[Отправить оригинальную книжную карту цвета] Молекулярная биология (оригинальная книга 5) Роберт Ф. Уивер, 5 -е издание наук о жизни, 9787030368539
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
| Молекулярная биология (пятое издание оригинала) | ||
 | Ценообразование | 160.00 |
| Издатель | научная пресса | |
| Издание | 1 | |
| Опубликованная дата | Март 2013 года | |
| формат | 16 | |
| автор | Мэй Уивер | |
| Украсить | Мягкая обложка | |
| Количество страниц | 944 | |
| Число слов | ||
| Кодирование ISBN | 9787030368539 | |
Переводчик
Предисловие
Благодарности
Технологический каталог эксперимента по молекулярной биологии
Часть I введение
Глава 1 Краткая история молекулярной биологии
1.1 Передача генетики
Закон о наследственности Менделя
Генетическая теория хромосом
Генетическая реорганизация и генетическое положение
Реорганизованные физические доказательства
1.2 Молекулярная генетика
ДНК открытие
Взаимосвязь между генами и белком
Генетическое поведение
1,3 Три области жизни
Глава 2 Молекулярные особенности генов
2.1 Характеристики генетического материала
Бактериальная трансформация
Химия полинуклеотида
2.2 Структура ДНК
Экспериментальный фон
Двойная спираль
2.3 РНК ген
2.4 Физическая химия нуклеиновой кислоты
Разнообразие структуры ДНК
ДНК разных размеров и форм
Глава 3 Введение функции гена
3.1 Информация о хранении
Общий процесс экспрессии генов
Белковая структура
Протеиновая функция
Кредит РНК. Обнаружение
Расшифровать
переводить
3.2 Копия
3.3 Мутация
Pyzate Cell Anemia
Метод молекулярной биологии, часть II
Глава 4 Метод молекулярного клонирования
4.1 геном клонирование
Роль ограниченных внутренних нуклеазных ферментов
Перевозчик
Cingolon со специальным зондом для оценки
Клонирование кДНК
Быстрое быстрое усиление кДНК
4.2 Полимеразная цепная реакция
Стандартная ПЦР
Клон кДНК
Реальная количественная ПЦР
4.3 Метод вместо гена Konon
Экспрессия вектор
Другие настоящие ядерные перевозчики
Используйте плазмиду Ti для импорта генов в растения
Глава 5 Молекулярные инструменты генов и генной активности
5.1 Разделение молекул
Гелевый электрофорез
Оба направленного гелевого электрофореза
Ионовый обмен дизайн
Анализ слоев гелевых фильтров
Аффинная хроматография
5.2 Трассировка Марка
Радиационная самооценка
Фосфор визуализация
Жидкая стойка мерцания
НЕ -РАДИОВИДЕНЦИАЛЬНЫЙ ТРЕСЯ
5.3 Применение гибридизации нуклеиновой кислоты
Южная печать: идентификация фрагментов ДНК
Отпечаток пальцев ДНК и тип ДНК
Применение отпечатка ДНК и типа ДНК в судебно -медицинскую помощь
Гибрид in situ: позиционирование генов в хромосомах
Иммуногизм (западная печать)
5.4 Секвенирование ДНК и физическая диаграмма
Метод секвенирования терминала сети Sanger Chain
Автоматизация секвенирования ДНК
Высокопроизводительное секвенирование
Ограниченная диаграмма
5.5 Белковая инженерия на основе клонированных генов: мутация с фиксированной точкой.
5.6. Рисунок позиционирование и количественное определение транскриптов
Северный отпечаток
S1 Nucleic Acid Fenme Trawing
Расширение грунтовки
Транскрипция обрезки и транскрипции G -бокса
5.7 Определить скорость транскрипции in vivo
Основная сложная транскрипция
Сообщите о транскрипции гена
Определите накопление белка в организме
5.8 Анализ взаимодействия ДНК -белка
Комбинация фильтрации мембраны
Гелевой блок
Фермент ДНК
Метод следа DMS и другие методы следа
Хроматиновые иммунизация осадки (чип)
5.9 Исследование взаимодействия белка -белка
5.10 Найти РНК -последовательность, которая взаимодействует с другими молекулами
SELEX
Функция selex
5.11 Gene Knock
Ген нокаутирует мыши
Генетически модифицированные мыши
Часть III Часть транскрипции прокариотических существ
Глава 6 Механизм транскрипции бактерий
6.1 Структура РНК -полимеразы
&Сигма;
6.2 Pigram
Комбинация РНК -полимеразы и промотора
Начал суб -структуру
6.3 начало транскрипции
&Сигма;
&Сигма;
&Сигма;
Локальный раствор ДНК на стартере
Существенный ясно
&Сигма;
&Альфа;
6.4 Расширение
Роль основного фермента в процессе расширения
Структура расширенного комплекса
6.5 Завершение транскрипции
Rho беззависимый конец
Зависимости Rho прекращаются
Глава 7 Манипуляция: тонкая регуляция бактериальной транскрипции
7.1 LAC Manipulator
Негативная регуляция манипуляторов LAC
Обнаружение хозяина
Взаимодействие между устройством и геном манипуляции
Механизм блокировки
LAC Манипулирование положительным регулированием
Механизм действий Кэпа
7.2 Ара Манипулятор
Блокирующее кольцо ара манипулятора
Ара манипулируя доказательствами метро
Независимая корректировка ARAC
7.3 TRP Манипулятор
Роль колорицины в негативной регуляции манипуляторов TRP
Эффект затухания на манипулятор TRP
Неспособность ослабления
7.4 нуклеозное переключатель
Глава 8 Основной режим преобразования бактериальной транскрипционной механизма
8.1&Сигма;
Фага -инфекция
Формирование споры
Иметь больше промоторных генов
Другие&Сигма;
сопротивляться&Сигма;
8.2 РНК -полимераза, кодируемая в фаге T7
8.3&Лямбда;
&Лямбда;
Создание состояния растворимости
Саморегуляция генов CI в период источника диссидента
одеялоΛ
Индукция растворимых бактерий
Глава 9 Взаимодействие ДНК -белка у бактерий
9.1&лямбда;
Используйте специальность обнаружения мутации с фиксированной точкой
&Лямбда;
434 Фаг -блокировка теряет -резолюцию анализа манипулирования геном взаимодействия
9.2 TRP Барьер
Роль цвета пиканина
9.3 Общее понимание взаимодействия белка -ДНК
Четыре различных щелочных партиев водородных связей образуют способность
Важность многополитного ДНК -связывающего белка
9.4 ДНК -связывающий белок: дистанционный эффект
Гал Манипулятор
Повторяется&лямбда;
Усилитель
Транскрипция части настоящих ядерных существ
Глава 10 РНК -полимераза и ее промотор ядерного существа
10.1 Различные формы
Разделение ядерной полимеразы в трех типах
Роль трех типов РНК -полимеразы
РНК -полимераза поднудительная структура
10.2 Сделайте промоутер
Класс ⅱ промоутер
Класс ⅰ промоутер
Класс ⅲ промоутер
10.3 Улучшенная детская и тишина
Усилитель
Тихий
Глава 11 Транскрипционного фактора GM у истинных ядерных существ
11.1 Фактор класса II
Класс ⅱ предварительный комплекс
Структура и функция TFIID
Структура и функция TFIIB
Структура и функция TFIIH
Промежуточный комплекс и РНК -полимераза II ⅱ Целый фермент
Расширенный фактор
11.2 Фактор класса I
Основной коэффициент связывания
Коэффициент связывания UPE
Структура и функция SL1
11.3 Фактор класса III
TFIIIA
Tfiiib и tfiiic
Роль TBP
Глава 12 Фактор активации пропагина истинных консультаций
12.1 Тип коэффициента активации
ДНК -связывающий домен
Домен активации транскрипции
12.2 ДНК коэффициента активации в сочетании со структурой модели
Структура цинкового пальца
GAL4 белок
Ядро
Гомологичный и дифференциальный домен
Яркая молния и спираль -пиральный домен
12.3 Независимость коэффициента активации в каждой функциональной области
12.4 Функция коэффициента активации
Функция повышения TFID
Повышение целых ферментов полимеразы
12.5 Взаимодействие между коэффициентом активации
Дуализация
Удаленная функция
Фабрика транскрипции
Композитный усилитель
Структурный фактор транскрипции
Улучшенное тело
изолятор
12.6 Регулирование фактора транскрипции
Вспомогательные факторы
Обобщение фактора активации
Украшение коэффициента активации сумо
Ацелацид коэффициента активации
Путь перехода сигнала
Глава 13 Структура хроматина и ее влияние на транскрипцию генов
13.1 Структура хроматина
Супертромон
Ядерное тело
30 -нм нить
Более продвинутая структура окрашивания складывания
13.2 Структура хроматина и активность генов
Влияние группового белка на транскрипцию гена класса ⅱ
Маленькое позиционирование тела
Мотли гипопротеин
Мотли разыгрывает
Реконструкция хроматина
Дилен и молчание
Расширение ядерного тела и транскрипции
Часть ⅴ частичной транскрипции после обработки
Глава 14 Обработка РНК I: Вычтите
14.1 ген перелома
Доказательство гена перелома
Редактирование РНК
……
Часть дупликации ДНК, реорганизации и обновления
Часть генома
Ингибиторы транскрипции, такие как (нет ядерного тела лиганда и безумный—Сборка этого трехстороннего белкового комплекса делает белок дегидразиаз ближе к соседнему ядерному телу.Щелочный хвост алкалина белка основной группы тесно объединяется на ДНК и групповом белке близлежащего ядерного небольшого тела, чтобы стабилизировать небольшое тело и ингибировать транскрипцию.
Активация многих ядерных генов требует реконструкции хроматина.Несколько различных белковых комплексов выполняют эту задачу реконструкции.Согласно различным компонентам АТФазы, комплекс реконструкции можно различить.Два из этих исследований*четкие комплексы - SWI/SNF и ISWI.Комплекс SWI/SNF млекопитающих использует BRG1 в качестве его атпазы, и существует от 9 до 12 факторов, связанных с BRG1 (BAF).Один из высоко консервативных BAF называется BAF155 или BAF170, который имеет домен SANT, который отвечает за сочетание белка, которое может помочь SWI/SNF объединиться с небольшим телом.Семейство ISWI, которое восстанавливает комплекс, имеет домен SANT и еще один домен, называемый Slide.
Детали механизма реконструкции хроматина неясны, но в нем участвуют движение ядерного тела, сопровождаемое релаксацией межпотеинового межгорания ДНК и основной группы.В отличие от воздействия некатализированной ДНК в ядерном организме или простоте ядерного малого тела вдоль среза ДНК, реконструкция каталитического малого тела включает образование различной структурной ДНК, соответствующей ДНК ядерного тела, соответствующей Основная группа белок.
Анализ чипа может выявить порядок белковых факторов, которые связываются с генами во время активации.Когда активируется ген дрожжей HO, первая комбинация SWI5 с последующей SWI/SNF и SAGA, последняя содержит HATGCN5P, а затем общий фактор транскрипции и другой белок.Следовательно, реконструкция хроматина расположена на ** стадии активации гена, но порядок связывания белка разных генов отличается.
«Молекулярная биология (пятое издание книги)» не только своевременно добавляет новое достижение и прогресс развития дисциплины, но и более четкий и более четкий дизайн и интерпретацию икон и иллюстраций книги.Отличная особенность «молекулярной биологии (оригинальное пятое издание») заключается в том, что введение каждого вывода молекулярной биологии постепенно расширяется за счет анализа эксперимента и анализа результатов.Книга основана на оригинальных исследовательских работах. Текст гладкий и гладкий, а повествование от мелкого до глубокого. Каждая глава начинается с научных вопросов и начинает исследовательский процесс, чтобы обеспечить упражнения по мышлению и рекомендовать литературу по чтению. Она очень подходит для Студенты читать и понимать. Это более способствует консолидации и улучшению знаний.Читатели получают пользу не только для точного понимания основной теории и резания молекулярной биологии, но и, что более важно, просветление методов, мышления, логики и анализа теоретических исследований молекулярной биологии и инноваций.