Микробиологическая биотехнология & mdash; & mdash; лабораторные руководящие принципы бактериальной системы [Индия] s.
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
| Микробная биотехнология—— | ||
 | Ценообразование | 118.00 |
| Издатель | научная пресса | |
| Издание | 1 | |
| Опубликованная дата | Август 2018 года | |
| формат | 16 | |
| автор | Нет | |
| Украсить | Мягкая обложка | |
| Количество страниц | 241 | |
| Число слов | 385000 | |
| Кодирование ISBN | 9787030576569 | |
Бактерии являются важным материалом для исследований в области наук о жизни, особенно биотехнологии, его промышленных исследований и разработок.Это руководство вводит экспериментальные принципы серии микробиологических биотехнологий, роль реагентов реакторов, операционных шагов, эксплуатационных процессов, операционных точек, как наблюдать за результатами эксперимента, как записать результаты и проанализировать результаты, причины проблем в Экспериментируйте и решайте проблемы решения проблем. Методы и меры предосторожности будут легко представить читателям читателям, что облегчает понимание и уверенность бакалавриата, аспирантов, докторантов, научных работников и техников.Содержание включает бактериальную основную молекулярную микробиологию, клонирование и конверсию, передовую молекулярную микробиологию, исследование с помощью компьютера с помощью молекулярной микробиологии и применение молекулярной микробиологии.Эта книга имеет как обычные биотехнологические эксперименты, так и эксперименты с продвинутыми биотехнологическими экспериментами;
Глава 1 Основные бактериальные основы молекулярной микробиологии 1
Эксперимент 1.1 Разделение геномной ДНК 1
Введение 1
Принцип 1
Требуемые реагенты и его роль 2
Шаг 3
Наблюдение 4
Форма результата 4
Сложные проблемы и решения 4
Примечание 5
Рабочий процесс 5
Эксперимент 1.2 Приготовление бактериальных трещин 6
Введение 6
Принцип 7
Операция Шаг 8
Наблюдение 9
Результат Форма 10
Сложные проблемы и решения 10
Примечание 10
Рабочий процесс 11
Эксперимент 1.3 Разделение плазмиды 13
Введение 13
Принцип 14
Требуемые реагенты и его роль 15
Операция. Шаги 16
Наблюдение 17
Результат Форма 17
Сложные проблемы и решения 17
Примечание 17
Операционный процесс 18
Эксперимент 1.4 Отделение бактериальной общей РНК 19
Введение 19
Принцип 19
Требуемые реагенты и его роль 20
Операция Шаг 21
Наблюдение 22
Форма результата 22
Сложные проблемы и решения 23
Меры предосторожности 23
Процесс работы 23
Эксперимент 1,5 16s гены рРНК Амплификация 24
Введение 24
Принцип 26
Настоящие реагенты и его роль 27
Операция Шаг 28
Наблюдайте 30
Сложные проблемы и решения 30
Примечание 30
Рабочий процесс 31
Эксперимент 1.6 Периодический гель электрофорез 31
Введение 31
Принцип 32
Требуемые реагенты и его роль 33
Операция Шаг 35
Наблюдение 36
Сложные проблемы и решения 37
Примечание 37
Рабочий процесс 37
Глава 2 Клон и преобразование 39
Эксперимент 2.1. Ощущение состояния препарата и преобразования тепла -стимула 39
Введение 39
Принцип 40
Требуемые реагенты и его роль 41
Операция Шаг 41
Наблюдение 43
Сложные проблемы и решения 43
Примечание 43
Операционный процесс 44
Эксперимент 2.2 Электрическая перфорация 45
Введение 45
Принцип 46
Требуемые реагенты и его роль 47
Шаг операции 48
Наблюдение 49
Форма результата 49
Сложные проблемы и решения 49
Примечание 50
Рабочий процесс 50
Эксперимент 2.3 Ограниченное интракус -кат -яростное пищеварение и соединение 51 51
Введение 51
Принцип 51
Требуемые реагенты и его роль 55
Операция Шаг 56
Наблюдение 57
Сложные проблемы и решения 58
Примечание 58
Операционный процесс 58
Эксперимент 2.4 Выбор применения требования заблокированной системы 59
Введение 59
Различные типы клонированных носителей 62
Выберите стандарт соответствующего носителя Klong 66
Заключение 68
Эксперимент 2.5 Сине-белый точечный скрининг Трансформация 69
Введение 69
Принцип 69
Требуемые реагенты и их роль 70
Операция Шаг 71
Наблюдение 72
Сложные проблемы и решения 72
Примечание 73
Операционный процесс 73
Эксперимент 2.6 Проверка ПЦР Клонирование 74
Введение 74
Принцип 74
Требуемые реагенты и его роль 76
Операция Шаг 77
Наблюдение 78
Сложные проблемы и решения 78
Примечание 78
Операционный процесс 79
Глава 3 Молекулярная микробиология Advanced Technology 80
Эксперимент 3.1 Синтетик кДНК 80
Введение 80
Принцип 80
Требуемые реагенты и его роль 82
Шаг операции 83
Наблюдайте 85
Сложные проблемы и решения 85
Примечание 85
Операционный процесс 86
Эксперимент 3.2 Анализ QRT-PCR Экспрессия гена 86
Введение 86
Принцип 87
Требуемые реагенты и его роль 89
Шаг работы 90
Сложные проблемы и решения 92
Примечание 93
Процесс работы 93
Эксперимент 3.3 Сообщайте генетический метод анализа экспрессии генов 93
Введение 94
Принцип 94
Требуемые реагенты и его роль 95
Операция шаг 96
Наблюдение 97
Сложные проблемы и решения 97
Примечание 97
Процесс работы 97
Эксперимент 3.4 Экспрессия гена Полуофиксированный анализ количества 98
Введение 98
Принцип 99
Требуемые реагенты и его роль 100
Шаг 101 операции
Наблюдайте 103
Форма наблюдения 103
Сложные проблемы и решения 104
Примечание 104
Рабочий процесс 105
Эксперимент 3.5 Северная Печать 105
Введение 105
Принцип 106
Требуемые реагенты и его роль 108
Шаг 109 операции
Наблюдайте 111
Сложные проблемы и решения 111
Примечание 111
Рабочий процесс 111
Эксперимент 3.6 Разделение ДНК в ацеринской группе 113
Введение 113
Принцип 113
Требуемые реагенты и его роль 115
Операция Шаг 116
Наблюдайте 116
Форма результата 117
Сложные проблемы и решения 117
Примечание 117
Рабочий процесс 117
Эксперимент 3.7 Элиминация плазмиды бактериальных клеток 118
Введение 118
Принцип 119
Требуемые реагенты и его роль 120
Операция Шаг 121
Наблюдение 121
Форма результата 121
Сложные проблемы и решения 121
Примечание 121
Рабочий процесс 122
Эксперимент 3.8 бактериальный сустав 122
Введение 122
Принцип 123
Требуемые реагенты и его роль 124
Операция Шаг 125
Наблюдение 125
Форма результата 126
Сложные проблемы и решения 126
Примечание 126
Рабочий процесс 126
Эксперимент 3.9 Руководство по бактерии 127
Введение 127
Принцип 128
Реальные реагенты и его роль 129
Операция Шаг 130
Наблюдайте 131
Форма результата 131
Сложные проблемы и решения 131
Меры предосторожности 131
Рабочий процесс 131
Глава 4 Молекулярное микробное разнообразие 133
Эксперимент 4.1 Анализ плазменного графика 133
Введение 133
Принцип 133
Настоящие реагенты и их последствия 134
Операция Шаг 136
Наблюдайте 139
Форма результата 139
Сложные проблемы и решения 140
Примечание 140
Рабочий процесс 140
Эксперимент 4.2 Ограниченная нуклеосогическая ДНК Ограниченный анализ и исследовательская бактериальная корреляция 142
Введение 142
Принцип 142
Требуемые реагенты и их последствия 143
Операция этапов 145
Наблюдайте 149
Форма результата 149
Сложные проблемы и решения 150
Примечание 150
Рабочий процесс 150
Эксперимент 4.3 Анализ транссексуального градиента. Электрический плавание (DGGE) макроскопического бактериального полиморфизма 152
Введение 152
Принцип 152
Требуемые реагенты и его роль 153
Операция Шаг 154
Наблюдайте 158
Форма результата 158
Сложные проблемы и решения 158
Операционный процесс 159
Эксперимент 4.4 Анализ Pulse Farm Gel Electric Dynasties (PFGE) 159
Введение 160
Принцип 161
Требуемые реагенты и его роль 162
Шаг операции 163
Наблюдайте 165
Форма результата 165
Трудности и решения 165
Примечание 166
Рабочий процесс 166
Эксперимент 4.5 Multi -PCR Fast Detection 168
Введение 168
Принцип 169
Требуемые реагенты и его роль 169
Шаг операции 171
Наблюдайте 171
Форма результата 171
Сложные проблемы и решения 172
Примечание 172
Процесс эксплуатации 172
Эксперимент 4.6 Последовательная последовательность последовательности последовательности и бактериальная гена повторная текстовая последовательность ПЦР Технология 173
Введение 173
Принцип 174
Требуемые реагенты и их последствия 175
Операция. Шаг 177
Наблюдайте 179
Форма результата 179
Сложные проблемы и решения 179
Примечание 180
Операционный процесс 180
Глава 5 Молекулярная микробиология компьютерное вспомогательное исследование 181
Эксперимент 5.1 Анализ последовательности генов 181
Введение 181
Инструмент анализа последовательности выборки 181
Принцип 181
Операция. Шаги 182
Операционный процесс 187
Эксперимент 5.2 Представление последовательности библиотеки генов 188
Введение 188
Принцип 188
Операция. Шаги 189
Процесс эксплуатации 194
Эксперимент 5.3 Дерево разработки системы 194
Введение 194
Дерево интерпретации 195
Программное обеспечение для разработки системы 195
Принцип 195
Операция Шаг 197
Операционный процесс 201
Экспериментальный 5.4 праймеры дизайн 201
Введение 201