8 (905) 200-03-37 Владивосток
с 09:00 до 19:00
CHN - 1.14 руб. Сайт - 21.13 руб.

[Прямое снабжение] Биотоксин и биологические угрожающие биологические клинические медицинские книги для борьбы с новыми фармацевтическими препаратами биологических токсинов -новых фармацевтических препаратов.

Цена: 3 134руб.    (¥148.3)
Артикул: 631111958722

Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.

Этот товар на Таобао Описание товара
Продавец:首时达图书专营
Адрес:Пекин
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥18.32388руб.
¥45951руб.
¥30634руб.
¥ 85 59.81 264руб.
  • Информация о товаре
  • Фотографии


Введение

Переведенный объем «биологические токсины и биологические угрозы» объединяет знания, связанные с биологическим оружием о вдохновении природы и искусственном производстве со всего мира.Первоначальный автор описывает, как работают биологические токсины; использоватьВ то же время он также описывает эволюцию и физиологический процесс токсинов, и этап шага улучшил наше познание и понимание этого.После Zui он исследовал, как эти токсины использовались в качестве терапевтических агентов, а также эффекты этого терапевтического агента, используемого в качестве террористического агента биологической угрозы и так далее.Эта книга проводит более всестороннее введение в динамику режущей краи развития новых технологий в иностранных биологических токсинах.Книга состоит из пяти основных частей: биологический токсин, который потенциально используется в качестве биологического оружия, угрозы биологических токсинов, инструменты мониторинга биологического токсина, чрезвычайная реакция для развития биологических атак токсинов и биологического токсина для эволюции оружия и исторических перспектив .В общей сложности 614 страниц, около 680 000 слов.Сосредоточьтесь на основных токсинах, которые можно использовать в качестве биологического оружия.Книга подходит для справки для запрета химии, исследователей по выступлению на конвенции о биологическом оружии и связанных с ними медицинских исследователей. Биология и другие поля Справочники ученых и аспирантов. 


Оглавление

Рейтинг предыдущей части биологическим токсином с потенциалом биологического оружия 
Глава 1 Структура, генетический и патогенный способ холеры токсинов 3 
1.1 Введение: Обзор истории 3 
1.2 Структура токсина холеры 4 
1.3 Генетика: токсины холеры получены из фага 6 
1.4 Регуляция экспрессии токсина Choi 8 
1.5 Секреция токсинов холеры 10 
1.6 Роль токсинов холеры при диареи 11 
1.7 Связь между токсинами холеры и внешними пузырьками: альтернативная секреция токсинов холеры?13 
1,8 натуральные продукты в качестве ингибиторов токсина холеры 15 
1.9 Другие токсины холераджи 15 
1.9.1 Закрытие с токсинами (Zot) 16 
1.9.2 Положительный Choi Estariax (Ace) 16 
1.9.3 гематин/растворимый цитотин 16 
1.9.4RTX (последовательность повторений токсина) Семейство токсинов 16 
1.9.5 Тип секреции белок клеток. 
1.9.6 Новый выбор (NCT) 17 
1.9.7 Zhiga -Like Toxin (SLT) 17 
1.9.8 Прямой гемолитин (TDH) 18 
1.9.9 Неконденсирующая термическая стабилизация энтеротоксина (NAG-S) 18 
1.9.10WO7 Токсин 18 
1.9.11 Класс RTX Токсины 19 
1.10 Заключение и проспект 19 
Перекрестная ссылка 19 
Ссылки 19 

Глава 2 Ботокса Токсин: уже знание и угроза 22 
2.1 ВВЕДЕНИЕ 22 
2.2 Причины, клинические проявления, диагностики и меры вмешательства 23 
2.2.1 Структура и роль 23 
2.2.2 Клинические проявления и диагноз 25 
2.2.3 Лабораторная диагностика 25 
2.2.4 Профилактика и лечение 28 
2.3 Заключение и перспективы 29 
Перекрестная ссылка 29 
Ссылки 30 

Глава 3 Biothache Эротоксин 33 
3.1 Введение 33 
3.2 История, используемая токсином рамина 34 
3.3 Структура и механизм отравления цимбальным токсином 35 
3.4 Токсичный 36 
3.4.1 Клинические проявления 36 
3.5 Диагноз 38 
3.6 Обнаружение 39 
3.7 Медицинское управление 40 
3.7.1. 
3.7.2 Оборудование для личной защиты, а также мытье и устранение 40 
3.7.3 Поддержка и конкретное лечение 41 
3.7.4 против вакцинации и пассивной защиты 42 
3.8 Полезное использование токсинов Рами 43 
3.9 Заключение и перспективы 43 
Перекрестная ссылка 43 
Ссылки 44 

Глава 4 Состояние состояния исследования бактериальных токсинов 46 
4.1 Введение 46 
4.2 Famarin 47 
4.2.1 Введение 47 
4.2.2 Механизм 47 
4.2.3 Токсичность животных 48 
4.2.4 Человеческая токсичность 48 
4.2.5 Канцерогенный 49 
4.3 Кипид 49 
4.3.1 Введение 49 
4.3.2 Механизм 49 
4.3.3 Токсичность животных и человека 50 
4.4 Одинованный спороминеотоксин 50 
4.4.1 Введение 50 
4.4.2 Механизм 51 
4.4.3 Токсичность животных 51 
4.4.4 Токсичность человека 52 
4.5 кукурубил кетон 52 
4.5.1 Введение 52 
4.5.2 Механизм действия 53 
4.5.3 Токсичность животных и человека 53 
4.6 Stick Moldin 53 
4.6.1 Введение 53 
4.6.2 Механизм 54 
4.6.3 Токсичность животных и человека 54 
4.7 Заключение и перспективы 55 
Перекрестная ссылка 55 
Ссылки 55 

Глава 5 Фармацевтические препараты и цикотоксин: понимать его токсичность, диагностику и лечение 58 
5. Введение 58 
5.2 Источник, распределение, использование и злоупотребление 59 
5.3 Токсичные, клинические признаки и симптомы 60 
5.4 Тестирование и диагноз 61 
5.4.1 Тестирование токсинов пищи и напитков 61 
5.4.2 Диагностика перорального отравления 63 
5.4.3. Диагноз вдыхания отравления 66 
5.5 Отбор и прогноз медицинского лечения 66 
5.5.1 Клиническое управление 66 
5.5.2 Экспериментальная вакцина 67 
5.5.3 Экспериментальное использование нейтрализованных антител 68 
5.5.4. Целевая терапия и точка вмешательства цитотоксического пути, руководствуясь радоновым токсином 69 
5.6 Заключение и перспективы 72 
Перекрестная ссылка 73 
Ссылки 73 

Глава 6 Coptis Eyloxin and Management 76 
6.1 Введение 76 
6.1.1 Обзор истории 77 
6.1.2 Рост грибков и ядовитые условия 77 
6.2 Химия, инцидент за загрязнение продуктов питания и законодательство 77 
6.2.1 Химия 77 
6.2.2 Инцидент за загрязнение пищи 78 
6.2.3 Законодательный 80 
6.3 Динамика ядовитого метаболизма 80 
6.4 Ядовитые последствия отравления на животных и здоровья человека 81 
6.4.1 Острая токсичность 81 
6.4.2 Хронический токсичный 82 
6.5 Стратегия управления Yamoto Toxin 84 
6.5.1 Пища/корм в корме для предотвращения мер загрязнения 84 
6.5.2 Физический метод загрязнения загрязнения токсина папелоксина в пище/корм 85 
6.5.3 Химические методы загрязнения токсина Дарбина в пищевой пище и корм 85 
6.5.4 Используйте различные соединения и другие методы, чтобы предотвратить влияние желтого глимелина 
6.5.5 Переработка пищи/корма в качестве метода для эксполлирования с токсином Gembroke 86 
6.6 Заключение и перспективы 86 
Перекрестная ссылка 87 
Ссылка 87 

Глава 7 Токсины, связанные с заболеванием желудочно -кишечного тракта 89 
7.1 Введение 89 
7.2 Причины пищевого бактериального загрязнения, способа функции, тестирования и плана лечения 90 
7.2.1 Симптомы желудочно -кишечного тракта 90 
7.2.2 Бактериальная этиология диареи 91 
7.2.3 Бактерий кишечный токсин 95 
7.2.4 Холера Токсины 97 
7.2.5 Обработка диареи 98 
7.3 Заключение и перспективы 99 
Перекрестная ссылка 99 
Ссылки 100 

Вторая часть оценки угрозы биологического токсина 
Глава 8 Угроза биологической безопасности биотоксина 105 
8.1 ВВЕДЕНИЕ 105 
8.2 Биотоксин для биологических агентов ужасов 106 
8.2.1 Токсины как биологические препараты двойного использования 106 
8.2.2 Биотоксин используется в качестве биологических агентов ужасов“Правда&Какой потенциал?133 
8.2.3 Лечение биологического токсина: срочная потребность в лечении после воздействия требует 134 
8.3 Заключение и перспективы 135 
Перекрестная ссылка 136 
Ссылки 136 

Глава 9 Биотоксин и безопасность пищевых продуктов 139 
9.1 Введение 139 
9.2 BONT (BONT) 140 
9.3 Бактерий кишечный токсин (SES) 142 
9.4 Кристаллический токсин и акация сын токсина 145 
9,5 морепродуктов токсины 147 
9,6 Правильная безопасность 151 
9.7 Заключение и перспектива 152 
Перекрестная ссылка 152 
Ссылка 152 

Глава 10 Влияние человеческих животных на здоровье человека 158 
10.1 Введение 158 
10.2 Человеческие и животные, которые, вероятно, будут использоваться в биологическом терроризме 159 
10.3 Патоген 159 
10.3.1CDC Дозы, перечисленные у человека и животных, перечисленных у человека и животных 160 
10.3.2 Человек и домашний скот включены в CDC B. 
10.3.3 CDC Directory C -Class C Человек и животный Pymoplap 164 
10.3.4 Другие люди и животные и болезни животных 165 
10.4 Тестирование и ранняя оценка человеческой и животной Pymoplasty 167 
10.4.1 Комплексные симптомы мониторинг 167 
10.4.2 Метод молекулярной биологии 167 
10.4.3 Метод иммунологии 167 
10.4.4 Биосенсор 168 
10.5 Профилактика и приготовление людей и животных людей и животных 168 
10.6 Заключение и перспективы 168 
Перекрестная ссылка 168 
Ссылка 169 

Глава 11 Имитация ботокс -медицинских продуктов и биологического риска террора 171 
11.1 Введение 171 
11.2 Что такое поддельные и низкие токсиновые продукты?172 
11.3 Предыстория 173 
11.4 Первый случай незаконных ботулинических токсичных продуктов 173 
11.52008 Развитие ситуации 174 
11.62009 Monterey Report 175 
11.7 качество или количество?176 
11.8 Потенциальный биологический ужас ботулинического токсина: загрязнение пищи 178 
11.9 Пример: Иран и ботокс -токсин 179 
11.10 Заключение и перспектива 179 
Перекрестная ссылка 179 
Ссылки 180 

Третья часть инструмента мониторинга биологических токсинов 
Глава 12 Cell на основе теста нейротоксина 185 
12.1 Введение 185 
12.1.1 Обнаружение клеток (CBAS) Срочная потребность в обнаружении лекарств 185 
12.1.2 От структуры нейронов до активности нейронной сети 187 
12.1.3 Исследование по нейротоксикологическим исследованиям по поведению нейронов 188 
12.2 История применения применения нейротоксикологических исследований 188 
12.3 Нейроны, полученные из стволовых клеток, являются следующей Y -генерацией P В таблице 190 в качестве исследования нейротоксикологических исследований 
12.3.1 Нейроны, полученные из стволовых клеток 190 
12.3.2 Диапазон обнаружения и специфичность станции нейрон P, полученной из стволовых клеток 191 
12.3.3 Потенциальное применение нейронов, полученных из стволовых клеток 192 
12.4 Применение нейронов, полученных из стволовых клеток в исследованиях токсинов 192 
12.4.1 Обнаружение клеток используется для изучения политирерового нейротоксина 192 
12.4.2 Токсичность Глутина 194 
12.4.3 Black Widow Spider Toxins 195 
12.4.4 Развитие нейротоксичности 195 
12.5 Применение клеточного эксперимента в исследованиях исследований для исследований токсина 196 
12.5.1 Анализ активного зависимого фенотипа используется для обнаружения токсинов 196 
12.5.2 Различные стволовые клетки (PSC), полученные нервно -мышечными суставами (NMJ) 196 
12.5.3. Исследование по обратной трансформации 197 
12.5.4 Расширенный режим обучения сложных клеточных экспериментов 197 
12.6 Заключение и перспективы 198 
Перекрестная ссылка 198 
Ссылки 198 

Глава 13 Иммунозер: используйте антитела для разработки биосенсора 203 для обнаружения заболеваний и токсинов. 
13.1 Введение 203 
13.2 Антитела 205 
13.2.1 Обзор антитела 205 
13.2.2 Различные виды антител и производят 206 
13.2.3 Применение ферментов в генерации сигналов и амплификации 206 
13.3 Функционализация поверхности антител 207 
13.3.1 Случайная физическая адсорбция 207 
13.3.2 Биомотин- (lylococcus) Аффинность и захват 208 
13.3.3 Ковалентная связь самостоятельной единичной фильма 208 
13.4 Система обнаружения с использованием антитела 209 
13.4.1 Light XS -датчик 209 
13.4.2 Обнаружение флуоресценции 209 
13.4.3 На основе плазменного резонанса на основе поверхности 210 
13.4.4 CPD Biosensor 210 
13.4.5 Электрификация XS Материал Датчик 2111 
13.4.6 Текущий биосенсор 211 
13.4.7 Спектр электрохимического импеданса 214 
13.5 Заключение и перспективы 216 
Перекрестная ссылка 217 
Ссылка 217 

Глава 14 грибковые токсины, связанные с биологической войной и их обнаружением 220 
14.1 Введение 220 
14.1.1 Биологическая война и биотехнология 220 
14.1.2 грибковой токсин 221 
14.1.3 Грибковой токсин в качестве оружия: Huang Yu Spore 221 
14.1.4 Необходимость метода обнаружения биологического токсика 221 
14.2 Статус исследования биологических угроз обнаружения агиотоксина 222 
14.2.1 Одиночный грибковой токсин споропромина—— 
14.2.2 Химический анализ монокулярного споромопромина 225 
14.2.3 Метод обнаружения токсинов на основе иммумообразного на основе 226 
14.3 Coplinkeeper 228 
14.3.1 Блондин -Гикотоксин: биологическая война 228 
14.3.2 Генерация и значение токсина желтого топлива 229 
14.3.3 Спрос на методы обнаружения 230 
14.3.4 
14.3.5 Химический метод токсина Toxin 231 
14.3.6 Метод метода обнаружения мутицитоксина на основе иммумообразного на основе 232 
14.4 Заключение и перспективы 234 
Перекрестная ссылка 234 
Ссылки 235 

В четвертой части разрабатывается система реагирования для реагирования на биологические токсичные атаки 
Глава 15 Реакция общественной санитарии для биотоксиновой террористической атаки 241 
15.1 Введение 241 
15.1.1 Биологический терроризм 242 
15.1.2 Биотоксин 243 
15.2 Общественное здравоохранение и гигиена и терроризм токсина 248 
15.2.1 Клиническая идентификация атаки токсина 252 
15.2.2 Биологический мониторинг 254 
15.2.3 Подготовка и ответ общественного здравоохранения 255 
15.2.4 Что мы должны делать: текущий статус подготовки общественного здравоохранения 258 
15.3 Заключение и перспективы 259 
Перекрестная ссылка 260 
Ссылки 261 

Глава 16 Задача разработки ингибиторов биотоксина 263 
16.1 Введение 263 
16.2 Структурный 264 
16.3 BONT Catalytic Domain 265 в качестве лекарственной цели 265 
16.3.1 Полипептидные ингибиторы ботокса токсина А (BONT/A) 266 
16.2bont/малая молекула непептидный ингибитор 268 
16.3.3Bont/A Медицинская группа Model 269 
16.4bont/B ингибитор 270 
16.5bont/E Ингибитор 270 
16.6 Ингибиторы внешних сайтов связывания 271 
16.7 Заключение и перспективы 272 
Перекрестная ссылка 274 
Ссылки 274 

Глава 17 Детоксицид ботокса невроксина 277 
17.1 Введение 277 
17.2 Анализ гомологичной и структурной функции Thebont 278 
17.3BONT Detoxciation Agent 278 
17.4 Вакцина 279 
17.4.1 Пять -цена токсинов 279 
17.4.2 Реорганизационная вакцина 280 
17,5 Антитин 280 
17.5.1 Baby Botulinum отравление 280 
17.5.2 Антоксин 281 из взрослых ботулиновых отравлений 281 
17,6 МНТ -эрецепторы заблокировали 282 
17.7 Классический Zn2+Хелатирующий агент 282 
17.8 Общие ингибиторы потребления токсинов 282 
17.8.1 Внецерофический CA2+Влияние потребления нейротоксина 282 
17.8.2 Ингибиторы внутреннего глотания токсина 283 
17.8.3LC Ингибитор легкого положения 284 
17.8.4LC Каталитические активные ингибиторы 285 
17.8.5 малая молекула 286 
17.8.6 Пептидный ингибитор 286 
17.8.7 Ингибиторы пептидов для предотвращения ингибирования BONT 287 
17,8,8 ингибиторы металлической протеазы LC 288 на основе гидроксиновой кислоты 
17.9 Амино пиридиновое соединение в качестве агента детоксикации BONT 288 
17.10 Тело доли используется в качестве агента детоксикации 290 
17.11ups, полученные в LC Degradation 290 
17.12 Мутантный токсин тела в качестве инструмента исследования 291 
17.13 Заключение и перспективы 291 
Рекомендации 292 

Глава 18 Иммунная нейтрализация и реакция фазы -вдумчивость токсина 296 
18.1 Введение в Acacia Sumotox 296 
18.1.1 История акации субкотоксин 297 
18.1.2 Синтез разрывов типа II в растениях и его роль 298 
18.1.3 внутриклеточный трансфер 299 
18.2 Биологическая активность 300 из Sonic Toxins Acacia 
18.2.1 Подкоры акации в клетках в клетках ингибируют синтез белка 300 
18.2.2 Программирующие клетки, полученные из акасии субтиноксина 300 
18.3“” 
18.4 Структура и режим роли акации субтиноксин 302 
18.4.1 Структура акации субкотоксин А цепь 302 
18.44 
18.4.3“&Rdquo; 
18,5 Токсин Acacia subdoor в качестве потенциального биологического боевого агента 305 
18.5.1 Ядовитые случаи и связанные с ними симптомы подкоторов акации 306 
18.5.2 Обнаружение и диагноз 306 
18.6 Обзор антитоксина на RIPS 307 
18.6.1 Иммунотерапия нейтральных токсинов 308 
18,7 иммунизация подкоторов акации 308 
18.7.1 Нейтрализация антител и поверхности антител 308, о которых сообщается анти -вирсинкостью и акацией. 
18.7.2 Единственное клонирующее антитело D6F10 Китай и механизм акации сын токсин 309 
18.7.3. Кандидат на потенциальную вакцину 310 антифазных подколов мысли 310 
18.8 Заключение и перспективы 311 
Перекрестная ссылка 311 
Ссылки 311 

Глава 19 Борьба с скрывающимися врагами: эпидемиология, патофизиология и лечение Qang Gangrene - это гангрена Канга 
19.1 Введение 314 
19.2 Типы планеты 315 
19.3 Этиология 316 
19.3.1 Факторы риска PHIFK 316 
19.4 Патогенез 317 
19.4.1 Метод связи 317 
19.4.2 Патогенная бактериальная наука 317 
19.4.3 Патогенный режим 318 
19,5 Популярная болезнь 319 
19.6 Патофизиология 321 
19.6.1&альфа;&Тета; 
19.6.2&Альфа; 
19.7 Клинические симптомы и осложнения 325 
19,8 Диагностика 325 
19.9 Лечение 326 
19.9.1 Qing Chuangshu 326 
19.9.2 Антибиотики 326 
19.9.3 Высокая терапия кислорода (HBO) 327 
19.9.4 Антитин и вакцина 327 
19.9.5 法 Терапия (биологическая терапия) 328 
19.10 Заключение и проспект 328 
Перекрестная ссылка 329 
Ссылка 329 

Глава 20 Технология вакцины животных: Резюме 332 
20.1 Введение 332 
20,2 живая вакцина 333 
20.3 Активированная вакцина 333 
20.4 Азиатская вакцина 334 
20.4.1 Азиатская вакцина, экспрессируемая в бактериях 334 
20.4.2 Азиатская единица вакцина, экспрессируемая в клетках насекомых 335 
20,5 ДНК вакцина 337 
20.5.1 ДНК вакцина 337 
20.5.2cpg Продажи 340 
20,6 вакцина против грамонта 341 
20.7 Заключение и перспективы 342 
Перекрестная ссылка 343 
Ссылка 343 

Глава 21 Основная химия 346, связанная с вакцинами, связанными с нейротоксином ботокса 346 
21.1 Введение 346 
21.2 Обзор режима действия и высвобождения нейротрансмиттеров нейротоксина ботокса (BONT) 
21.3 Ботокс нейротоксин 348 поглощается через желудочно -кишечный тракт (GI) 348 
21.4 Неврологическая специфичность нервно -мышечного разъема объединяется с 348 
21.5 Интернализация и термид в нейронные клетки 349 
21.6 Внутренняя активность фермента внутреннего цинка 350 
21.7 Клинические проявления отравления ботокса 352 
21.8 Клиническое применение ботокса токсина 353 
21.9 Возможности развития терапевтического развития с нескольких стадий отравления ботокса 353 
21.10 Ингибирование токсинов рецепторного связывания 354 
21.10.1 Активный и пассивный иммунитет вакцины 354 
21.10.2 Ингибиторы молекулы токсинов-малыми в сочетании с рецептором 356 
Зависимость 21.10.3PH от Bont Easy Leasy Dupress 357 
21.10.4Bont Металлический белок ингибирующий 357 
21.11 Клинический диагноз отравления ботокса 361 
21.11.1 Измерение гибели мыши (MLA) 362 
21.11.2bont Обнаружение Иммунологическое метод Метод 362 
21.11.3 Определение активности фермента в пептидной цепи 363 
21.11.4 Анализ на основе клеток 364 
21.12 Заключение и перспективы 364 
Перекрестная ссылка 366 
Ссылка 366 

Глава 22: Доводители 375 в качестве нового фармацевтического агента против биологических токсинов 
22.1 Введение 375 
22.2 Адаптивное тело 376 
22.3 Применение лечения должности 378 
22.4 Потенциал применения адаптации при быстром обнаружении и диагностике 379 
22.5 Питтер как новый тип тестового статуса исследования пирса и контрмеры 379 
22.5.1 Кристаллический токсин 380 
22.5.2 Ботокс нейротоксин 381 
22.5.3 Бактерий кишечный токсин B384 
22.5. 
22.6 Задача адаптации как проблемой для лечения терапии биологической угрозой 385 
22.7 Заключение и перспективы 386 
Перекрестная ссылка 386 
Ссылка 387 

Часть 5 Биотоксин как эволюция и историческая перспектива оружия 
Глава 23 Особенности эволюции токсинов 393 
23.1 Введение 393 
23.2 Эволюционные характеристики бактериальных токсинов 395 
23.3 Ботокс токсин 397 
23.3.1 Организационная форма гена 398 
23.3.2 гена нейротоксина кластер 399 
23.3.3 Эволюция ботокса токсина 401 
23.4 Складное сходство ботулинического токсина и других токсинов 403 
23,5Snares Evolution 404 
23.6 Эволюционная взаимосвязь между невротоксином ботокса и его неврологическим субстратом 407 
23.7 Структура формы расплавленного шарика и уникальная фаза складывания 411 
23.8 Заключение и перспективы 414 
Перекрестная ссылка 415 
Ссылки 415 

Глава 24 Поведенческое поведение Пенсир и амфибий 418 
24.1 Введение 418 
24.2 Сексуальное явление 419 
24.2.1 I Амфибиозное животное 419 
24.2.2 Есть хвостовые животные (с категориями хвоста) 420 
24.3 Водный феромон 420 
24.4 Секреция пахнет 422 
24,5 Дражительность феромона 422 
24.6 Свадебная площадка 423 
24.7 Заключение и перспективы 425 
Ссылки 425 

Глава 25 История морских биологических токсинов: неправильное использование и преднамеренный ущерб 427 
25.1 Введение 427 
25.2 используется для самоубийства 429 
25.3 используется для убийства 429 
25,4 военного использования 430 
25.5 Инвалидность 431 
25.6 Эффект токсина 432 
25.7 Приобретение токсинов 432 
25.7.1 Получить 432 от природы 
25.7.2 Химическая подготовка 433 
25.7.3 Биологическое производство 433 
25.8 Обнаружение и диагноз 434 
25,9 Лечение 434 
25.9.1 Лечение симптомов 434 
25.9.2 Антоксин 435 
25.10 Заключение и перспективы 436 
Перекрестная ссылка 437 
Ссылки 437 

Глава 26 Вчера, сегодня и завтра: несколько селективности токсинов для оружия и медицинской помощи 440 
26.1 Введение 440 
26.2y Рука тщательно отобрана 441 
26.3 Токсины в природе 443 
26.3.1 Тип токсина 443 
26.3.2 Выпуск или использование токсинов 444 
26.4 Двойные свойства токсинов как наркотики и оружие 444 
26.5 Этическое образование 445 
26.6 Заключение и перспективы 446 
Перекрестная ссылка 446 
Ссылки 446 

Китайский и английский контроль 448 


об авторе

Дин Сяокин, Институт дел Академии военных наук, исследователь, окончил фармацевтическую химию Школы фармации Шанхайского медицинского университета в июле 1984 года. После работы в Пекинском институте биологических продуктов в Департаменте здравоохранения в 1989 году в 1989 году в 1989 году в 1989 году. он получил степень магистра и докторскую степень в 2005 году. Он учился у академика Чэнь Джишенг.Он последовательно занимал должность помощника исследователя, помощника исследователя и исследователя, докторантуры.Исследование фармацевтического дизайна и синтеза, вычислительной химии, квантовой химии, производительности и других областей в области военной фармацевтической химии.Выиграл семь пунктов Y, второй приз и третьей премии военного научного и технологического прогресса Y, второй приз и третьей премии.Он опубликовал более 60 академических работ, более 20 SCI и две коллекции выступлений.Бывший член профессионального комитета химии Китайской химической ассоциации, член Фармацевтической химии Профессионального комитета Пекинской фармацевтической ассоциации и редакционного совета компьютеров и журналов Applied Chemistry.