Spot [2021 Новое издание] Lewin Gene XII Молекулярная биология Генетическая классическая классическая мастер Мастер Левин Ген XII12 Биологическая наука Биологическая наука Микробиология
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
Название: Lewin Gene X (китайская версия)/Frontier of Life Science (US) J.E.Krebs и другие отредактировали перевод Цзян Сонгмин
Первоначальная цена: 298 Юань
Автор: Цзян Сонгмин
Пресса: Science Press
Дата публикации: 2013-1-1
ISBN: 9787030362766
Слова: 1800000
Номер страницы: 994
Издание: 1
Переплет: мягкая обложка
Открыто: 16
Вес товара: 1,66 кг
От «гена» до нынешнего «Lewin Gene X (китайская версия)», эта серия стала классическим шедевром, который проживает более 20 лет, и это международная книга молекулярной биологии.В качестве версии, «Lewin Gene X (китайская версия)» наследует исходное содержание ядра, включая систему, вводит структуру, ткани и экспрессию генов, молекулярную активность белка и клеток и т. Д. В то же время он обеспечивает быстрое больше быстро в молекулярной биологии. Знание в этой области.
«Lewin Gene X (китайская версия)» имеет прекрасное изложение молекулярной биологии и молекулярной генетики, охватывающей структуру, последовательность, организацию и экспрессию генов.21 ученые написали и пересмотрели соответствующее содержание своих соответствующих областей, сделав «Lewin Gene X (китайское издание)» исчерпывающей и всеобъемлющей справочником сегодня в связанных областях.Большинство пересмотренных и реорганизаций основаны на втором издании Lewin «Essentials», и некоторые новые главы были добавлены в контент. EssenceМногие главы снова переименованы, чтобы лучше отразить содержание, которое они содержат.
«Lewin Gene X (китайская версия)» является одним из самых классических шедевров молекулярной биологии и молекулярной генетики. Это важный учебник и справочник для учителей, учеников и исследователей в различных отраслях наук о жизни.
Потенциальная проблема этого метода состоит в том, чтобы сообщить, что генетические красители не являются последовательно -специфическими, поэтому любой поддельный продукт, образованный реакцией, будет вызывать ложные положительные сигналы.В конце обычного теплового цикла эта проблема обычно анализируется точкой расплава.Охладите реакцию на температуру, затем медленно повышайте температуру, одновременно непрерывно обнаруживая флуоресценцию.Затем у специфического усилителя будет характерная температура плавления. В настоящее время флуоресценция исчезнет, а не специальный усилитель, который будет показывать большую температуру плавления, которая постепенно исчезает флуоресценцию образца.
Многие другие методы используют флуоресцентные отчетные гены на основе зондов, что позволяет избежать потенциальных не специфических сигналов.Полное применение зонда называется методом флуоресцентной резонансной передачи энергии (FRET).С помощью простого термина, когда две флуоресцентные группы очень близки, длина волны запуска одного (отчетного гена) соответствует длине волны возбуждения [гасителя], затем возникнет FRET.Сообщается, что фотоны фотонов с длины волны генных красителей эффективно фиксируются соседними красителями агента HAC, а затем переигрывают на длине волны запуска Hammo.В простейшей форме этого метода, в запланированном усилителе, два коротких олигонуклеотидных зондов того же источника, прилегающих к последовательности Острия.Если в реакции образуется специфический продукт ПЦР, на этапах отжига эти два зонда могут отжать их на одноэтажных продуктах, вызывая отчеты о сообщении о генах и хакерах приближаться.Свет от реакции длины волны волны возбуждения генных красителей вызовет FRET и испускает флуоресценцию при характерной частоте передачи красителя Hawon.Напротив, если гомологичный шаблон (ожидаемый продукт ПЦР) этой молекулы зонда не существует,&Rsquo; тогда два красителя не будут расположены, а возбуждение генных красителей будет вызывать флуоресценцию на частоте отчетности генных красителей, как показано на рисунке 3.20.Как и метод окрашивания в сочетании с ДНК, прибор для ПЦР -ПЦР может контролировать длину волны запуска каждого цикла, который дает схожие“s” кривая усиления формы.В настоящее время есть много методов, которые могут использовать этот процесс для изучения FRET, включая 5″ флуоресцентная нуклеаза (5″ флуорогенный анализ нуклеазы, метод молекулярного маяка и метод MolecularScorpion.Хотя детали этих методов различны, основные принципы схожи, а данные генерируют данные аналогичным образом.
Применение технологии ПЦР очень широкое и разнообразное.При правильном контролируемом отклике появление усилителя может использоваться в качестве доказательства, является ли целевой шаблон для проверки.Таким образом, это может применяться к медицине, например, обнаружение инфекционных заболеваний, и намного выше, чем другие методы с точки зрения чувствительности, специфичности и скорости.Поскольку два сайта праймеров являются известными последовательностями, их внутренние области могут быть любой последовательности обычной длины. Этот факт делает его непосредственно к следующим аспектам: ПЦР на большой площади между видами (или даже между индивидуумами) может быть расширен для последовательности. Анализ для идентификации видов источников шаблонов выборки (или индивидуальной идентичности в следующих примерах).
……
J.E. Crelib получил степень бакалавра в области биологии в Bard College (Anandale-on-Hudson в штате Нью-Йорк) и получил докторскую степень по молекулярной и клеточной биологии в Калифорнийском университете.В ее докторской диссертации функция топологической структуры ДНК и изоляторов в регуляции транскрипции.Будучи лабораторией в лаборатории доктора Крейга Петерсона в Медицинском колледже Университета Массачусетса в Медицинском колледже Университета Массачусетса.В 2000 году доктор Кребс работал в Департаменте биологических наук в Анкоридже, а теперь она является доцентом.Она направляет исследовательскую группу для изучения структуры хроматина и функции перехода пивных дрожжей и восстановления ДНК, а также роль хроматина, изменяющегося в развитии эмбриона эмбрионов.
Цзян Сондмин, доктор, доцент.
В 1992 году он получил степень бакалавра в области медицинских степеней Шанхайского медицинского колледжа Университета Фудана (ранее Шанхайский медицинский университет), а в 1997 году он получил степень доктора наук в области медицинской биохимии в Шанхайском медицинском колледже Фудана (ранее Shanghai Medical Университет).1997.10-12.6.6 В Соединенных Штатах он занимался разделением мембранного белка и ферментов, очистки и молекулярной биологии и липидных метаболических ферментов в медицинском центре Университета Кентукки в Соединенных Штатах.С сентября 2002 года он был доцентом в Школе наук о науках Фудана.
Основные направления исследования: используйте молекулярную генетику, биохимическую и молекулярную биологию, фермент и биологию сахара для изучения молекулярного механизма и лечения, диагностики и других направлений развития рака печени.