8 (905) 200-03-37 Владивосток
с 09:00 до 19:00
CHN - 1.14 руб. Сайт - 21.13 руб.

Промышленная биотехнология (вниз по течению) Урожай и очистка (красота) M.C. Flekkinjie; Chen Wei и другие переведены Чэнь Вэй, переведенные на аэрокосмическую профессиональную технологию Синьхуа Книжный магазин Тибетский

Цена: 4 763руб.    (¥225.4)
Артикул: 596340630832

Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.

Этот товар на Таобао Описание товара
Продавец:天宇阁图书专营店
Адрес:Сычуань
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥ 104.7 86.751 834руб.
¥56.91 203руб.
¥28.28598руб.
¥11.7248руб.
  • Информация о товаре
  • Фотографии
]]> 1

Промышленная биотехнология (вниз по течению): сбор и очистка

сделать  К:(США) М.С. Флинджи;
решительный  цена:280
из Версия общество:научная пресса
Дата публикации:01 апреля 2019 г.
страница  число:648
установить  рамка:Простое украшение
ISBN:9787030483300
]]> 2
Каталог
●Каталог
Часть
II
Глава биотехнологий дизайн, компьютерная помощь 5
1.1 Введение 5
1.2 Используйте преимущества компьютерной помощи 6
1.3 Инструмент изменения 7
1.4 Пример 7 -го клонирующего антитела 7
1.5 Проектирование и эксплуатацию семинара по производству мульти -продукта 17
1.6 Аннотация и вывод 19
Переработка вниз по течению и захват белка второй части клетки
Глава 2 Разделение ячеек, Корпорация 23
2.1 Введение 23
2.2 Центробежное разделение 23
2.3 Тип центрифуги 23
2.4 Динамика жидкости и частиц 28
2.5 Теоретический размер центробежной машины разделения 30 30
2.6 Выбор типа центрифуги и выбор размера 31
2.7 Некоторые описания приложений 34
2.8 Установка и операция 36
2.9 по сравнению с микрофильтром 37, центробежный фильтр
Глава 3 Сломана ячейка, свойства микро -машины 40
3.1 Введение 40
3.2 Microbial: состав и форма 40
3.3 Микробные микрологические характеристики 41
3.4 Cell Broken 44
3.5 Сравнение различного оборудования для дробления клеток 49
3.6 Коррекция результата микромеханической науки и результатов сокрушительного сокрушительного состава 49
Глава 4 Разделение клеток, дрожжевая флоцита 52
4.1 Введение 52
4.2 Микробное собрание и флокуляция: диапазон и определение 52
4.3 Генетика дрожжевой флокуляции 53
4.4 Молекулярный механизм дрожжевой флокуляции 53
4.5 Сравнение типа индукции и штамма флокуляции композиции 55
4.6 Экологические факторы, влияющие на флокуляцию дрожжей 56
4.7 Процесс флокуляции и биотехнологии.
4.8 Резюме 61
ГЛАВА 5 ДРУГИЕ И КЛАССКАЯ СТЕНА 65
5.1 Введение 65
5.2 Клеточная стенка 65
5.3 Суждение о сломанной ставке 66
5.4 Метод разбитой клеточной стенки 67
5.5 Сломанные ячейки для эффекта вниз по течению 71
5.6 Усиление обработки посредством интеграции растрескивания в захват белка 72
Глава 6 Хроматография набухания, поверхностное энергетическое обучение осаждения биомассы 75
6.1 Введение 75
6.2 EBA Technology Challenge 76
6.3 Поверхностная термодинамика осаждения биомассы во время процесса EBA 78
6.4 Поверхностная энергетическая наука и адсорбция белка 81
6.5 Резюме 81
Глава 7 фильтр фильтра 85
7.1 ВВЕДЕНИЕ 85
7.2 Мастерство 85
7.3 Многопористая среда во время динамической фильтрации 86
7.4 Основной принцип фильтрации почвы диатомовой почвы 86
7.5 Выбор и оптимизация 88
7.6 План разработки системного метода 89
7.7 Резюме 90
Глава 8 Адсорбция белка, расширение слоем 91
8.1 Введение 91
8.2 Теория 92
8.3 Принципы работы 93
8.4 Оборудование 95
8.5 Приложение 97
Третья часть разработки технологии очистки нисходящей
Глава 9 Процесс очистки в биофармацевтических препаратах уменьшает установление модели пропорционально
9.1 Введение 101
9.2 Общее рассмотрение 101
9.3 Центробежное разделение 101
9.4 Уроженец один -один эффект 103
9.5 Склад 103
9.6 Осадки 104
9,7 Хроматография 105
9.8 Микрофильтрация и ультрафильтрация/осмотическая фильтрация 106
9.9 Очистить вирус с помощью хроматографии и фильтрации 108
9.10 Выход вируса -Evergreen 109
9.11 пленки поглотители 110
9.12 Резюме 110
Глава 0 Эффект адсорбции моделирования мобильного кровати 114
10.1 Введение 114
10.2 Принципы разделения слоев 116
10.3 Дизайн рабочих условий 119
10.4 Приложение 124
10.5 Улучшение технологии SMB 130
10.6 Заключение 132
Глава 1 Адсорбция белка на синтетическом материале 136
11.1 Интерфейс 136
11.2 Белок на границе раздела 136
Глава 2 Различное слияние свободы белка 145
12.1 Введение 145
12.2 Система быстрого захвата белка 146
12.3 Экспрессия стабильности белка 147
12.4 Обнаружение белка 148
12.5 Удаление аффинного ярлыка 148
12.6 Слинный белок, используемый в качестве антигена 149
12.7 Иммуноэзиатский Tdance 149 для исследования вакцины
12.8 Резюме 150
Глава 3 Биологическое разделение, Адсорбция магнитной бусинки 152
13.1 Введение 152
13.2 Выбранный большой синтетический процесс 157
13.3 Магнитный адсорбент для лабораторного разделения 159
13.4 Технология магнитного разделения 162
13.5 Резюме 164
Глава 4 Высокопроизводительная технология в разработке биотехнологий 167
14.1 Введение 167
14.2 Квалифицированная технология для разработки технологии восходящей клеточной культуры 168 168
14.3 Применение квалифицированных технологий в разработке нисходящего чистого химического ремесла 172
14.4 Анализ и обнаружение форм с высокой пропускной способностью 180
14.5 Высокопроизводительный проект технических испытаний 181
14.6 Заключение 192
Глава 5 Крупная очистка белка и самостоятельная тега слияния 195
15.1 Введение 195
15.2 Технология традиционного аффинного лейбла 195
15.3 Self -Cut Protein 196
15.4 Традиционная самостоятельная этикетка 197
15.5 Self -Cut Fusion Label 198
15.6 Технические преимущества, экономика и перспективы самооткрытого фьюжн -этикетки 202
Глава 6 Жирный полисахарид, удаление жировых полисахаридов, удалите метод теплового источника 205
16.1 Введение 205
16.2 Эноксин: химия и физическая природа 205
16.3 Механизм эндоксина 206
16.4 Применение технологии удаления Winxin 206
16.5 Удаление эндотоксина в процессе производства биотехнологий 208
Глава 7 Поры в полях в биотехнологии 210
17.1 Введение 210
17.2 Общее определение 210
17.3 Особенности Пори 2111
17.4 Феномен пористой системы 213
17.5 Порей пор в биологическом процессе 214
17.6 Заключение 218
Глава 8 Сбор и осадки белка, обнаружение и контроль 222
18.1 Введение 222
18.2 Моделирование и осадки метода комбинации, и определите структуру комплекса 222
18.3 Спектральный метод измерения растворимости и соединения белка 222
18.4 Понять практическое значение белка-растворительного взаимодействия стабильности белка 229
18.5 Определите поверхностный заряд и гидрофобность белка 230
18.6 Используйте различную групповую растворимость и осадок модель 230
18.7 Модель влияния растворителей помощи на складывание белка 231
18.8 Компьютерный дизайн более растворимый белок 234
18.9 Автоматическая гомологичная модель строительства 235
18.10 Используйте программы Clustal, Masia, Noah, Diamod и Fantom, чтобы сделать само -школьные геометрические модели.
18.11 Заключение 237
Четвертая часть конструкции устройства для утилизации и очистки белка.
Глава 9 Чистая и дезинфекция в нижнем процессе 247
19.1 Введение 247
19.2 Эффективная схема очистки для нисходящей биотехнологии 247
19,3 Слои анализа возраст 249
19.4 Крестная фильтрация 252
19,5 Оборудование 255
19.6 Дезинфекция и стерилизация 256
19.7 Чистая проверка 257
19.8 Заключение 257
Глава 20 уборка 258
20.1 Введение 258
20.2 Требование системы CIP 258
20.3 Краткое описание программы CIP 258
20,4 CIP Chemicals 259
20,5 CIP Design and Structure 260
20.6 Структура системы CIP 262
20,7 Автоматизация 263
20.8 Проверка и подтверждение 263
Глава 21 Большой слоистый колонн, моделирование распределения потока 265
21.1 Введение 265
21.2 Задача увеличения слоя 266
21.3 Анализ Эффекта стенки трубы 267
21.4 Моделирование сжатия слоев столбцов и связанных между потоком и потоком 268
21.5 Влияние аппаратного конструкции на большой слой поток жидкости колонки 271
21.6 Запрос потока жидкости и моделирования анализа HETP 273
21.7 Резюме 278
Глава 22 Насос, Индустриализация 281
22.1 Введение 281
22.2 Теория 281
22,3 Центробежный насос 284
22.4 Кровавый насос 285
22,5 Драйвер 287
22.6 Специальное рассмотрение насосов в процессе биологической обработки 288
22.7 Исключение сбоя 289
Пятая часть нисходящего от нынешней операции по управлению качеством лекарственного средства.
Глава 23 Аффинность белка плазмы 295
23.1 Введение 295
23.2 Власть и среду в очистке аффинности 295
23.3 Применение аффинного слоя в плазменных белковых продуктах 296
23.4 Контроль качества белка с аффинными слоями 301
23.5 Заключение 302
Глава 24 Очистка антител, антитело к клону и дополиновое антитело 305
24.1 Введение 305
24.2 Метод нижнего процесса 305
24.3 Статья 305
24.4 Анализ ионообменного уровня 306
24,5 Гидрофобные слои взаимодействия (HIC) 307
24
24.7 Анализ слоя композитного режима 308
24,8 Иммуноглобулин М (IGM) очистка 309
24,9 технология платформы 309
24.10 Заключение 310
Глава 25 Очистка вирусных гранул 312
25.1 Введение 312
25.2 Слои метода разделения слоя 312
25.3 Метод анализа адсорбционного уровня 314
25.4 Анализ ионного обмена 316
25.5 Анализ гидрофобного взаимодействия 318
25.6 Multi -Mode Метод 318
25.7 Другие методы много -мод 319
25.8 Анализ аффинности биологической специфичности 319
25.9 Разработка процесса 320
25.10 Определение образца 320
25.11 Приготовление образца 320
25.12 Начальный фильтр 321
25.13 Биологическая специфическая аффинность 323
25.14 Объяснение предварительных результатов 323
25.15 Заключение 325
25.16 Рекомендуемое чтение 326
Глава 26 Гидрофобное взаимодействие слой 329
26.1 Введение 329
26.2 Гидрофобный эффект 329
26.3 Анализ гидрофобного взаимодействия 330
26.4 Классификация и анализ уровня Результаты модели 332
26,5 Условия анализа слоя 333
26.6 Регенерация и очистка 333
26.7 Процесс оптимизации 334
26.8 Приложение 336
Метод анализа слоев главы 27, Технология радиотехнологии 338
27.1 Введение 338
27.2 Конфигурация столбца колонны Radial Stream Configuration 339
27.3 Программа загрузки столбца RFC слоя 340
27.4 Разница давления между столбцом 340 RFC 340
27.5 Сравнение столбца радиального потока и осевого столбца 341
27.6 Преимущества и недостатки столбца RFC 342
27.7 Пример приложения 342
27.8 Математическая модель слоя радиального потока 344
27,9 Усиление столбца RFC 346
27.10 Заключение 347
Глава 28 Сушка биомассы 349
28.1 Введение 349
28,2 сухой биологических продуктов 349
28.3 Влияние сухости на качество биотехнологических продуктов 350
28.4 Основные принципы сухого 351
28,5 Обычная сушилка 351
28.6 Некоторые новые технологии сушки 354
28.7 Заключение 360
Глава 29 Замороженные сухой и фармацевтическая 364
29.1 Введение 364
29,2 Фармацевтическая замороженная и сухой 364
29.3 Проблемы и новый прогресс в процессе замораживания и сушки 371
Глава 30 замороженная, биофармацевтическая 378
30.1 Введение 378
30,2 замороженного раствора 378
30,3 оттаивание 385
30,4 желе после крупного 386
30,5 Заключение 388
Глава 31 Мембранная хроматография 390
31.1 Введение
]]> 3
Содержание пунктирное

Введение в контент

Биофармацевтические препараты - это новая отрасль с интенсивными знаниями и высоким техническим содержанием.В настоящее время развитие геновых инженерных препаратов моей страны в качестве ядра было довольно большим.Биофармацевтическая промышленность имеет широкую перспективу.Публикация этой книги положит конец истории системных, всеобъемлющих и поучительных профессиональных серий в биофармацевтической промышленности.Эта книга имеет широкий спектр знаний, включающих все аспекты восходящих и нижних промышленных биотехнологий;Благодаря изучению этой книги, технический уровень персонала в биофармацевтической промышленности может быть улучшен.

]]> 4
Об авторе

(США) М.С. Флинджи;

М.С. Майкл С. Фликерсингер, заместитель директора по биологическому обучению и образованию Golden Leaf (BTEC), профессор химии и биомоли

Захватывающий контент

    Часть
    Введение
    При уменьшении объема процесса производственного процесса вниз по течению концентрация и чистота продукта увеличиваются.поэтому,“Уменьшить объем процесса без потери продуктов”Это важно для улучшения чистоты продукта при одновременном устранении загрязнения продукта.Различные продукты (полипептиды, белки, гормоны, низкомолекулярные метаболические промежуточные соединения, композитные антигены и т. Д.) Легко разлагаться, что указывает на то, что необходимость использования различных методов для отделения целевых продуктов от продуктов, которые содержат примеси и загрязняющие вещества, полученные от вверх по течению процесс.Хорошая скорость восстановления вниз по течению состоит в том, чтобы восстановить долю продуктов с соответствующей биологической активностью и чистотой.Продукты с высокой чистотой, но без загрязняющих веществ, снижая общую частоту восстановления процесса, и могут оказать большое влияние на клиническую безопасность и эффективность.Вот почему проектирование процесса вниз по течению оказывает большое влияние на стоимость общего биологического производства.
    При увеличении чистоты продукта больше продуктов будет связано с неспецифическим на поверхности оборудования ...

]]> 5