Эпигенетические механизмы программирования и перепрограммирования клеток
Цена: 656руб. (¥31)
Артикул: 698637533570
Доставка по Китаю (НЕ включена в цену):
106 руб. (¥5)
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товараПродавец:名扬图书专营店
Адрес:Шаньдун
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥25529руб.
¥34719руб.
¥20423руб.
¥13275руб.
Основная информация
| Название продукта: | Эпигенетические механизмы программирования и перепрограммирования клеток | формат: | |
| Автор: | Редактор: PEI GAND | Ответственный редактор: Джин Лей | | Количество страниц: | |
| Цены: | 58 | Время публикации: | 2022-06-01 |
| Номер ISBN: | Время печати: | 2022-06-01 | |
| Издательство: | Чжэцзянский университет | Издание: | 1 |
| Типы продукта: | книги | Время печати: | 1 |
Краткое содержание:
Эта книга представляет собой английскую версию «Основного исследования» серии Китая »серии« Программирование клеточного программирования »и« Целевой генерации программирования », который написан на основе результатов исследований« Программирование клеток и перераспределение эпигенетического механизма клеточного программирования и перенаправления ".Этот основной план исследования продолжался в течение 8 лет, и общее количество финансирования в общей сложности 190 миллионов юаней было профинансировано. Группа конкурентных исследовательских групп.Реализация его достижений внесла значительный вклад в общее улучшение общего уровня исследований очевидного генетического общего исследования моей страны.Эта книга представляет реализацию этого основного плана исследования.
......
Цвет страница:
......
Об авторе:
......
Оглавление:
Chapter 1 Project Overview
1.1 Introduction
1.1.1 Расположение и комплексная интеграция этого MRP
1.1.2 Междисциплинарное сотрудничество
1.2 Research Overview
1.2.1 Общие научные цели
1.2.2 Key Scientific Issues
1.3 Significant Progress
Компания и навсегда исследования
2.1 Внедрение планов Epignetic Research
2.2 Статус -кво эпигенетического исследования
2.3 Тенденции развития эпигенетического исследования
2.3.1 Механизмы эпигенетической регуляции экспрессии генов
2.3.2. Обнаружение, идентификация и функциональные исследования новых эпигенетических модификаций, модификации ферментов и белков Андре
2.3.3 Механизмы создания и поддержания эпигенетической информации
2.3.4 Эпигенетическая регуляция репродукции и развития
2.3.5 Молекулярные механизм эпигентической регуляции при программировании и перепрограммировании клеток
2.3.6 Структуры хроматина высшего порядка и субнадерные структуры
2.3.7 Происхождение и эволюция эпигенетических регуляторных сетей
2.3.8 Рак, нейродегенеративные заболевания и другие основные заболевания, связанные с эпигенетической регуляцией
Глава 3 Основные исследования исследований
3.1 Новые эпигенетические регуляторы и факторы ремоделирования хроматина, а также их биологические функции и механизмы
3.1.1 Новые механизмы интерактивной регуляции?
3.1.2 Новые механизмы регуляции активности ДНК метилазы и деметилазы
3.1.3 Новые коды модификации гистонов и механизмы интерпретации
3.1.4 Структура более высокого порядка 30-нм хроматиновых волокон и их механизмы динамической регуляции
3.1.5 Мехаанизм центромерного создания хроматина и сборки нуклеосом
3.1.6 Роли вариантов гистонов в сборке хроматина
3.1.7 Новые паттерны взаимодействия между эпигенетической регуляцией и восстановлением повреждения ДНК
3.2 Открытие механизмов эпигенетической регуляции для самообновления стволовых клеток и соматических клеток, а также прорывы в клонировании животных и репродуктивных технологиях
3.2.1.
3.2.2 Первое использование переноса генома полярного тела для предотвращения передачи наследственных заболеваний митохондри
3.2.3 Модель спецификаторов линии, индуцирующих соматические клетки в IPSC
3.2.4 Оценка безопасности торговых методов индукции IPSC факторами яманака
3.2.5 Исследование механизмов регуляции репрографии соматических клеток и обнаружения новых регуляторов
3.2.6 Обнаружение новых сигналов для поддержания самообновления стволовых клеток и плюрипотентности развития
3.3 Эпигенетические механизмы, связанные с дифференцировкой клеток и трансдифференцировкой, онтогеном и заболеваниями
3.3.1. Обнаружение ключевых факторов, способствующих трансдиффальции.
3.3.2 Открытие эпигнетических механизмов и клеточных сигнальных путей, вызывающих дифференцировку и трансдифференцировку от эмбриональных стволовых клеток или соматических клеток в нейроны
3.3.3 Открытие важных эпигенетических модификаций, связанных с заболеванием
3.4 Создание эпигенетических карт, чтобы выявить характеристики и правила эпигенетических модификаций во время эмбрионального развития
3.4.1 Обнаружение правил распределения и изменений модификаций гистонов по всему геному у эмбрионов до имплантации
3.4.2 Установление инструментов секвенирования и анализа одноклеточных транскриптомов
3.4.3 Создание профилей метилирования по всему геному, чтобы выявить правила наследования и эволюции эпигенетических модификаций
Chapter 4 Outlook
4.1 Направления, которые должны быть в эпигенетических исследованиях Китая.
4.2 Стратегические потребности эпигенетических исследований в Китае
4.3 Концепции и предложения для дальнейших исследований
References
1.1 Introduction
1.1.1 Расположение и комплексная интеграция этого MRP
1.1.2 Междисциплинарное сотрудничество
1.2 Research Overview
1.2.1 Общие научные цели
1.2.2 Key Scientific Issues
1.3 Significant Progress
Компания и навсегда исследования
2.1 Внедрение планов Epignetic Research
2.2 Статус -кво эпигенетического исследования
2.3 Тенденции развития эпигенетического исследования
2.3.1 Механизмы эпигенетической регуляции экспрессии генов
2.3.2. Обнаружение, идентификация и функциональные исследования новых эпигенетических модификаций, модификации ферментов и белков Андре
2.3.3 Механизмы создания и поддержания эпигенетической информации
2.3.4 Эпигенетическая регуляция репродукции и развития
2.3.5 Молекулярные механизм эпигентической регуляции при программировании и перепрограммировании клеток
2.3.6 Структуры хроматина высшего порядка и субнадерные структуры
2.3.7 Происхождение и эволюция эпигенетических регуляторных сетей
2.3.8 Рак, нейродегенеративные заболевания и другие основные заболевания, связанные с эпигенетической регуляцией
Глава 3 Основные исследования исследований
3.1 Новые эпигенетические регуляторы и факторы ремоделирования хроматина, а также их биологические функции и механизмы
3.1.1 Новые механизмы интерактивной регуляции?
3.1.2 Новые механизмы регуляции активности ДНК метилазы и деметилазы
3.1.3 Новые коды модификации гистонов и механизмы интерпретации
3.1.4 Структура более высокого порядка 30-нм хроматиновых волокон и их механизмы динамической регуляции
3.1.5 Мехаанизм центромерного создания хроматина и сборки нуклеосом
3.1.6 Роли вариантов гистонов в сборке хроматина
3.1.7 Новые паттерны взаимодействия между эпигенетической регуляцией и восстановлением повреждения ДНК
3.2 Открытие механизмов эпигенетической регуляции для самообновления стволовых клеток и соматических клеток, а также прорывы в клонировании животных и репродуктивных технологиях
3.2.1.
3.2.2 Первое использование переноса генома полярного тела для предотвращения передачи наследственных заболеваний митохондри
3.2.3 Модель спецификаторов линии, индуцирующих соматические клетки в IPSC
3.2.4 Оценка безопасности торговых методов индукции IPSC факторами яманака
3.2.5 Исследование механизмов регуляции репрографии соматических клеток и обнаружения новых регуляторов
3.2.6 Обнаружение новых сигналов для поддержания самообновления стволовых клеток и плюрипотентности развития
3.3 Эпигенетические механизмы, связанные с дифференцировкой клеток и трансдифференцировкой, онтогеном и заболеваниями
3.3.1. Обнаружение ключевых факторов, способствующих трансдиффальции.
3.3.2 Открытие эпигнетических механизмов и клеточных сигнальных путей, вызывающих дифференцировку и трансдифференцировку от эмбриональных стволовых клеток или соматических клеток в нейроны
3.3.3 Открытие важных эпигенетических модификаций, связанных с заболеванием
3.4 Создание эпигенетических карт, чтобы выявить характеристики и правила эпигенетических модификаций во время эмбрионального развития
3.4.1 Обнаружение правил распределения и изменений модификаций гистонов по всему геному у эмбрионов до имплантации
3.4.2 Установление инструментов секвенирования и анализа одноклеточных транскриптомов
3.4.3 Создание профилей метилирования по всему геному, чтобы выявить правила наследования и эволюции эпигенетических модификаций
Chapter 4 Outlook
4.1 Направления, которые должны быть в эпигенетических исследованиях Китая.
4.2 Стратегические потребности эпигенетических исследований в Китае
4.3 Концепции и предложения для дальнейших исследований
References
......
