Гибридный биологический фонд рапса/Tu Jinxing
Цена: 4 474руб. (¥211.7)
Артикул: 632619783687
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товараПродавец:尚信图书专营店
Адрес:Хэбэй
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥ 9.8 8.1172руб.
¥ 52.4 25.35536руб.
¥ 95.6 47.81 011руб.
¥ 47.6 23.8503руб.
Параметры продукта
| Биологическая основа преимущества рапса ** | ||
 | Используемая цена | 268.00 |
| Издатель | Science Press | |
| Издание | 1 | |
| Опубликованная дата | Сентябрь 2018 года | |
| формат | 16 | |
| Компилятор | никто Tu Jinxing и так далее | |
| Количество страниц | 291 | |
| Кодирование ISBN | 9787030585455 | |
Введение
Эта книга суммирует прогресс в исследованиях за последние 20 лет и систематически объясняет соответствующие проблемы в этой области в книге «Разведение и использование гибридных изнасилований», под редакцией академического Фу Тингдонга.В основной части хромосомный состав и геномная информация о видах Brassica, развитие и использование генетических маркеров и чипов SNP, а также развитие цветочных инструментов растений; Внедренные биологические основы ядра рапса. Преимущества, генетическая основа и внешний вид модификации преимуществ и дифференциальная экспрессия генов обсуждаются на нескольких уровнях, внедряя конкретные методы и материалы для использования разнообразия относительных видов для расширения генетических различий рапса капустного типа.
Оглавление
Оглавление
** Исследование генома Чжан Юнью 1
** Классификация видов фестиваля и важность научных исследований и сельского хозяйства 1
Прогресс изучения рапсовой молекулярной цитологии 8
Раздел 3 Раздел генетического графика рапса 17
Раздел 4 Исследования и информационные ресурсы 22
Раздел 5 Раздел разработки и применения чипов SNP рапса 33
Ссылки 40
Глава 2 Биологическая базовая биологическая основа 49
** Секция растений цветочных органов 49
Раздел 2 Растительный медицина Цветочная медицина Основы цитологии 67
Раздел 3 Регуляция гена Разработки цветов растений 74
Ссылка 94
Глава III Биология Основная основа ядерного мужского бесплодия 108
** Тип ядерного и мужского бесплодия рапса рапса 108
Раздел 2 Раздел цитологии бесплодия Rapelsa Cynester 110
3 -й раздел клонированного и функционального анализа генов, связанных с ядерной неверной ядром 122 рапса, ядра рапса.
Раздел 4 Новый прогресс исследований ядерного бесплодия рапса ядерного мужского пола 147
Ссылки 151
Глава IV Биологический механизм изнасилования Рапелотическое бесплодие 155
** Генетика и характеристики цитоплазмы мужской бесплодии 155
Раздел 2 Спецификации типов рапелоцилина и основной цитоплазмы типа 157
Раздел 3 Раздел Rapelitic бесплодия и механизма изнасилования 166
Раздел 4 Раздел гена 173 года для восстановления цианина изнасилования.
Раздел 5 Раздел изнасилования гена и механизма бесплодии и изнасилования. 179 179
Раздел 6 Влияние окружающей среды на цитоплазму мужское бесплодие и экологическое бесплодие 185
Ссылки 187
ГЛАВА 5 Руби Сампочленная Биология 196
** Секция растений Самооотложений и неизвестного резюме 196
Раздел 2 -это самообружжение, а не аффинность 198
Раздел III капустный рапс самостоятельно не является аффинностью 207
Ссылки 214
Глава VI Рапелла Химическое убийство XIONG ** Исследование 219
** Типы химического гибридного агента 220
Раздел 2 использования химической гибридизации рапса 224 224
Раздел 3 биологического механизма химического убийства рапса 228
Раздел 4 Раздел химического убийства рапса гибридного Мисцелия 235
Ссылки 236
Генетическая и молекулярная основа главы VII урожая ** Преимущества 241
** Раздел ** Преимущество Базовая гипотеза 241
Раздел 2 ** Тестовый дизайн отличного генетического базового анализа 242
Раздел 3 ** Молекулярные доказательства ультра -исключительной гипотезы, образованной преимуществом 244
Раздел 4 ** Молекулярные доказательства явной гипотезы, образованной преимуществом 245
Раздел 5 ** Молекулярные признаки превосходной гипотезы, образованной преимуществом 246
Раздел 6 трех типов генетических эффектов Гармоничная регуляция ** Данные 247
Генетический базовый фундамент Раздела VII.
Раздел 8 ** выгодная генетическая основа, основанная на связанном анализе всего генома 248
Раздел 9 Отношения баланса библиотеки исходной библиотеки и преимущество ** 249
Раздел 10 ** Основы молекулярной биологии, образованные преимуществом 251
Раздел 11 ** Прогноз преимущества 255
Раздел 12 ** Перспективы фундаментальных исследований 259
Ссылки 261
Глава 8 Инновация в изнасиловании, учитывая ресурсные инновации и ** Преимущества 267
** Инновация в области геномедических ресурсов рапса 267
Раздел второго раздела рапса ** Использование преимуществ 277
Метод измерения гибридизации.
Ссылки 286
Contents
Chapter 1 Brassica genome research 1
Раздел 1 Классификация видов Brassica и их значение в научных исследованиях и сельском хозяйстве 1
Раздел 2 достижения в области молекулярной цитологии Brassica Napus 8
Раздел 3 Генетическая карта Brassica Napus 17
Раздел 4 Геномные исследования и информационные ресурсы Brassica Napus 22
Раздел 5 Разработка и применение чипов SNP Brassica Napus 33
References 40
Глава 2 Биологические базы развития растительного цветка 49
Раздел 1 Дифференциация цветочных органов растения 49
Раздел 2 Цитологические базы развития растений 67
РЕГИФИКАЦИЯ ГЕНА 3 РЕГИАЦИЯ В ДЕВАРИЧЕСКОМ ПЕРЕСМОТРЕЙНАМ 74
References 94
Глава 3 Биологические базы ядерной мужской бесплодии в Brassica Napus 108
Раздел 1 Типы ядерной мужской бесплодии в Brassica Napus 108
Раздел 2 Цитологические особенности ядерной мужской бесплодии в Brassica Napus 110
Раздел 3 Клонирование и функциональный анализ генов, связанных с ядерной стерильностью, в Brassica Napus 122
Раздел 4 прогрессирует в изучении ядерной мужской бесплодии в Brassica Napus 147
References 151
Глава 4 Биологические механизмы цитоплазматической мужской бесплодии в Brassica Napus 155
Раздел 1 наследование и характеристики цитоплазматической мужской бесплодии в Brassica Napus 15555
Раздел 2 Идентификация цитоплазматических типов и основных цитоплазматических типов в Brassica Napus 157
Раздел 3 Цитопларсамические гены мужской бесплодии и их механистры в Brassica Napus 166
Раздел 4 Наследование и картирование генов рестораторов цитоплазматической мужской бесплодии в Brassica Napus 173
Раздел 5 Гены реставратора цитоплазматической мужской бесплодии и иханизма в Brassica Napus 179
Раздел 6 Влияние окружающей среды на цитоплазматическую мужскую бесплодия и экипированная бесплодия 185
References 187
Глава 5 Биология самооргативаемости Brassica Napus 196
Раздел 1 Обзор самоорганизии растения
Раздел 2 Самооргативаемость в Brassica 198
Раздел 2 Самоорганпатичность Brassica Napus 207
References 214
Глава 6 Использование гибридов химических инкульцирующих мужских стерилий в Brassica napus 219
Раздел 1 Типы химического гаметоцида в Brassica Napus 22020
Раздел 2 Методы и эффекты рэп -химического гаметоцида 224
Раздел 3 Биологические Мехаанизм химических инкулярных мужских суроводов в Brassica Napus 228
Раздел 4 Технологии размножения химической гибридизации в Brassica Napus 235
References 236
Глава 7 Генетические и молекулярные основания гетероза урожая 241
Раздел 1 Основные гипотезы гетероза 241
Раздел 2 Экспериментальный дизайн для генетических оснований Анализ гетероза 242
Раздел 3 Молекулярные доказательства супер -доминантной теории гетероза 244
Раздел 4 Молекулярные доказательства доминирующей теории гетероза 245
Раздел 5 Молекулярные доказательства теории гетероза Эпистаза 246
Раздел 6 Доказательства трех генетических эффектов гармонично регулируют гетероз 247
Раздел 7 Генетические основания для депрессии самоопределения 247
Раздел 8 Генетические основания гетероза на основе анализа ассоциации цельного генома 248
Раздел 9 Источник и сбалансирование и гетероз урожая 249
Раздел 10 Молекулярные биологические основы образования гетероза 251
Section 11 Heterosis prediction 255
Раздел 12 Перспективы фундаментальных исследований по гетерозу 259
References 261
Глава 8 Инновации за зародышевой плазмой и использование гетероза Brassica Napus 267
Раздел 1 Инновация Brassica Napus Germplasm Resources 267
Раздел 2 Использование гетероза Brassica Napus 277
Раздел 3 Методы отбора родителей для гибридов 280
References 286
Чтение в Интернете
Глава ** Исследование генома Brassica
Чжан Юаньюан Тонг Хаобо Лю Шенги Институт нефтяных культур, Китайская академия сельскохозяйственных наук
** Раздел: классификация видов Brassica и его важность в научных исследованиях и сельском хозяйстве
1. Классификация видов Brassica
Растение Brassica является основным родственником семейства Brassicaaceae, а также является самым важным родом в семействе Brassica, и семья Brassica названа в честь него.Типичная морфологическая характеристика семейства Brassica заключается в том, что лепестки расположены в Crucifera, поэтому в прошлом это называлось семейством Крусифера.Семейство Brassica состоит из 3709 видов в 25 семействах и 338 родах, в то время как семейство Brassica состоит из 37 видов (Al-Shehbaz et al., 2014; Warwick et al., 2006), большинство из которых представляют собой годовые травы, есть также, есть также Многолетние травы и маленькие кустарники.Около 22 видов диких видов Brassica сосредоточены в Средиземноморье и на Ближнем Востоке, поэтому этот регион признан центром его современного распределения и дифференциации.Согласно китайским ботаническим записям, в Китае насчитывается 15 видов и 11 вариантов рода Brassica.
Цветочная структура растений Brassica очень консервативна и регулярно, с симметричными сторонами, а 4 чашелистики, расположенные в двух слоях; и отдельно друг от друга;Плоды Brassica находятся в двух секциях, а семядоли появляются уникально в полуэтлете в семенах (Warwick and Sauder, 2005).Как и другие растения в семействе Brassica, Brassica богата глюкозинолатом.В генетике и морфологии растения Brassica показывают богатое разнообразие, с корнями, стеблями, листьями, почками и семенами растений все съедобные, а некоторые типы используются в качестве корма, масла, красителей и лекарственных материалов и даже декоративного растения.За исключением Антарктиды, растения Brassica распределены по всему миру.В 1920 -х и 1930 -х годах японский ученый Шунтаро Моринага предположил, что капуста (B.Rapa, 2n = 20), черная горчица (B.nigra, 2n = 16) и капуста (B.Oleracea, 2n = 18) Три диплоида являются основными видами Brassica. и эфиопская горчица (B. carinata, BBCC, 2n = 36), три аллотетраплоидных комплекса были предложены для использования A, B и C для представления геномов капусты, черной горчицы и капусты, а AB, AC и BC представляют Геномы горчицы, канола кале и эфиопской горчицы соответственно (Tomonori, 1929, 1934).Позже корейский ученый Ю Чанчун подтвердил это предположение через гибридизацию межвидовой, и в 1935 году он предложил использовать гибридизацию треугольника для представления родства генома, а именно знаменитого треугольника Ю (U).’ Striangle, рис. 1-1) (Нагахару, 1935).Позже, спаривание хромосомов, искусственный синтез бидеплоидов, измерение содержания ядерной ДНК, геном-специфические молекулярные маркеры и анализ последовательности генома включал различные аспекты, такие как морфология, генетика, цитология, анатомия, физиология, биохимия и молекулярная биология. это отношения.Создание треугольника Yu от видов Brassica дало людям более ясным о родном стиле между многими видами видов Brassica и их вариантами, и научно руководствовалось отдаленной гибридизацией и инновациями зародышевой плазмы Brassica, способствуя основным видам и генетическим обмену между сложными видами. значительно способствует генетическому улучшению урожая Brassica (Liu Houli, 2000), а также сделал Brassica растениями идеальной системой для генотических исследований полиплоидного генома.Три вида капусты, черная горчица и капуста имеют многочисленные подвиды, ботанические варианты и популяции сорта. )
Рисунок 1-1 Треугольник Юри генетической взаимосвязи между 6 культивируемыми видами Brassica (Nagaharu, 1935)
Исследование процесса мейоза между гаплоидными и аллотетраплоидными и диплоидными видами у аллотетраплоидных культур Brassica показало, что существуют частичные различия между хромосомами трех диплоидных основных видов. Но спаривание между геномными хромосомами A/C лучше, чем между геномами B/C и A/B, что указывает на взаимосвязь между зависимостью генома A и C -генома ближе (Attia and R? Bbelen, 1986).Среди гаплоидов, полученных из трех диплоидных видов, мать -пыльца не только образуют одновалентные тела во время мейоза, но и имеют небольшое количество двуспальных тел и трехвалентных тел. от того же вида с более низким числом хромосомы (Armstrong and Keller, 1981).
(I) Капустные культуры
Капустные культуры (B.Rapa, AA, 2n = 20) очень богаты полиморфизмом (рис. 1-2). Yu Треугольник.В настоящее время мало понимания происхождения растений капусты.
Капустные культуры включают капусту (такую как китайскую капусту), капусту без капусты (такую как маленькая капуста) и капуста для масла (рапса типа капусты).На плато в Юньнане-Гуачжоу есть богатые родственники, а также в Тибете, Цинхай и Синьцзяне.Строго говоря, нефть, используемая нефть, также является капустой, не являющейся мячом, и она перечислена отдельно из-за ее различных применений.Морфология, географическое распределение, изоферменты, ядерные маркеры RFLP и AFLP показывают, что капуста разделена на две основные группы, возможно, от двух независимых центров происхождения (Song et al., 1990; Warwick et al., 2008).** Первый центр находится в Азии, особенно в Китае, а также включает в себя множество азиатских капусты.Второй центр находится в Европе, в том числе репа и канола капустного типа, а канола-канола Сассун и Канола Толии в Азии являются их производными типами.В частности, капуста и репа на масляной основе возникли в Европе, в основном включающие репу овощной (SPP.RAPA), репу (SPP.RAPA) и рапс на основе капусты (SPP.Oleifera), среди которых рапс на основе капусты находится в Китае. . , например, китайская капуста (Spp. Pekinensis, зеленые овощи (subsp.chinensis), китайская капуста (spp.narinosa), цветная капуста (spp.soleifera) и четыре распространенных типа азиатских овощей для Rumplers без потопков (японская мизума) и LELTUCE REN (Mibuna), Комацуна, репа листьев] широко распространены в Восточной Азии, особенно в Китае, Северной Корее, Южной Корее и Японии, что показывает, что Восточная Азия является вторичным центром генетического разнообразия капусты.Среди них китайская капуста является очень важным овощем в Азии, обеспечивающей витамины, минералы и съедобную целлюлозу для здоровья человека.Индия также является важной областью для выращивания капустных культур, в основном включающих сасун-коричневый сасун и рапс-рапс с желтым семенем (Spp.Trilocularis), рапс Толиа (Spp.dichotoma) и т. Д.Многие из этих культур описываются как независимые виды, но они склонны к гибридизации друг к другу и, следовательно, принадлежат группе генома AA (n = 10) генома AA (n = 10) (Schmidtand Bancroft, 2011).
Рисунок 1-2 Диаграмма взаимосвязи между капустой и капустой
Рапс типа капусты (B.Rapa/Campestris, AA, 2n = 20)
Рапс - это не определение, основанное на видах, а в сельскохозяйственном производстве, урожай из капусты, используемые для извлечения нефти, в совокупности называются рапсой, включая годовые или переоборудованные травы.В настоящее время основное выращивание видов рапса включает в себя: рапс капустного типа (B.Napus L.), рапс капустного типа (B.Rapa/Campestris L.), рапса типа горчичного типа (B.Juncea L.) и т. Д.
Рапсы капусты также называют маленькими рапсовыми или белыми рапсами.Растения, как правило, относительно короткие, саженцы растут быстрее, основные корни более развиты или недоразвиты, а боковые корни среды или более развиты; Поправ и стебли растут;Рапс капустного типа имеет относительно сильную собственную несовместимость несовместимости, а естественная скорость перекрестного пересечения составляет от 75% до 95%, или даже выше, и является типичным перекрестным урожаем.Нежные стебли и листья цветов также можно съедать в виде овощей.Семена - коричневый, желтый или свиной живот, и они имеют разные размеры. Можно достичь более 50%.Местные ресурсы зародышевой плазмы рапса капусты имеют различные превосходные характеристики, такие как бесплодное сопротивление, устойчивость к засухе и сильное холодное сопротивление. Улучшение обеспечивает богатые ресурсы генетического улучшения.Его недостатки - слабая антивирусная и низкая способность к болезням плесени и нестабильный урожай (Liu Houli, 2000).Рапсы капусты можно разделить на три типа в соответствии с его видами: весна, полу-зима и зима.
(Ii) Черная горчица
Черная горчица (B.nigra, BB, 2n = 16) была когда -то широко выращенной и является урожаем, которая производит приправы.Относительно небольшая историческая информация о выращивании черной горчицы.Черная горчица только что вошла в Индию.Энзимные сайты расщепления и данные о родах рода Brassica независимо развиваются, включая участки расщепления ферментов и данные геномной последовательности рода Brassica более тесно связаны с видами белой горчицы (Sinapis), особенно на сорнях дикой горчицы. ..До настоящего времени информация о последовательности генома черной горчицы не была опубликована.
(Iii) Капусты
Кале -культуры (B.Oleracea, CC, 2n = 18) являются наиболее важным типом овощей в мире.Геном популяция капусты очень варьируется при морфологическом внешнем виде (рис. 1-2).Геном капусты был секвенирован (Liu et al., 2014).Популяция генома CC богата дикими родственниками, включая средиземноморские виды, которые могут гибридизоваться друг с другом, такие как капуста Cret Капуста (B.Macrocarpa), горная капуста (B.Montana), капуста (B.Rupestris), травяная капуста (B.Villosa), дикая капуста (B. Прибрежные районы Западной Европы (Wild B.Oleracea), и B.Bourgeaui с Канарских островов.
Важные культуры капусты включают в себя: капусту с толстыми основными стеблями и съедобными стебли и листья (варианты включают Var.viridis, Var.Costata, Var.Medullosa, Var.Sabellica); (var.ramosa); var.gongyloides); был введен из Средиземноморья в древние времена, но обычно классифицируется как отдельный вид, Brassica alboglabra.Среди вышеупомянутых капустных культур капуста (капуста), цветная капуста (цветная капуста) и брокколи являются тремя наиболее широко выращенными овощами.
Что касается происхождения различных типов культивирования капусты, ученые предложили различные гипотезы: теория однооригена считает, что все типы происходят из дикой капусты в Западной Европе; Популяции генома.В 2000 году до н.э. коренные греческие и римские жители одоманировали дикую капусту, которая может быть оригинальным видом капусты и капусты, и в настоящее время считается самым ранним сортом капусты (Sauer, 1993).Позже Селтикс начал расти эти капусты в течение длительного времени и назвали их“Bresic&Rdquo; это может быть происхождение именования растений Brassica.Как капуста, так и другая многолетняя капуста, возможно, возникла из примитивной капусты и капусты (Herve, 2003).
(Iv) рапс кале
1. Происхождение капустного рапса
Рапсы капуста (B.Napus, AACC, 2n = 38) появились относительно поздно, и до сих пор не было обнаружено диких популяций.Субгеномы A и C изнасилования капуста были получены из диплоидной капусты (AA) и капусты (CC) соответственно.Капуста и капуста признали центры происхождения в Средиземноморском бассейне и на Ближнем Востоке (Song et al., 1988). Капуста стала местной пищей, лекарственными материалами, кормами и декоративными растениями, а капуста, капуста или дикая капуста имеют возможность вмешиваться в гибридизацию для получения изнасилования в типе аллотетраплоида.Таким образом, географический центр происхождения рапса капустного типа также, вероятно, будет расположен в Средиземноморском бассейне, Северной или Западной Европе, на Ближнем Востоке и Восточной Азии.
В Европе крупномасштабная посадка рапса может быть прослежена до 13-го века, а рапсовое масло использовалось в качестве высококачественной смазки во время промышленной революции и начало играть важную роль.Гупта и Пратап (2007) подробно рассказали о историческом образовании и одомашнивании рапса из древних времен до нынешних сортов использования нефти и кормов, а также раннего применения лекарств и кормов к современному развитому сельскохозяйственному размножению.
Данные, предоставленные молекулярными данными, показывают, что изнасилование типа капусты имеет множественное происхождение, включая гибридизацию капусты с капустой и капустой с родственниками генома CC, и три были опубликованы. 2017;Как правило, существует два подвида капустных рапсов.
2. Морфологические характеристики изнасилования типа капустного типа
С точки зрения морфологии, растения рапса в форме капусты являются средними или высокими, с относительно развитыми корневыми системами, с овальными стеблями и листьями, которые не являются цитерными, и существуют очевидные вены и различные степени вен. Раз ростки наполовину въезжают, а стебли растут.Листья похожи на капусту, сине-зеленый и в основном покрыты восковым порошком.В целом есть 4 лепестки, с большими и желтыми лепестками, перекрывающимися при цвете, и есть также рапса в форме капусты без лепестков (Buzza, 1983).Плод рога длиннее и в основном растет перпендикулярно фруктовой оси.Семена чернокожие или чернокожие, с большими и пухлыми частицами, весом от 3 до 4 г, а высота может достигать более 5 г.Поверхность семян имеет мелкие ретикулярные схемы и высокое содержание масла, как правило, около 41%, а наибольшее - более 50%.Он обладает сильной устойчивостью к пуховой плесени, является устойчивой к холодной, устойчивой к влаге и устойчивости к удобрениям, имеет высокую и стабильную доходность и обладает большим потенциалом для увеличения производства (Liu Houli, 2000).В соответствии с тем, необходима ли весенняя крнализация и длину временного (низкая температура (низкая температура), капуста можно разделить на пружинные сорта, полусвязные сорта и зимние сорта.Весенние сорта в основном распределены в Северной Америке, северо-западе и северо-востоке Китая, Австралии и Восточной Европе; Серия, CNOOC RISCELLEN/ Zhongshuang Series, серия Qinyoumi, серия Shengguang, серия нефтяных ресурсов и т. Д.