Dangdang.com Спектроскопия комбинации - информация от Feng Qiangzhong (третье издание) естественные науки издательство Издательство подлинные книги
Цена: 1 907руб. (¥90.24)
Артикул: 44927084786
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товараПродавец:当当网官方旗舰店
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥1322 790руб.
¥63.41 340руб.
¥222.54 702руб.
¥26.07551руб.
"Раман-спектроскопия - информация в пиковых интенсивностях" подходит для чтения и справочного использования теоретическими и экспериментальными работниками, преподавателями вузов, аспирантами и студентами старших курсов в области физики, химии и спектроскопии.Третье издание ПредисловиеII предисловие
Предварительная прелюдия
Глава Ядерное и электронное движение молекул
1.1 Нормальный режим вибрации
1.2 Нормальные координаты
1.3 Общие координаты и анализ нормальной вибрации
1.4. Электронная волновая функция с точки зрения Хаккеля
Рекомендации
Глава 2. Симметрия молекулярных колебаний и электронные волновые функции.
2.1. Симметрия молекул и определение групп.
2.2 Некоторые понятия о группах
2.3 Группа точек
2.4 Представление групп
2.5 Собственные значения
2.6 Таблица характеристик
2.7. Редукция приводимых представлений.
2.8 база
2.9. Поиск неприводимых баз представления.
2.10 представляет собой прямой продукт
2.11 Резюме
2.12 Представление на основе нормальных координат
2.13 Сокращение представления на основе атомных смещений
2.14 Анализ молекулярных колебаний
2.15 Координаты симметрии
2.16. Симметрия нормальной колебательной волновой функции.
2.17. Симметрия волновой функции электрона.
2.18 Правила выбора
2.19 Связанные
Рекомендации
Глава 3. Комбинационное рассеяние
3.1 Рассеяние света
3.2 Рамановский эффект
3.3 Правила выбора
3.4 Поляризуемость
3.5 Теория поляризуемости связей Волькенштейна
3.6 Резонансный эффект комбинационного рассеяния света
Рекомендации
Глава 4. Колебания молекулярных кристаллов относятся к группе
4.1. Колебания молекулярных кристаллов.
4.2 Группа элементарных ячеек, группа позиций, группа трансляции
4.3 Корреляция и физическое значение молекулярных точечных групп, групп положений и групп элементарных ячеек.
Рекомендации
Глава 5. Теория поляризуемости связей.
5.1 Введение
5.2. Расчет поляризуемости молекулярных связей
5.3. Интенсивность пика комбинационного рассеяния света, усиленного поверхностью
5.4. Расчет поляризуемости поверхностно-адсорбированных молекулярных связей
Рекомендации
Глава 6. Передача ответственности
6.1 Пиразины
6.1.1 Введение
6.1.2 Анализ пиковой интенсивности
6.2 Пиридазин
6.2.1 Введение
6.2.2 Наблюдение спектральных пиков
6.2.3 Определение поляризуемости связи
Рекомендации
Глава 7 Эффект поверхностного расстояния
7.1 Введение
7.2 Эксперимент
7.3 Экспериментальные результаты и наблюдения
7.4 Заключение
Рекомендации
Глава 8 СКН—И адсорбционное состояние его комплекса Cr3+
8.1 Введение
8.2 Нормально-вибрационный анализ адсорбции на поверхности серебра
8.3. Поляризуемость связи
8.4 УФ-возбуждение
8.5 Анализ нормальной вибрации
8.6 Поляризуемость связи в УФ-условиях
8.7 Понимание EHMO
8.8 Спектр комбинационного рассеяния света поверхности золотого электрода при 514,5 нм
8.9 Cr3+ и SCN—Рамановское усиление спектральных пиков комплекса на серебряном электроде
8.10 Cr3+／SCN—/ Силовая константа комплекса Ag
8.11 Cr3+／SCN—/Поляризуемость связи комплекса Ag
8.12 Заключение
Рекомендации
Глава 9. Восстановление аметиста
9.1 Введение
9.2 Анализ нормальной вибрации
9.3. Определение поляризуемости связи.
9.4 Вывод
9.5 Заключение
Рекомендации
Глава 0 Эффекты, не связанные с переносом заряда
10.1 Введение
10.2 Поляризуемость связи пиразина на серебряном электроде
10.3 Поляризуемость связи аметиста на серебряном электроде
10.4 Поляризуемость связи золотого электрода при возбуждении 1,06 мкм
10.5 Заключение
Рекомендации
Глава 1 Внутреннее вращение молекул
11.1 Введение
11.2 Атрибуция спектральных пиков
11.3 Механизм на серебряном электроде
11.4 Механизм на золотом электроде
11.5 Заключение
Рекомендации
Глава 2 Влияние изменений окружающей среды на конфигурацию
12.1 Введение
12.2. Наблюдение спектральных пиков
12.3 Силовая константа связи
12.4. Поляризуемость связи
12.5 Конфигурация адсорбции
12.6 Понимание EHMO
12.7 Заключение
12.8 Анализ интенсивности рамановского пика тиомочевины в растворе
12,9С—Изменение поляризуемости N-связи с концентрацией
Рекомендации
Глава 3. Физические основы переноса заряда
13.1 Введение
13.2 Метод ЭХМО
Рекомендации
Глава 4. Критическое поведение интенсивности пика комбинационного рассеяния фазового перехода в легированных кристаллах
14.1 Введение
14.2. Фазовый переход KHF2 и его дейтерированной системы
14.3 К1—система xNaxHF2
14.4 Заключение
Рекомендации
Глава 5: Критическое поведение интенсивности пика комбинационного рассеяния в режиме No3y1 и его термодинамическое объяснение
15.1 Введение
15.2 Термодинамический анализ критического показателя степени
15.3 Резюме
15.4 Понятие фрактала
15.5 Пример генерации дейтерия
Рекомендации
Глава 6. Явление превышения критического показателя
16.1 Введение
16.2 Допинг на разных режимахβ,β«Влияние
16.3. Сравнение легирования K+ и Na+.
16.4 Нарушение критического индекса
16.5 Заключение
Рекомендации
Глава 7 Резонансные моды легированных ионов и их масштабирующие свойства
17.1 Введение
17.2. Характерное расстояние d допирующих ионов. и его резонансный режим
17.3 △β(△β') Масштабируемость с помощью d/M1/2
17.4 小结
17.5.Легирование NH4NO3 отрицательными ионами.
17.6. Соотношение потенциальных полей положительно и отрицательно допированных ионов
17.7 Масштабируемость модуля y1
Рекомендации
Глава 8. Структура пересыщенных растворов.
18.1 Введение
18.2. Наблюдение спектральных пиков
Рекомендации
Глава 9: Электронная структура виртуальных состояний, возбужденных комбинационным рассеянием света
19.1 О понятии пиковой интенсивности во временной области
19.2. Об электронной структуре комбинационно-возбужденных виртуальных состояний.
Возбуждение 19,3 514,5нм, 2—Аминопиридин, 3—Процесс релаксации аминопиридинового комбинационного возбуждения поляризуемости связи в виртуальном состоянии
19.4 При возбуждении 514,5 нм и 632,8 нм, 2—Различия в поляризуемости аминопиридиновых связей
19.5. Определение поляризуемости молекулярных связей этилентиомочевины.
19.6. Поляризуемость связей молекул этилентиомочевины, адсорбированных на поверхности серебряного электрода: механизмы переноса заряда и электромагнитного усиления
19.7. Поляризуемость связи пиримидина при возбуждении длиной волны 632,8 нм.
19.8. Поляризуемость связей молекул метилвиолета при возбуждении длиной волны 514,5 нм.
19.9. Поляризуемость связей молекул метилвиолета, адсорбированных на поверхности серебряного электрода при возбуждении с длиной волны 514,5 нм.
19.10 Поляризуемость рамановской связи гексагидропиридина в жидком состоянии и адсорбированного на поверхности серебряного электрода
19.11 Пиридиновая жидкость и поляризуемость связей, адсорбированных на поверхности серебра
19.12. Поляризуемость связи пиридазина, адсорбированного на поверхности серебряного электрода.
Рекомендации
Глава 20. Поляризуемость связей при рамановском вращении
20.1. Поляризуемость связи при рамановском вращении
20,2 (+)—(Р)—Поляризуемость связи метилоксирана (оксида пропилена)
20,3 (+)—(Р)—Поляризуемость связей и дифференциальная поляризуемость связей метилоксирана при возбуждении 532 нм
20,4 л—аланин(L—Аланин) поляризуемость связей и дифференциальная поляризуемость связей при возбуждении длиной волны 532 нм.
20,5 （С）—Поляризуемость связи и дифференциальная поляризуемость связи фенилэтиламина
20.6 Счетчик—2, 3—Поляризуемость связей и дифференциальная поляризуемость связей оксида бутилена
20.7 Анализ поляризуемости связи результатов расчета по гауссову методу G09W
20.8 Хиральные молекулы 2, 3—Tannitol
20.9 Асимметрия пинена
Рекомендации
Глава 21 Информация о трехмерной структуре рамановского вращения
21.1 Введение
21,2 (С)2—amino 1—Примеры пропано|
21.3 Внутримолекулярная хиральная энантиограмма: (R)—(+)—Случай с лимоненом
21,4 (S)(+)2,2—dimethyl—1, 3—dioxolane—4—Случай с метанолом
21,5 (П)—(+)—4—isopropyl—1—Метилциклогексен и (R)—(+)—3—Случай с метилциклогексаноном
21.6 Внутримолекулярная хиральная энантиометрия
21,7 (П)—(—) Пример 1,3-бутандиола
21.8 Эквивалентность пиковой интенсивности комбинационного и рамановского оптического вращения, а также поляризуемости связей и дифференциальной поляризуемости связей.
Приложение: Как найти координаты изгиба, которые сильно связаны с растяжением связи
Рекомендации
Глава 22. Классическая теория молекулярного колебательно-оптического вращения.
22.1 Введение
22.2. Классическая теория кирального механизма.
22.3. Распределение заряда в виртуальных комбинационно-возбужденных состояниях.
22.4. Число электронов, участвующих в комбинационном возбуждении: случай метилоксирана
Рекомендации
Приложение А Теория Альбрехта
A.1 Введение
А.2 Рамановская поляризуемость
А.3 Нерезонансная рамановская поляризуемость
А.4 Резонансная рамановская поляризуемость
А.5 M+TCNQ—Резонансный спектр комбинационного рассеяния
Рекомендации
Приложение Б Таблица характеристик групп точек
Глава Ядерное и электронное движение молекулМы знаем, что молекулы состоят из положительно заряженных ядер и отрицательно заряженных электронов. Электроны движутся вокруг ядра. Поскольку масса электронов намного меньше массы ядра, примерно 1:10000, электроны движутся намного быстрее ядра, почти в 100 раз быстрее по периоду. Это означает, что в момент движения ядра расположение или распределение электронов всегда может соответствовать потенциальному полю, создаваемому ядром в его новом положении. Напротив, если по какой-либо причине расположение или распределение электронов изменится (например, из-за поглощения света), ядро не сможет быстро переместиться в среду потенциального поля, вызванную новым положением или распределением электронов. В таком образе движения электронов и ядер и заключается физическая идея приближения Борна Г. Оппенгеймера. Поскольку электроны движутся быстро и имеют небольшую массу, мы можем рассматривать все электроны в молекуле как единое целое, это концепция волновой функции электрона в квантовой механике. Что касается движения ядра, поскольку скорость гораздо медленнее, чем у электрона, то оно называется вибрацией (о вращении здесь речь не идет). Поскольку это вибрация, существует понятие режима вибрации.
Следовательно, мы можем разложить движение молекулы на колебание ядра в потенциальном поле, вызванное движением электронов, и движение электронов в потенциальном поле, вызванное неподвижным ядром. В частности, движение ядра связано только с координатами ядра, а движение электрона связано с координатами ядра и координатами электрона. Первая задача связана с анализом нормальных колебаний, а вторая — с решением волновой функции электрона.
1.1 Нормальный режим вибрации
Полная свобода смещения молекулы из N атомов равна 3N, 3 из которых являются поступательными степенями свободы молекулы, а остальные 3 (молекула нелинейна) или 2 (молекула линейна) являются вращательными степенями свободы, поэтому колебательная свобода молекулы для N атомов равна 3N-6 или 3N-5 (в зависимости от того, линейна молекула или нет).
……
Основная идея «Информации о пиковой интенсивности рамановской спектроскопии» заключается в понимании физических, химических процессов и изображений, лежащих в основе спектров рамановского рассеяния, с точки зрения пиковой интенсивности рамановского рассеяния.В основном в ней представлены идеи и методы, созданные автором для определения поляризуемости связей по интенсивности пика комбинационного рассеяния света. «Раман-спектроскопия — информация о пиковой интенсивности». Все содержание «Информации» основано на экспериментах. Наша работа улучшила работу рамановских фазовых переходов, усиленных поверхностью и молекулярными кристаллами, на количественный уровень. Кроме того, он также включает рамановское оптическое вращение, рамановское возбужденное виртуальное состояние и информацию об электронной структуре в процессе релаксации.......