ПЦР Новые технические принципы и методы, а также прикладное третье издание Химическая индустрия издательство 978712387356
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
Первые два издания популярны.Новая версия сохраняет практические и всеобъемлющие функции первых двух версий и содержит множество новых случаев технологии ПЦР и применений, таких как микро -потоковая цифровая ПЦР, управляющая микро -потоком, постоянная температурная ПЦР и т. Д. Справочное значение еще больше увеличилось.
«СИСТЕМА ПЦР Новые технологии, методы и приложения» (Third Edition) вводит различные технологии ПЦР и ее применение в различных областях, охватывая новые технологии разработки.Третье издание пересмотрело и дополнило второе издание.Например, постоянная температура ПЦР добавляется с точки зрения методов, этот метод может завершить ПЦР при температуре. Более количественная, чем обычная флуоресцентная ПЦР, и чувствительность выше.С точки зрения приложений, новая версия включает в себя применение технологии ПЦР в ботанике, всех и водных животных, а также применение генетически модифицированных животных.
Эта книга представляет собой всеобъемлющее экспериментальное руководство о технологии ПЦР, которое можно использовать для чтения ссылки для всех работников науки и техники, учителей и аспирантов, занимающихся исследованиями в области наук о жизни.
Ван Хенглиан, заместитель директора и исследователь Института биологической инженерии Академии военных медицинских наук Академии военных и медицинских наук, заместитель директора Национальной ключевой лаборатории патогенных микроорганизмов и докторантов.Исследование патогенеза и генной инженерной вакцины исходных бактериальных бактерий.Он выиграл Национальный фонд выдающегося молодежи в Национальном науке, Специальное пособие правительства Гууюанского правительства, Ассоциацию науки и техники, чтобы добиться выдающейся молодежной награды, Министерства науки и техники и Фонда Гейтса.“Задача 2015·Молодой ученый”Выбрано для национального проекта из десяти миллионов талантов, получил“Есть выдающийся вклад в молодые и средние эксперты”титул.
Чжан Юлу 001
Глобальная разработка ПЦР Краткая история 001
Раздел 2 Основные принципы и операции технологии ПЦР 002
1. Основной принцип ПЦР 002
Во -вторых, основной компонент ПЦР 002
В -третьих, основная работа ПЦР 005
Раздел 3 Основное приложение ПЦР 006
1. Применение фундаментальных исследований 006
2. Клиническое применение 007
3. Применение в судебной медицине 008
4. Применение в других областях 008
Ссылка 009
Глава II PCR011 ДНК с обеих сторон известной последовательности
Jest Reverse PCR011
1. Введение 011
2. Основные принципы 011
3. Материал 012
В -четвертых, метод 013
5. Меры предосторожности 014
6. Приложение 015
7. Резюме 017
Раздел 2 Анкер ПЦР018
1. Введение 018
2. Принципы 018
В -третьих, анкерная ПЦР используется для расширения известной последовательности боковых крыльев гена 020 из библиотеки генов 020
В -четвертых, используйте комплементарную анкерную ПЦР для непосредственного усиления последовательности кДНК на боковой последовательности 021 021
5. Вопросы и контрмеры 025
6. Резюме 026
Раздел 3 гонка——Быстрое усиление в конце кДНК 027
1. Введение 027
2. Расовые базовые принципы 028
3. Экспериментальный план 030
В -четвертых, гоночное заявление 033
5. Резюме 034
Раздел 4 Подключитесь к опосредованной PCR034
1. Введение 034
2. Принципы 034
3. Материал 035
4. Работа этапов 035
5. Меры предосторожности 038
6. Приложение 039
7. Резюме 042
Раздел 5 Bubble-PCR042
1. Введение 042
2. Принципы 042
3. Материалы и методы 043
В -четвертых, меры предосторожности 044
5. Приложение 045
6. Резюме 045
Ссылки 045
Глава III Гнездование ПЦР048
Секция обычного гнезда PCR048
1. Введение 048
2. Принципы 048
3. Материал 049
В -четвертых, метод 049
5. Меры предосторожности 050
6. Приложение и резюме 050
Раздел 2 Половина PCR050
1. Введение 050
2. Материал 050
Метод 051
В -четвертых, меры предосторожности 051
5. Приложение и резюме 052
Раздел II
1. Введение 052
2. Материал 052
Метод 052
В -четвертых, меры предосторожности 054
5. Приложение 054
Раздел 4 Резюме Loipan PCR054
1. Введение 054
2. Материал 055
Метод 055
В -четвертых, меры предосторожности 056
5. Приложение и резюме 056
Раздел 5 Специальное гнездо PCR056
1. Введение 056
2. Материал 057
Метод 057
В -четвертых, меры предосторожности 058
5. Приложение и резюме 058
Раздел 6 Nest PCR-транссексуальный градиент гель электрофорез 058 058
1. Введение 058
2. Материал 059
Метод 059
В -четвертых, меры предосторожности 060
5. Приложение и резюме 060
Раздел 7 Гнезд ПЦР-ограниченная длина фрагмента Полиморфизм 061
1. Введение 061
2. Материал 061
Метод 062
В -четвертых, меры предосторожности 063
5. Приложение и резюме 063
Ссылки 063
Глава 4 Реальное время флуоресцентного количественного ПЦР065
Флуоресцентный количественный принцип ПЦР Принцип 065
1. Введение 065
2. Концепция и принцип 065
Раздел 2 реальная флуоресцентная количественная ПЦР флуоресцентные химические вещества 067
1. Введение 067
Во -вторых, флуоресцентный краситель 067
3. Гидролизисный зонд 068
В -четвертых, молекулярный маяк 069
5. Двойной гибридный зонд 071
6. Композитный зонд 071
Раздел 3 реального флуоресцентного количественного количественного метода ПЦР 072
1. Количественный 072
Во -вторых, относительный количественный 073
Раздел 4 Экспериментальный метод реальной флуоресцентной количественной ПЦР 076
1. Реальное время флуоресцентного количественного ПЦР076
2. Количественный RT-PCR079 в реальном времени
В -третьих, много -реально -времени количественная ПЦР081
В-четвертых, многочисленные количественные RT-PCR084 в реальном времени
5. Оптимизация экспериментальной схемы 086
6. Обратите внимание на практике 087
Раздел 5 Реальное время флуоресцентного количественного ПЦР. Приложение 088 088
1. Применение в обнаружении патогенов 089
2. Применение в исследовании опухоли 090
3. Применение в исследовании экспрессии генов 092
4. Применение в анализе экспрессии цитокинов 092
5. Применение генетики и анализа SNP 092
6. Резюме 093
Ссылки 094
Глава 5 Изменить PCR097
В разделе используются ошибки и ошибки -ДНК -полимераза для случайной мутации 098 098
1. Принципы 098
2. Экспериментальный план 098
В -третьих, меры предосторожности 100
В -четвертых, обсудить 100
5. Приложение 101
Раздел 2 Использование праймера ПЦР для построения специальной мутационной тела 102
1. Метод 1: Используйте ПЦР расширения перекрытия для создания фиксированного мутанта 102
2. Метод 2: Используйте ПЦР с большим праймером, чтобы построить фиксированный мутант 105
3. Метод 3: Используйте реорганизованную ПЦР для сканирования и мутации 107
В -четвертых, обсуждение 111
Пять, приложение 112
Шесть, маленький один конец 113
Ссылки 113
Глава VI PCR115 мутаций генов
Глобальная ПЦР115
1. Введение 115
2. Принципы 116
3. Материал 116
Четвертый, метод 116
5. Решение общих проблем 120
6. Приложение 121
Семь, резюме 128
Раздел 2 Обычно используется генетическая фертильность ПЦР128
1. Введение 128
2. Принципы 129
3. Материал 130
Четвертый, метод 130
5. Меры предосторожности 131
6. Улучшение выполнения генов для оплодотворения ПЦР 131
7. Заявление и резюме 132
Раздел III Простые уравнения генов ПЦР133
1. Введение 133
2. Принципы 133
3. Материал 134
В -четвертых, метод 135
5. Меры предосторожности 136
6. Заявление и резюме 136
Раздел 4 L-ДНК отмеченная аналогия, специфичная для генетического варианта ПЦР136
1. Введение 136
2. Принципы 137
3. Материал 137
Четвертый, метод 138
5. Меры предосторожности 139
6. Заявление и резюме 139
Раздел 5 Тонгьюань, первая штипная флуоресценция и равная генетическая изменчивость ПЦР139
1. Введение 139
2. Принципы 139
3. Материал 140
В -четвертых, метод 141
5. Меры предосторожности 142
6. Заявление и резюме 142
Раздел 6 Низкая температура.
1. Введение 142
2. Принципы 143
3. Материал 144
В -четвертых, метод 144
5. Резюме 145
Раздел 7 Ограниченные фрагменты ПЦР145
1. Принципы 145
2. Материал 145
3. Метод работы 146
В -четвертых, меры предосторожности 147
5. Приложение 148
Раздел 8 ПЦР-транссексуал гель-гель электрические политы 149
1. Принципы 149
2. Материал 149
3. Метод работы 149
В -четвертых, меры предосторожности 151
5. Приложение 151
Ссылка 152
Глава 7 Секвенирование и DNAPCR156
Секция асимметричная ПЦР156
1. Введение 156
Во -вторых, концентрация праймеров является асимметричной ПЦР156
В -третьих, тепло (первичная длина) асимметричная ПЦР158
В -четвертых, приложение 162
Пять, резюме 163
Раздел 2 Метод секвенирования ПЦР 164
1. Метод прямого секвенирования 164
Во -вторых, метод круговой секвенирования 165
В -третьих, метод автоматического секвенирования ДНК 167
В -четвертых, приложение 167
Раздел 3 Эмульсия ПЦР168
1. Введение 168
2. Принципы 168
3. Материалы и методы 169
В -четвертых, приложение 177
Пять, резюме 177
Раздел 4 ПЦР на основе ДНК 177 на основе ПЦР
1. Введение 177
2. Основные принципы 178
3. Дизайн последовательности цели, олигонуклеотидных и секвенирования праймеров 178
В -четвертых, шаг операции 180
5. Проблемы и решения часто возникают в ДНК 184
Шесть, маленькие эрики 184
Ссылки 184
Глава 8 ПЦР188
Глобальная иммунизационная технология ПЦР 188
1. Введение 188
2. Основные принципы 188
3. Материалы и реагенты 190
В -четвертых, метод 191
5. Меры предосторожности 196
6. Приложение 197
Семь, резюме 198
Раздел 2 ПЦР198 Иммунный захват
1. Введение 198
2. Основные принципы 198
3. Материал 199
В -четвертых, метод 199
В -пятых, меры предосторожности 201
6. Приложение 202
Семь, резюме 204
Раздел 3 PCR-EEISA205
1. Введение 205
2. Принципы 205
3. Материал 206
Четвертый, метод 207
5. Меры предосторожности 208
6. Приложение 208
Семь, резюме 211
Раздел 4 in situ PCR211
1. Введение 211
2. Основные принципы 211
3. Оригинальная схема и проектирования методов ПЦР 212
В -четвертых, основной шаг ПЦР 214
5. Выбор методов ПЦР 216
6. Меры предосторожности для операции ПЦР 217
7. Анализ проблем и результатов существования ПЦР в исходной ПЦР 218
8. Применение ПЦР в оригинальной ПЦР 219
9. Оригинальная программа PCR. Пример 220
Десять, резюме 222
Ссылки 223
Глава 9 Чип ПЦР 227
Структура чипа ПЦР и его принцип его работы 227
1. Введение 227
2. Принципы 227
Метод 230
В -четвертых, приложение 230
5. Резюме 231
Раздел 2 Nargen Light Pass PCR231
1. Введение 231
2. Принципы 232
3. Материал 232
В -четвертых, метод 233
5. Меры предосторожности 233
6. Приложение 234
Семь, резюме 234
Раздел 3 Microcidestration PCR234
1. Введение 234
2. Принципы 235
3. Материалы (примером асимметричной спиральной трубки микропроводка микропроходного управления) 236
4. Метод (примером PCR Micro -Current Control в качестве асимметричной чипы спиральной трубки) 236
5. Приложение 236
Шесть, резюме 237
Раздел 4 ПКР237 непрерывного тока ПЦР237
1. Введение 237
2. Принципы 237
3. Материал 238
В -четвертых, метод работы 238
5. Меры предосторожности 238
6. Приложение 238
Семь, резюме 239
РАЗДЕЛ 5 Приложение для чипа ПЦР 239
1. Введение 239
2. Приложение 240
3. Меры предосторожности 242
Четвертое, резюме 243
Ссылки 243
Глава 10 Цифровой метод эксперимента ПЦР 245
Раздел цифровой ПЦР Обзор 245
1. Введение 245
Во -вторых, цифровая система ПЦР -система 247
Раздел 2 Цифровой технологии ПЦР Анализ ключевых пунктов 249
1. Чип управления микропроводом ПЦР 249
2. ПЦР непрерывный ток Micro -Current Control Chip 251
3. Micro Drop PCR Technology 252
В -четвертых, взаимосвязь между микроклапаном, микроппунком и микрокомпилятором и микросхемой Micro -потоком.
5. Комбинированная и применение DPCR и гидравлического микроаллерового чипа управления 256
Раздел 3 Цифровой ПЦР приложение 257
1. Применение в обнаружении мутаций 257
2. Метод количественной работы вирусной нагрузки 271
Ссылки 277
Глава 11 Принципы, методы и применение заживления ядерной нуклеиновой кислоты.
Принципы, методы и применение технологии полимеразного спирального усиления 280
1. Основной принцип 280
Метод 281
В -третьих, анализ результатов 286
В -четвертых, меры предосторожности 289
Пять, резюме 289
Раздел 2 Принципы, методы и применение технологий амплификации температуры кольцевых посредников 289
1. Основной принцип 290
2. Метод 292
В -третьих, анализ результатов 299
В -четвертых, меры предосторожности 302
5. Приложение 302
6. Резюме 302
Раздел 3 Принципы, методы и применение ферментов реструктуризации ферментов.
1. Основной принцип 304
2. Оборудование 306
3. Экспериментальный метод 306
В -четвертых, анализ результатов 309
5. Меры предосторожности 311
6. Приложение 312
7. Резюме 313
Ссылка 313
Глава 12 Другой метод ПЦР 316
Globe (G + C) Содержание ДНК ПЦР усиление 316
1. Используйте усиленный агент для улучшения высокой (G + C) ПЦР -амплификации шаблона ДНК 317
2.
В -третьих, используйте систему ПЦР с высокой температурой для улучшения высокой (G+C) ПЦР -амплификации матрица ДНК 321
В -четвертых, приложение 322
5. Резюме 322
Раздел 2 Long Clip PCR323
1. Введение 323
2. Принципы 323
3. Материал 323
В -четвертых, метод 324
5. Меры предосторожности 325
6. Приложение 327
7. Резюме 329
Раздел 3 Используйте праймеры термической активации для запуска PCR330
1. Введение 330
2. Принципы 330
3. Материал 331
В -четвертых, метод 331
5. Меры предосторожности 333
6. Приложение 333
7. Резюме 336
Раздел 4 Fusion PCR337
1. Введение 337
Во -вторых, принцип PCR 337 Fusion PCR 337
3. Конкретные шаги работы для ПЦР слияния, используемая в генетической вставке 337
В -четвертых, применение слиятельной ПЦР 338
5. Меры предосторожности для метода работы слияния ПЦР 341
6. Резюме 343
Раздел 5 не полагается на клон PCR343, который не полагается на реакции соединения
1. Введение 343
2. Основные принципы 343
3. Материал 345
В -четвертых, метод 346
5. Меры предосторожности 346
6. Приложение 346
Раздел 6 ПРИБОРИНГ ПЦР348
1. Введение 348
2. Принципы 348
3. Материал 349
В -четвертых, метод работы 349
5. Меры предосторожности 349
6. Приложение 349
7. Резюме 350
Ссылка 350
Применение ПЦР в главе 13 в генском типе 353
Jie Wan Primer PCR353
1. Введение 353
Во -вторых, основные принципы и технические характеристики любого праймера ПЦР 353
3. Метод AP-PCR 354
4. Метод RAP-PCR 355
5. Меры предосторожности 356
6. Приложение 356
7. Резюме 361
Раздел 2 GM PCR361
1. Введение 361
2. Принципы 361
3. Материал 362
В -четвертых, метод 362
5. Меры предосторожности 363
6. Приложение 364
7. Резюме 365
Раздел 3 Rep-PCR365
1. Введение 365
2. Принципы 366
3. Материал 366
В -четвертых, метод 366
5. Меры предосторожности 369
6. Приложение 370
7. Резюме 372
Специальный праймер разделения 4 PCR372
1. Введение 372
2. Принципы 373
3. Материал 373
В -четвертых, метод 373
5. Меры предосторожности 376
6. Заявление и резюме 376
Раздел 5 Простая последовательность Повторная дивизия ПЦР376
1. Введение 376
2. Принципы 377
3. Материал 377
В -четвертых, метод 378
5. Меры предосторожности 379
6. Приложение 379
7. Резюме 380
Раздел 6 для вырезания PCR380
1. Введение 380
2. Принципы 380
3. Материал 381
В -четвертых, метод 381
5. Меры предосторожности 382
6. Приложение 382
Раздел VII Секция Скорость объема нуклеотидный полиморфизм PCR382
1. Принципы 382
Два, реагент 383
Метод 384
В -четвертых, меры предосторожности 387
5. Приложение 388
Ссылка 389
Глава 14 Применение ПЦР в клинической диагностике и обследовании эпидемии 394
Спецификация Специфическая PCR394
1. Введение 394
2. Принципы 394
3. Материал 394
В -четвертых, метод 395
5. Приложение 395
6. Резюме 395
Раздел 2 Dual Mark PCR396
1. Введение 396
2. Принципы 396
3. Материал 396
В -четвертых, метод 397
5. Приложение 397
6. Примечание 397
Раздел 3 Земля PCR397
1. Введение 397
2. Принципы 398
3. Материал 398
В -четвертых, метод 398
5. Сравнение приземления ПЦР и обычной ПЦР 399
6. Приложение 401
Семь, резюме 402
Раздел Четвертый раздел 16S RRNA PCR402
1. Введение 402
2. Принципы 402
3. Материалы и оборудование 403
В -четвертых, метод 403
5. Меры предосторожности 405
6. Приложение 405
7. Резюме 407
Секция 5 ПЦР Связывание ферментов Цепная реакция 407
1. Принципы 407
2. Материал 408
Метод 409
В -четвертых, меры предосторожности 410
5. Приложение 411
Раздел 6 Quick PCR412
1. Введение 412
2. Принципы 412
3. Экспериментальный метод 414
В -четвертых, приложение 416
5. Резюме 417
Раздел 7 Редкая ограниченная точка PCR418
1. Введение 418
2. Принципы 418
3. Материал 420
В -четвертых, метод 420
5. Меры предосторожности 421
6. Приложение 422
Семь, резюме 422
Ссылки 423
Применение ПЦР в главе 15 в судебной медицине 426
Секция малой спутниковой переменной последовательности повторяется ПЦР426
1. Введение 426
2. Принципы 427
Метод 428
В -четвертых, приложение 431
Пять, резюме 433
Раздел 2 короткая серия повторяющаяся последовательность PCR433
1. Введение 433
2. Принципы 434
3. Материал 435
В -четвертых, метод 436
5. Меры предосторожности 440
6. Приложение 441
Семь, резюме 442
Раздел 3 нуклеотидный полиморфизм ПЦР444
1. Введение 444
2. Принципы 445
3. Материалы и методы 447
В-четвертых, метод обнаружения SNP-PCR 448
5. База данных 451
6. Приложение 452
Семь, резюме 454
Раздел 4 Полный геном PCR455
1. Введение 455
2. Типы всего генома ПЦР 455
3. Приготовление матрицы геномной ДНК 460
4. Сравнение различных методов WGA 461
5. Анализ продукта и применение WGA 461
Шесть, резюме 464
Раздел 5 Молекулярная ПЦР464
1. Введение 464
2. Принципы 465
3. Материал 465
В -четвертых, метод 465
5. Меры предосторожности 465
6. Применение SM-PCR 466
Семь, резюме 467
Ссылки 467
Применение ПЦР в Главе 16 в диагностике рака 474
Armoric Katsuyt -Different PCR474
1. Введение 474
2. Основные принципы 474
3. Материал 475
В -четвертых, метод 475
5. Меры предосторожности 477
6. Приложение 478
Семь, резюме 479
Различные различия показывают PCR479
1. Введение 479
2. Принципы 480
3. Метод 481
В -четвертых, приложение 484
Пять, резюме 487
Раздел 3 Полиморфизм PCR-SIGN-Chain 487
1. Принципы 487
2. Материал 488
В -третьих, метод 488
В -четвертых, меры предосторожности 490
5. Приложение 491
Раздел 4 Cell PCR492
1. Введение 492
2. Основные принципы 493
3. Материалы и методы 493
В -четвертых, меры предосторожности 497
Пять, приложение 498
Шесть, резюме 498
Раздел 5 Активность теломеразы обнаружения ПЦР 498 498
1. Введение 498
2. Основные принципы 499
3. Материал 499
В -четвертых, метод 500
5. Меры предосторожности 501
6. Приложение 502
7. Резюме и проспект 502
Ссылки 503
Применение ПЦР в главе 17 в зоологии 507
Применение микро -спутниковой ПЦР в классификации и эволюции животных 507
1. Введение 507
2. Основные принципы 507
3. Материал 508
В -четвертых, метод 508
5. Меры предосторожности 509
6. Приложение 509
7. Резюме 510
Раздел 2 Применение ПЦР гнезд в диагностике заболевания животных 510
1. Введение 510
2. Основные принципы 510
3. Материал 511
В -четвертых, метод 511
5. Меры предосторожности 512
6. Приложение 512
7. Резюме 513
Раздел III T соединяет применение ПЦР во внешнем источнике генетического позиционирования ПЦР 513
1. Введение 513
2. Принципы 513
3. Материал 514
В -четвертых, метод 514
5. Меры предосторожности 515
6. Приложение 516
7. Резюме 516
Раздел 4 Применение технологии усиления температуры в зоологии 516
1. Введение 516
2. Основные принципы 516
3. Материал 518
В -четвертых, метод 519
5. Меры предосторожности 520
6. Приложение 520
7. Резюме 521
Ссылки 521
Глава 18 Применение технологии ПЦР в исследовании генетических животных 523
Применение технологии ПЦР в генетической модификации животных генотальной идентификации 523
1. Введение 523
2. Основные принципы 524
3. Материал 524
В -четвертых, метод 524
5. Меры предосторожности 526
Раздел 2 Технология ПЦР используется для анализа интегрированного сайта генетических генетических генов в генетически модифицированных клетках животных 526
1. План 1: обратный ПЦР527
2. План 2: Подключение к методу ПЦР СМИ 528
Три, план третий: горячая асимметрия ПЦР529
Раздел 3 Технология ПЦР используется для анализа количества генетической генетической интеграции копий генетически модифицированных клеток животных 532
I. План 1: Флуоресцентное количество количественных ПЦР. Сравнительное компьютерное управление ПЦР.
2. План 2: Флуоресцентная флуоресцентная количественная ПЦР Стандартная кривая Количественная метод обнаружение копий генетических животных у трансгенных животных 534
3. План 3: Используйте микро -кроточную цифровую ПЦР, чтобы проанализировать копию генов и иностранных генов в генетически модифицированном животном 535 535
Ссылки 537
Глава 19 Применение реальной флуоресцентной ПЦР в количественном обнаружении заболевания эпидемии животных 538
Диагностическое применение флуоресцентной количественной ПЦР при инфекционных заболеваниях всех (свиней, крупный рогатый скот, овец) инфекционные заболевания 538
1. Введение 538
2. Принципы 538
3. Оборудование 540
В -четвертых, метод 540
5. Меры предосторожности 541
6. Приложение 543
7. Резюме 545
Раздел 2 Применение диагностики ПЦР. 545 при инфекционных заболеваниях птицы (птичий грипп)
1. Введение 545
2. Принципы 546
3. Материал 547
В -четвертых, метод 547
5. Анализ результатов 548
6. Примечание 548
7. Приложение 549
8. Резюме 550
Раздел III в реальном времени -время ПЦР. Применение эпидемического обследования водных животных 550
1. Введение 550
2. Основные принципы 550
3. Материал 550
В -четвертых, метод 551
5. Меры предосторожности 552
6. Приложение 552
7. Резюме 554
Ссылки 555
Применение ПЦР в главе 20 в ботанике 557
Применение ISSR-PCR в классификации заводов 557
1. Введение 557
2. Основные принципы 557
3. Материал 557
В -четвертых, метод 558
5. Меры предосторожности 559
6. Приложение 559
7. Резюме 566
Применение в разделе 2 Tail-PCR в генетически модифицированном исследовании растений 567
1. Введение 567
2. Основные принципы 567
3. Материал 568
В -четвертых, метод 568
5. Меры предосторожности 569
6. Приложение 570
7. Резюме 575
Раздел 3 Применение множественной ПЦР в тесте гена растений 575
1. Введение 575
2. Основные принципы 576
В -третьих, многократные экспериментальные методы ПЦР 576
В -четвертых, методы и меры предосторожности с несколькими ПЦР 577
5. Применение нескольких ПЦР в биологических исследованиях растений 579
6. Многочисленные перспективы приложения ПЦР 580
Ссылки 580
