета, доктор Г. Сторч из Музея Франкфурта, доктор Б. Энгессер в Музее истории Барселе и Г. Дэкснер博 CK.Благодаря их дружескому приему и образцам, дар модели и обсуждению пациента.Доктор Ван Сяоминг и доктор Флинн также подробно прочитали и изменили английский реферат.
Фотография книги в книге может быть отсканирована Чжан, ведущей с помощью электронного микроскопа, или Чжан Цзе создан оптической камерой и поблагодарил его.
В дополнение к Национальному фонду естественных наук Китая (число: 41430102, 40730210, 40232023), проект по разработке базовых исследований Национального основного исследования (число: 2012C821900), Проект исследований инноваций Китая Академии наук (число: kzcxyw Q09, Kzcx2yw1200000000, Kzcx2yw12000000000, Kzcx2yw12000000000, Kzcx2yw120000000009) В дополнение ко многим годам финансирования для Министерства науки и технологий (2006FY120300), он также поддерживается Фондом. Фонд Американского естественного географического общества и декан Фонд китайской академии наук.Спонсируется публикация фондов основной работой Министерства науки и технологий (2006FY120400).
2. Обзор окаменелостей и слоев
Центральная внутренняя Монголия расположена в наземной группе между центральными и северокорейскими участками и сибирской плитой (Ge Siaohong et al., 2009).Позднее среднее генерация—Производственная форма Синдзиндзи -это гладкая. в основном более легкая река, накопление или болота.Осадок не большой, а профиль также прерывится, но он богат окаменелостями позвоночных и несколькими небольшими окаменелостями млекопитающих.В настоящее время в этой области, обнаруженные ископаемыми, разбросаны в треугольной области с границами Xilinhot, Erlianhot и Hua Decheng.
Регион Альхан Гаобей Алхан Гао Би (однажды используется“&Rdquo;“”) и Аорбан (также известный как Дахоншан).Выходы Aoerban хороши, с большой территорией красных формирований, с толщиной почти 60 м в секциях.Окаменелости в этой области были впервые обнаружены в 2004 году. После нескольких лет сбора и исследований Wang Xiaoming et al.Согласно литологическим и контактным отношениям, профиль Olban разделен на три каменных единица, снизу вверх, Olban Group, слой Barenharagen и слой Biru.Группа Aoerban состоит из набора красного, зеленого аргиллического камня и илона, с максимальной толщиной более 42 м, без дна в нижней части, а вершина находится в ложной интеграции или несогласованности с надлежащим уровнем корня Барентара Эра ранняя и средняя и поздняя неоцентричная.Группа Aoerban может быть дополнительно разделена на три литологические сегменты с непрерывным осаждением: сегмент нижнего красного аргиллического камня (LRMM), сегмент среднего зеленого аргиллита (MGMM) и сегмент верхнего красного аргиллита (URMM).Корневой слой Баренхары представляет собой набор оранжево-красного песчаника, алока и нижнего конгломерата с максимальной толщиной почти 10 м, что может в основном представлять собой накопление вокруг раннего позднего миоцена.Слой биру покрывает слой корня Баренхары в несоответствии, набор необработанных, землистого желтого песчаного аргиллита и нижнего конгломерата, с кальцифицированным аргиллическим камнем или песчаным аргиллитом сверху, покрытыми современными слоями почвы, самая большая толщина составляет около 8 м, а эпоха - поздний миоцена.Выход горы Дахонг содержит 4 небольших ископаемых млекопитающих.
Расположение Aerban (ниже) богато ископаемыми в нижней части Aerban.Окаменелости, произведенные в следующем абзаце команды аэрбии, принадлежат к“&Rdquo;Кроме того, в районе IM 0407 существует несколько окаменелостей, таких как IM 0712-0721 и т. Д., Поскольку расстояние не далеко, производимых окаменелостей не так много. Включено в Место IM 0407.
Эрбан (выше) Местоположение. Окаменелости, содержащиеся в верхнем абзаце команды Aoerban, не были богаты в нижнем абзаце, и место было небольшим.Окаменелости, произведенные в предыдущем разделе команды AOER, принадлежат“”.
Существует три места слоя корня баронхары корня баронхары, но только сито и собирайте его в нижней части слоя в нижней части места IM 0801 и получают большое количество малых окаменелостей млекопитающих.Корневой слой баронхары и команда AOER в балдах были неполными контактами.Основной корпус корневого слоя баронхары, несомненно, принадлежит к раннему укладку позднего среднего поколения, но в соответствии с ископаемым суждением, основанным на ее нижней выводе, оно не может быть полностью исключено из стека накопления в конце Стадии новых и новых поколений, а также окаменелости в нижнем слое содержат содержащуюся содержание, которое она принадлежит нижнему слою накопления, а затем выполняется близко.
Расположение IM 0510 местоположения Bilutu представляет собой ** ископаемое местоположение слоя Bilu. структураЭпоха накопления этого места считается поздней в позднем Сино -Сингепуре.
Район Гаунин Адег Менгдзин и другие 1992 и 1995 гг.*Впервые исследовали эту область и собрали группу окаменелостей мелких млекопитающих.—Район Гаосунин Адеиг - это долина, основанная на древнем граните, которая находится примерно в 35 км к юго -западу от левого флага Сенита и примерно в 40 км на севере Дахон Шаньси.Накопление Синдзиндзи в форме почвы остается во вторичной канаве по обе стороны долины и спорадически распределяется в диапазоне 2 км2, который представляет собой набор темно -красного—Окаменелости производятся в середине стратиграфического профиля, с множественными местами. Собранные все окаменелости включены в фауну Gashunyin Adege.Род Democricetodon, Megacricetodon, Ligerimys и Alloptox появился в этой фауне, что указывает на то, что ее эпоха не предшествовала миоцене (Qiu Zhuding, Wang Xiaoming, 1999; Qiu Z D et al., 2006, 2013).
Рисунок 1 Географическое местоположение и карта распределения ископаемого местоположения
Фиг.Северо -восток от северо -западного и южного края группы Тонггул хорошо открыт. Площадь Абоба Баннер Баогавула).Группа Тонгула, распределенная на северо -западе Тайши, и на южном крае не появляется внешний вид контактного отношения страт. Три части: Нижняя часть -темно -красная, смешанная скалистая скалистая скалистая скалистая скалистая скала, северо -запад и к югу от платформы;— платформа.Граница между тремя слоями формации Тунгула не ясна, но обнаружены все небольшие окаменелости млекопитающих, среди которых ископаемые, полученные в средних слоях, богаты.Wang Xiaoming et al.Основными небольшими местами окаменелостей на террасе Тунгур являются:
Расположение толстого дерева расположено около 20 км на северо -востоке от фабрики Чакконорина.Поскольку окаменелости не очень обогащены, они не раскопаны и не сия в этом месте, а собранные окаменелости классифицируются в группе с толкованием деревянных животных.В конце 1920 -х годов двойная пирогальная мышиная нижнечелюстная кость, описанная в инспекционной труппе Центральной Азии в поздней команде инспекции Центральной Азии, может исходить из того же ископаемого слоя.
Местоположение 346, расположенное на северо -востоке озера Чаканор, на фабрике щелочной зоны и оригинальной вехой шоссе Хохо 346 км.Местоположение (называемое 346 местами) проводило крупномасштабное сито и промывочную работу и создало группу животных 346.Слой ископаемого может принадлежать к середине группы Тонггул. 1 м.Места, найденные Центральным азиатским полком продаж в Тонггуле, могут быть примерно такими же, как и ископаемой слой, как и место.
Расположение Мерлгена расположено на севере платформы Senite Zuoqi Handa Bemolgen, примерно в 20 км от Sai Han Gaobi Sumu.Окаменелости богато линзой серого песчаника, а слой принадлежит центральной части группы Тонггул.Композиция группы животных очень близко к группе животных 346.
Расположение Тимукина расположено к северу от платформы Senita Zuoqi Ban Sai Sai Sai Sai Sai Sai Saisa Merlgen.В 1986 году он был просел и вымыт.Окаменелости не богаты, а слои принадлежат верхней части группы Тонгула.
В регионе Ginghis Pacific - Ginghis Po Getu (также известная как гора Чингисхана или Святая гора), расположенная примерно в 46 км на севере от Абба Баннер -Таун.Эта область (однажды используемые имена“&Rdquo;, см. Qiu Z D et al., 2013). Расширение группы, которая распределяется на больших площадках на западных и южных краях горы Чаганвула.Формирование Baogedawula представляет собой набор песчаных аргиллитов, в основном состоит из сероватого белого, сероватого желтого и серо-зеленого песчаного аргиллита с максимальной толщиной более 70 метров. с базальтом; ;С 1996 года в этой области было проведено несколько осмотров, и было обнаружено несколько участков, где ископаемые мелких млекопитающих были собраны в большей или меньшей степени.
Местоположение Wulan Hutuyin расположено на юге 482 км вехи шоссе Хохо на западе Абба Баннер -Таун.“” * был впервые обнаружен Менгдзином.Область обнажения этого участка не является большой (около 2 км2) и имеет толщину менее 5 м. Heterosminthus, Protalactaga, Democricetodon, Megacrytodon, Alloptox и Bellatona et al. и вершина была покрыта слоем почвы.Скрининг и множественные коллекции поверхности были проведены здесь, но в нижних слоях было обнаружено не так много окаменелостей. Группа Тонггера простирается на восток возле Абага Баннер -Таун.Толщина верхнего слоя составляет менее 2 м, и содержащиеся окаменелости по -прежнему богаты, но он не был идентифицирован подробно, изначально считается, что он является членом среднего и позднего миоцена, и, по -видимому, находится ближе к. Салат Фауна.Если верхние слои этого сайта классифицируются в формировании Baughda Ula (не изучаются в глубине), эпоха этой группы, возможно, достигла раннего миоцена.
Расположение местоположения Bulogura больше расположено в среднем и верхнем уровнях группы Bulogawu.Слои этих окаменелостей могут в основном прослеживаться непосредственно, но далеко от расположения звука Улан Хуту, оно покрывается в течение этого времени, и слои нельзя сравнить напрямую.Среди них IM 9601 виден только у крупных ископаемых млекопитающих.В этом месте есть много скрининга и промывки. Предварительные отчеты.Собранные окаменелости и группа Губагдавры были собраны.
Luo Xiuquan и Chen Qitong (1990) измерили верхнюю часть группы Bulgawra Group, вкрапленной и покрытой.Автор и соавт.