Генетика dangdang.com: от генов до геномов (шестое издание оригинальной книги) естественные науки издательство Изданные книги
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
Редактировать
«Генетика: от гена до генома» показывает новую попытку для бакалавриата генетического обучения в колледже, а также отражает нынешнее понимание жизненных элементов автора.
Мы интегрировали следующий контент:
- Формы генетики: правила передачи генов.
- Молекулярная генетика: структура ДНК и то, как она направляет структуру белка.
- Цифровой анализ и геномика:*Вблизи технологии позволяет всесторонний анализ генетических наборов и экспрессию всего органического тела.
- Генетика человека: как гены влияют на здоровье и заболевание, включая рак.
- Единство формы жизни: в будущем информация многих разных существ станет связанной моделью.
- Молекулярная эволюция: биологические системы, эволюция органического тела и группы и дифференцирование молекулярный механизм.
Преимущество этого метода интеграции заключается в том, что студенты, которые финансируют эту книгуЭти ученые быстро меняют наше понимание нашей собственной жизни, включая самих себя.*В конце концов, это важное исследование может понять способность заменить или исправлять вредные гены.
Современная генетика - это наука о молекулярном уровне, но понимание его происхождения и принципа необходимо.Чтобы поощрять способ мышления, мы сначала рассмотрим принципы закона Монтела и наследственного фонда хромосом.Однако с самого начала наша цель - объединить уровень генетического тела с основными молекулярными механизмами.
Глава 1, суммируя основные биологические темы, которые мы исследуем, вводится эта основа этой интеграции.В главе 2 мы связываем исследование Менделя о тратории PEA с роли ферментов.В той же главе мы указываем на корреляцию всех биологических генетических моделей.Глава с 3 по 5 включает в себя основу закона мема, основу генетической теории хромосом, генной цепи и позиционирования.Начиная с главы 6, мы обратили внимание на физические характеристики ДНК, мутации и то, как ДНК кодирует, копирует и передает биологическую информацию.
Начиная с главы 9, мы вступили в цифровую революцию анализа ДНК, чтобы понять современные генетические технологии, включая клонирование генов, ПЦР, микроаборные и высокопроизводительные последовательности генома.Мы исследуем биологическую информацию——Как помочь обнаружить характеристики генома.Эта часть закончится в главе 11 и введет открытие генов болезни человека в форме исследований тем.
Понимание молекулярных и компьютерных технологий позволяет нам обсуждать хромосомные характеристики в главе 12-15 и предоставлять информацию для анализа регуляции генов в главе 16 и 17.Глава 18 описывает, что ученые могут манипулировать технологией*генома по воле, чтобы изучить фактическую цель, включая генную терапию.Глава 19 описывает использование генетических инструментов на молекулярном уровне для выявления сложного взаимодействия истинного ядерного биологического развития.Глава 20 объясняет наше понимание генетики и то, как развитие молекулярной генетической технологии позволяет нам в некоторых случаях понимать рак и лечить рак.
Глава 21 и глава 22 обсуждают групповую генетику и обсуждают, как молекулярные инструменты предоставляют информацию, дружелюбную, и изменения генома на уровне молекулярных уровней с течением времени.Кроме того, мы объяснили, как биологическая информация сочетается с групповой генетикой, чтобы понять генетическую генетическую и отслеживающую предки человека.
В этой книге мы показываем научные рассуждения некоторых гениальных исследователей в этой области——От Менделя до Уотсона и Крика, до сотрудников программы генома человека.Мы надеемся, что студенты читатели увидят, что генетика - это не только набор данных и фактов, но и ценные ресурсы, полученные людьми, внесенными выдающимися людьми.
Мы приложили много усилий, чтобы помочь студентам более глубоко понимать генетику.Многие из характеристик этой книги разработаны для этой цели.
- Единый стиль генетикиЭта книга имеет дружелюбный и увлекательный стиль чтения, чтобы помочь студентам овладеть концепциями всей книги.Этот стиль письма дает студентам концепции всей книги.
- Визуальная генетикаЭта книга - полноцветная печать.Программа с высокой профессиональной художественной программой объединяет фотографии и линейное искусство, предоставляя*привлекательный генетический метод визуального представления.Наши характерные иллюстрации разлагают сложные процессы на пошаговые иллюстрации, что облегчает понимание студентов.Все цифры представлены с постоянными цветными темами——Например, все представители фосфатных групп - один и тот же цвет, и все представители мРНК - один и тот же цвет.
- Легко обучаемаНаша цель - объяснить содержание границы для студентов.Модифицировать и разложить некоторые сложные иллюстрации, чтобы помочь студентам понять процесс.Фигура была упрощена, и только подчеркивает*важные взгляды.
- Решать проблемуСоздание способности решать проблемы имеет решающее значение для каждого студента генетики.В конце каждой главы автор тщательно выпустил набор упражнений, позволяя студентам улучшить способность решать проблемы.
- УпражнениеЭти специальные материалы, содержащие полные ответы, могут предоставить ссылки для учащихся в процессе постепенного решения проблемы.
- Упражнение после классаСуществует более 700 проблем, связанных с различными трудностями, и эти проблемы могут развивать выдающиеся проблемы для решения проблем.Эти проблемы организованы главами.6 -е издание 6 -го издания Руководства по онлайн -обучению и решений Майкла Голдберга и Дженис Фишер содержит подробный стратегический анализ проблемы всех глав.
Пробное онлайн-чтение
Что касается раннего развития генетики, Твердый Фонд заложил Твердый Фонд - великие ученые, которые будут представлены ниже.
ПозицияГрегор·МонтельЕго портрет появляется в главе почти всех учебников, связанных с биологией.Монтел - это сильный, носящий очки, Августин Монцин и эксперты по разведению растений.Он опубликовал свое открытие в 1866 году, и только 7 лет прошло из «Происхождения видов» Дарвина.Жизнь и работа Монтела находятся в Bloom City в Австрии (теперь Берно в Чешской Республике). Эти исследования, эти исследования.Здесь нам также необходимо выразить свое искреннее благодарность PEA для развития генетики.
Основываясь на такой гипотезе: признак, которая может наблюдаться, определяется независимой генетической единицей, которая невидима для невооруженного глаза.Теперь мы называем эти единицы гена.С углубленным и улучшением исследований концепция генов продолжала меняться.В настоящее время гены считаются фрагментами ДНК, кодирующих белок или определенную РНК.Но в начале гены были абстрактными понятиями.Мендель является основателем генетики и известен как отец современной генетики.
Второй - Томас·Охотник·Морган(Томас Хант Морган).Он является американским экспериментальным биологом, который получает эмбриональную подготовку.Вклад или результаты исследований——Гены существуют на хромосомах.“Закон цепи и обмена”Это основной вклад Morgen в области генетики. Из -за этой теории.
Исследовательский процесс (может быть рассказан как история или нет): объект исследования, выбранная Моргеном, представляет собой чернокожие фруктовые мухи, потому что он очень производится, а время размножения очень короткое. Потомство.Морган питает банановую грязь своим фруктовым мухам, положил их в пустую бутылку с молоком, а крышка пустой бутылки с молоком покрыта хлопковой хлопьями.Точно так же мы также должны придать фруктам чернокожие фрукты наиболее искренней благодарностью. Полем
В 1910 году в группе фруктовых мух появился мужчина из белого эйи с кирпичными глазами.Генетическая мутация значительно изменяет ген, который определяет цвет глаз, заставляя его измениться от нормального дикого красного и других генов к новому гену.Когда Mooregen Mate с бело -эй -эйдж -фруктовыми мухами со своими сестрами с красными, глазами всех поколений фруктовых мух являются красными, что указывает на то, что красные и другие гены, очевидно, являются геном преимущества белого гена.
Затем красного мужчины Моргена гибридизовали с их сестрами с красными, и успешно получили предсказуемое соотношение красного и белого эйи 3: 1.Но в этой модели есть странное место: у потомков красных глаз доля женщин на мужчину составляет 2: 1, а все потомство - это мужчина.Этот результат значительно отличается от равенства признаков, предложенных Монтелом.
Со спариванием с белыми братьями второго генераторного красного, Морген получила немного белой женщины, а затем он соответствовал белой эй -эй -эй -эй -эй -эйре с диким мужчиной с красным эй -эй.Этот генетический метод называется Cross -Gene, потому что мужчина наследует цвет глаз от их матери, а самка наследует цвет глаз от своего отца.
Из этих данных ген Моргена, выводящего цвета глазной мухи, является x цепью, то есть этот ген переносится только X -хромосомой.Y -хромосомы не несут этот тип гена цвета глаз.Поэтому есть только одна генетическая копия мужчины, унаследованная от их матери.
Хотя исследование Моргана убедительно подтверждает предположения о том, что гены цвета глаз существуют на Х -хромосоме, он ставит под сомнение эффективность теории хромосом, пока один из его ученика Кэлвина Бриджес (Калвин·Бридис) унаследовал и улучшил свои эксперименты, а также проанализировал и проверил теорию хромосом.Черное наблюдение мостов дает убедительные доказательства, чтобы доказать, что конкретные гены существуют на конкретных хромосомах.
Время пришло в 1950 -е годы.——Третья группа великих ученых (Уотсон и КрекК.С точки зрения помощи нам понять биологические явления, открытие Уотсона и Крика молекулярной структуры ДНК и теории естественного отбора Дарвина и генетические законы Монтела эквивалентны.В апреле 1953 года Уотсон и Крик были вNatureОни опубликовали свои результаты исследования.После этого Уотсон и Крик получили Нобелевскую премию 1962 года по физиологии или медицине.Фотографии двух из них на огромной модели ДНК также хорошо известны.
Исследовательский процесс (может быть рассказан как история или не рассказывать): все начинает обнаруживать дифракционные эксперименты ДНК.В соответствующих условиях эксперимента очищенные молекулы ДНК могут выровнять друг с другом в волокне, чтобы получить упорядоченную структуру.Весной 1951 года, 23 -летняя Джеймс·Джеймс Уотсон узнал, что ДНК может создавать дифракционные паттерны, и он понял, что это осознает это“Должна быть регулярная структура, которую можно решить напрямую”.
Дифракционная диаграмма ДНК -волокна с характеристиками ориентации не включает информацию, которая достаточна для выявления структуры.Тем не менее, эти фотографии действительно раскрывают богатую структурную информацию для обученных людей.Люди обнаружили, что изображение x -Ray показывает, что молекула является спиральной;Å(3.4×10–10м);ÅЗавершить ход; и диаметр молекулы 20ÅСущностьЭтот диаметр примерно вдвое превышает ширину одного нуклеотида, что указывает на то, что молекулы ДНК могут состоять из двух параллельных цепей ДНК.
Если молекулы ДНК содержат две параллельные параллельные нуклеотидные цепи, какой вид мощности объединяет эти ссылки?Эрвин Чаргафф (Элвин·Чагов) дал для этого важную подсказку, и его данные поступили из нуклеотидной композиции ДНК у разных видов.Хотя относительное количество щелочной основы сильно изменилось, соотношение аденина (A) к тимину (T) почти 1: 1, а отношение гунного (G) к цитозидину (C) это то же самое.Уотсон считает, что отношение A-T и G-C около 1: 1 отражает важный аспект молекулярной структуры.
Чтобы объяснить соотношение Шагова между химической аффинностью между A и T, между G и C, Уотсон разрезает гипотетическое щелочное основание с твердой бумажной пластиной.Затем он попытался сшить их различными комбинациями, как фрагменты в головоломках.Он знает, что атомы на пуриновом и пирине играют жизненно важную роль в молекулярном взаимодействии, потому что они могут участвовать в образовании водородных связей: слабые статические связи приводят к частичному распределению атомов водорода между реакционными группами.Уотсон видит, что A и T могут совпадать друг с другом, чтобы образовать две водородные связи между ними.Если G и C аналогично сочетаются, водородная связь также может легко соединиться с двумя базовыми нуклеотидом (Watson первоначально установил две водородные связи между G и C, но на самом деле их три).Стоит отметить, что две пары (A-T и G-C) имеют в основном одинаковую форму.Это означает, что две пары могут быть расположены в любом порядке между двумя фосфатами сахара, не искажая структуру.Этот вид комплементарного сопоставления базы также объясняет соотношение Чагова——A и T и G и C всегда равны.
Крик связывает химические факты с рентгеновскими данными. база в решении.В апреле 1953 года была предложена модель Watson Crek: ДНК двойная спираль.
Введение
«Генетика: от гена до генома» (шестое издание) подчеркивает основные концепции генетики и обнаружения режущихся, современных инструментов и методов анализа, которые будут продолжать развиваться вперед.Шестое издание авторов совместно пересмотрело каждую главу, не только усердно работало, чтобы предоставить ** информацию, но и упорно трудилось, чтобы обеспечить непрерывность и четкие объяснения сложных концепций.Эта книга показывает новую попытку для бакалавриата генетического обучения в колледже, а также отражает текущее понимание автора основания жизни.
об авторе
Это генетический учебник, отредактированный четырьмя генетиками.
Лерерам·Доктор Леланд Хартвелл - Сиэтлфорд·Председатель и директор Исследовательского центра по раку Хатсона и профессор геномной науки в Университете Вашингтона.Основными результатами исследований доктора Хартвелла являются гены для выявления разделения дрожжевых клеток, включая гены, которые необходимы в процессе деления, и гены, которые обеспечивают сохранение генома.Впоследствии его исследования показали, что многие из того же гена контролировали деление клеток человека и часто были местами для раковых клеток.Доктор Хартвелл является членом Национальной академии наук и получил Альберт·Награда Lask Basic Medicine Research Award, Международная премия Фонда Геднера, медаль генетики и Нобелевская премия 2001 года за физиологию или медицинскую награду.
Майкл·Доктор Майкл Голдберг - профессор Университета Корнелла, профессор генетического въезда и генетики человека.Он является студентом в Йельском университете и получил докторскую степень в области биохимии в Стэнфордском университете.Доктор Голдберг провел постдокторское исследование в Базельском университете (Швейцария) и Гарвардского университета. Фонд Cenci Bolognetti.В его текущем исследовании используется биохимический анализ генетических инструментов фруктовой мухи и экстракта яичных клеток лягушки, чтобы исследовать его механизм для обеспечения соответствующего прогресса клеточного цикла и хромосомного разделения во время процесса деления проволоки и уменьшения деления.
Дженнис·Доктор Дженис Фишер -профессор Университета Техасского университета Остина.Она получила докторскую степень в области биохимии и молекулярной биологии в Гарвардском университете и провела постдокторские исследования в Калифорнийском университете в Беркли и Массачусетском технологическом институте Колледжа Уайт Хейд.В своем исследовании доктор Фишер сначала использовала фруктовые мухи, чтобы определить, как работала организационная специфическая транскрипция ткани, а затем изучала роль хирургии PAN и эффектов внутреннего глотания в переходе на клетку сигнала развития.
слива·Доктор Ли Худ в Джоне·Медицинский колледж Хопкинса получил степень бакалавра в области медицинских наук и получил докторскую степень в области биохимии в Калифорнийском технологическом институте.Его исследовательские интересы включают иммунологию, биологию рака, развитие и развитие биологических инструментов (например, секвенсоры белков и автоматические флуоресцентные секвенсоры ДНК).Его раннее исследование сыграло ключевую роль в раскрытии тайны разнообразия антител.Недавно он защищал систематическую методологию биологии и медицины.Доктор Ху де профессор Эволюция, иммунология, молекулярная биология, геном и биохимические вещества, а также вместе с людьми, учебники по биохимии, молекулярной биологии и иммунологии, а также план генома человека «Код кода» (код »(код»The Code of CodesК.Он был одним из самых ранних людей, которые защищали план генома человека и руководили федеральным центром генома для сексуального генома человека.Доктор Ху де в настоящее время является председателем (и соучредителем) Института биологии, Вашингтон, Вашингтон, Вашингтон.Доктор Ху де выиграл множество наград, включая Альберта·Награда за медицинские исследования Lask Medical Research (1987), Национальная премия Ассоциации учителей за выдающиеся заслуги (1998) и премия Lemelson/MIT Invention Award (2003).В 2002 году он является победителем в Киотской биотехнологий.Он участвовал в научном образовании K-12.Его хобби включают бег, восхождение и чтение.
Переводчик:
Ю Джун, ученый китайский геном, один из главных основателей Генетического университета Китая (Пекинский институт Китайского института), и был бывшим заместителем директора Пекинского института геномея китайской академии наук.Он является главным ученом Национальной науки и техники Министерства науки и техники.Области исследований: механизмы геномики, такие как семейное питание, гибридные преимущества, гендерные решения и т. Д.; Растения и бактерии;
Послушайте, что говорит переводчик(Фокус):
Если мы можем разделить генетику на три периода времени——Бывшая эра ДНК (до 1953 года было отмечено открытие ДНК двойной спиральной структуры), бывшей эпохи HGP (1953 ~ 2003; внедрение и завершение плана генома человека) и эпоха Post -HGP (после 2003 года), тогда Эта книга, очевидно, суммирует историческое накопление генетики в предыдущих двух раз, а также отражает“От генов до генома”Переход, это первоначальное намерение нашего перевода этой книги——Это не номер предложения, а полное наследство.Второе оригинальное намерение нашего перевода этой книги состоит в том, чтобы способствовать поворотному моменту от генома видов в генеалогический геном, призывая к конвергенции и интеграции дисциплин и содействие созданию и развитию новой гипотезы, новых теорий, новых областей и новые дисциплины.Этот новый поворотный момент, по сути, состоит в том, чтобы решить многие основные проблемы науки о жизни вдоль двух основных линий и изложить основную теоретическую систему, которая проникает в горизонтальную, вертикальную и переплетение наук о жизни, проверяет и практикует эти теории этих теорий. Экспериментальная технологическая система.
Нет сомнений в том, что мы сталкиваемся с отличным поворотным моментом в развитии науки о жизни.Когда мы сталкиваемся с знаниями, накопленными за последние 200 лет, или думаем о выборе, или спрашивать об подлинности, или вздох, или когда мы удивлены, мы видим будущее?Мы тщательно представляем будущее“Новое лицо”На что это похоже?Готовы ли вы обнять будущее?Не бойтесь, у нас есть только один выбор, то есть——Ввод в новую сферу, видение нового горизонта и используя новую структуру мышления.Сначала мы должны съесть классику, проникнуть в генетику и не отклоняться от этой орбиты. Должен быть глубже и глубже, чем в этой книге.Цель нашего перевода этой книги - создать его для всех“Книжная полка”Оставьте место на будущее и позвольте всем разместить новые знания.Следующие 50-100 лет будет эпохой науки о жизни.Пожалуйста, начните с этой книги.