Руководство по фармакоэкономической оценке в Китае (2020 г.)
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
Выбор редактора
★Sino -British двуязычная версия Руководства по оценке фармацевтической экономики моей страны.
★Упражняться“ здоровый Китай&Китайская и английская двуязычная версия заполняет разрыв в оценке наркотиков моей страны и строит китайские стандарты и права на дискурс в области глобальной оценки экономики наркотиков.
★ Постоянные книги из национальных систем медицинской безопасности, отделов управления медицинским страхованием, отделов управления ценами на наркотики, базовых отделов управления наркотиками, новых департаментов по рассмотрению наркотиков и различных фармацевтических предприятий.
★ Вице -председатель постоянного комитета десятого и 11 -го национального конгресса, вице -председатель 12 -го национального комитета политической конференции китайской народной конференции, академик Хан Кид, бывший председатель китайской ассоциации науки и технологий; Председатель Постоянного комитета 11-го национального конгресса; Техническая оценка Института исследований государственной политики, Университет Токио, Япония) Председатель профессора Sao Kamae Sao Kamae, в том числе четырех авторитетных экспертов дома и за рубежом.
★Профессор Лю Гоэн, основатель моей страны -фармацевтической экономики, обреченного мировым фармацевтическим экономистом, и в настоящее время председатель Фармацевтического профессионального комитета по фармацевтической экономике.
★Автор этой книги включает в себя Китайскую фармацевтическую ассоциацию, Национальную комиссию по здравоохранению и здравоохранению, Национальную комиссию по развитию и реформе, Центр исследований развития государственного совета, консультант государственного совета, Китайская ассоциация науки и техники, Национальный фонд естественных наук Китай 和社会保障科学研究院、中国人民解放军战略支援部队 ， 以及北京大学、复旦大学、天津大学、华中科技大学、中国药科大学、首都医科大学、第二军医大学、海军军医大学、新加坡国立大学、 Первые классные эксперты и ученые из больницы Пекинского союза, больницы PLA 301 и других подразделений.
СМИ обзор
Оценка технологий здравоохранения является важной основой для реформы и развития медицинской помощи, медицинской страховки и фармацевтических препаратов в моей стране.Это руководство предоставляет не только базовые теории, но и тесно в сочетании с реальностью моей страны, и является основным чтением оценки фармацевтической экономики.
Оценка технологий здравоохранения обеспечивает важную основу для принятия научных решений во время реформы и развития Китая'
——
 '
Китайская академия науки Бывший президент Китайской ассоциации науки и техники
Спасибо за ваши совместные усилия дома и за рубежом, чтобы руководство могло стать руководящими принципами для текущей оценки экономики наркотиков Китая Вей 1, и впервые опубликовал двуязычную версию Sino, которая сильно интегрирована со стандартом Стандарты развитых стран Европы и Соединенных Штатов.Я искренне рассчитываю на применение новых руководящих принципов, оно будет дальнейшим с научным то же самое, что он будет способствовать национальной медицинской реформе и будет играть лучшую роль в улучшении национального каталога медицинского страхования, содействия разумным лекарствам и повышения эффективности распределения медицинских и медицинских ресурсов.
Благодаря влиянию команды национальных и международных экспертов, что приводит к единственным руководящим принципам, доступным для фармакоэконнологических оценок в Китае и хорошо с руководящими принципами в Deverted Stuls. Версия. С тех пор я с нетерпением жду применения последних руководств, которые, я полагаю, дополнительно будут способствовать реформе и будут играть инструментальную роль в улучшении национального списка лекарств по возмещению расходов, рациональное использование по службе по службе по службе по службе по службе по службе по службе по службе по службе.
——
Санг Гуай, член китайской академии инженерии
Вице -председатель 11 -го постоянного сообщества национальных людей's Congress
Я очень рад видеть официальный выпуск «Руководства по оценке фармацевтической экономики в Китае (2020 Sino -Binguad Edition)».Руководство по экономике наркотиков обеспечивает сильную поддержку научному и основанному на доказательствах принятие решений для платежной стороны в мире, чтобы повысить ценность для содействия гигиеническим расходам.Новая версия руководящих принципов лучше поможет китайским политикам углубить реформу здравоохранения и еще больше улучшить уровень здоровья национального здравоохранения.
Стремление увидеть публикацию руководящих принципов Китая о фармакомских оценках. 
——Peter J. Neumann,Директор Центра оценки здоровья и рисков Университета Тофц в Соединенных Штатах
Международное общество фармацевтической экономики (ISPOR)2005-2006Председатель
Директор, Центр оценки стоимости иRisk in Health at Tufts University;
2005-2006 President of ISPOR
Одной из основных особенностей этой версии руководства являются китайские и английские двуязычные версии, которые не только благодаря китайским читателям, но и очень хороши для международных читателей.В то же время, в дополнение к стандартному содержанию анализа экономических эффектов, эта версия руководства также включена в более обширный контент, такой как справедливость и анализ воздействия бюджета.Я полагаю, что «Руководство по оценке фармацевтической экономики» в Китае приведет сильную власть в глобальную область фармацевтической экономики.
Задаемая функция для этого издания - его двуязычная обстановка на китайском и английском языке, которая является сервером для китайских филиалов, но также довольно полезных для международных читателей.‘equity’ or budget impact analysis’
——Isao Kamae,Профессор политики здравоохранения и оценки технологий Профессор Института исследований государственной политики, Университет Токио, Япония
Международное общество фармацевтической экономики (ISPOR)2021-2022)
Директор по политике здравоохранения и технологий в Университете Токио;
President-elect of ISPOR (2021-2022)
Оглавление
Часть китайского каталога
Руководство 1: Вопросы обучения
1.1 Фон исследований (фон)
1.2 Цели и вопросы
1.3 Угол исследования (перспектива)
1.4 Целевая популяция
1.5 Меры вмешательства и выбор контроля
Руководство 2: дизайн исследования (дизайн исследования)
2.1 Типы дизайна исследования (типы дизайна исследования)
2.2 Исследования предположений
2.3 Размер выборки (размер выборки)
2.4 Временный горизонт
Руководство 3: Стоимость (стоимость)
3.1 Идентификация стоимости (идентификация затрат)
3.2 Измерение стоимости
3.3 Оценка затрат
Руководство 4: Дисконтирование (дисконтирование)
Руководство 5: Health Outcoms
5.1 Эффективный (эффективность)/эффект (эффективность)
5.2 Утилита (утилита)
5.3 Преимущества (пособия)
Руководство 6: Методы оценки
6.1 Типы оценок
6.2 Покрементный анализ
Руководство 7: Анализ модели
7.1 Описание модельных вопросов (модельные вопросы)
7.2 Выбор технологии моделирования
7.3 Разработка модели
7.4 Источник параметров модели (источники данных)
7.5 Модельные предположения
7.6 Проверка модели
7.7 Прозрачность модели
7.8 Локализация или адаптация модели
Руководство 8: Различия и неопределенность
8.1 Анализ изменчивости
8.2 Объект неопределенного анализа
8.3 Метод неопределенного анализа.
8.4 Результаты презентации и интерпретации
Руководство 9: Справедливость
Руководство 10: Экстракция
Руководство 11: Анализ воздействия на бюджет
11.1 Угол исследования (перспектива)
11.2 Целевая популяция
11.3.
11.4 Временный горизонт
11,5 Доля рынка
11,6 затраты (затраты)
11.7 Вычислительная структура
11.8 Неопределенность и анализ сценариев
11.9 Валидация (валидация)
11.10 Источники данных и иерархия
Приложение
Приложение 1: Стандартный формат отчетности
Приложение 2: Контрольный список качества
Приложение 3: терминология
Contents
Guideline 1: Study Questions
1.1 Background
1.2 Objectives and Questions
1.3 Perspective
1.4 Target Population
1.5 Interventions and Comparators
Guideline 2:Study Design
2.1 Types of Study
2.2 Assumptions
2.3 Sample Size
2.4 Time Horizon
Guideline 3: Расходы
3.1 Cost Identification
3.2 Cost Measurement
3.3 Cost Valuation
Guideline 4: Дисконтирование
Guideline 5: Результаты в отношении здоровья
5.1 Efficacy/Effectiveness
5.2 Utility
5.3 Benefit
Guideline 6: Методы оценки
6.1 Types of Evaluations
6.2 Incremental Analysis
Guideline 7: Анализ модели
7.1 Model Questions
7.2 Choice of Modeling Techniques
7.3 Model Development
7.4 Data Sources
7.5 Model Assumptions
7.6 Model Validation
7.7 Model Transparency
7.8 Model Localization or Adaptation
Guideline 8: Изменчивость и неопределенность
8.1 Variability Analysis
8.2 Subjects of Uncertainty Analysis
8.3 Methods of Uncertainty Analysis
8.4 Presentation and Interpretation
Guideline 9: Капитал
Guideline 10: Обобщение
Guideline 11: Анализ воздействия бюджета
11.1 Perspective
11.2 Target Population
11.3 Scenarios
11.4 Time Horizon
11.5 Market Share
11.6 Costs
11.7 Computing Framework
11.8 Uncertainty and Scenario Analyses
11.9 Validation
11.10 Data Sources and Hierarchy
Appendix
Appendix 1: Standard Reporting Format
Приложение 2: Контрольный список качества качества фармакоэкономической оценки
Чтение в Интернете
«Руководство по экономике фармацевтической экономики Китая» (китайское и английское двуязычное издание) включает в себя шесть частей: инструкции, инструкции, рефераты исполнения, тексты, ссылки и приложение.Среди них текстовая часть написана по очереди в соответствии с основными методами оценки фармацевтической экономики, включая 100 частей руководящих принципов.
Руководство 1 - это вопросы учебы.Первым шагом в оценке экономики наркотиков является уточнение вопросов исследований, в основном включающих в себя опыт исследований, цели исследований и проблемы, перспективу исследования, целевую группу населения, меры вмешательства и контроль, ограничение срока исследования и т. Д.Информация, требуемая для исследования в основном, включает в себя обзор эпидемического заболевания связанных заболеваний и его экономического бремени. Экономика наркотиков связанного вмешательства во всем мире оценивает статус -кво и ценность этого исследования.Исследователи должны четко предложить основную цель исследования и проблемы оценки фармацевтической экономики.Общие углы исследований включают в себя перспективу всего общества, перспективу системы здравоохранения, перспективы Стороны оплаты медицинской безопасности, перспективы медицинского учреждения и угла пациента. и перспектива системы здравоохранения для оценки.Исследования должны прояснить целевые группы экономической оценки и их стандарты дохода и исключения.Рекомендуется использовать эпидемиологические характеристики для описания типов пациентов в целевой популяции, таких как возраст, пол, тип заболевания и тяжесть, независимо от того, есть ли другие осложнения или факторы риска, а также социально -экономические характеристики.Оценка обычно проводится на уровне общей целевой группы, а также может проводиться на уровне подгруппа по мере необходимости.Описание мер и контроля вмешательства должно включать такую информацию, как формирование дозировки, спецификации, дозировка использования, методы лечения, комбинированное лекарство и фон лечения.Выбор контроля рекомендуется принять тот же стандартный план лечения или обычный план лечения.Если определенные заболевания по -прежнему не имеют достоверных медицинских мер или не рекомендуют вмешательство, их можно сравнить с мерами, не связанными с не вмешательством, но необходимо объяснить рациональность.
Руководство 2 - дизайн исследования.Согласно использованию моделей, моделирование можно разделить на две категории: исследование на основе моделей и исследования по данным на основе индивидуальных уровней.Проспективные исследования могут быть разделены на экспериментальные исследования и исследования, основанные на том, существуют ли вмешательство вмешательство.Исследователи должны полностью объяснить свою основу и рациональность для ключевых допущений, сделанных в дизайне исследования или оценке моделей.Что касается размера выборки, в параллельных исследованиях вокруг случайных контрольных тестов исследователи должны как можно больше корректировать объем выборки клинических испытаний в соответствии с потребностями в экономике лекарств; Требования минимальных образцов обычно не требуются в ретроспективных исследованиях;Дизайн исследования должен быть объяснен в исследованиях и дизайне и его рациональности.По времени для исследований необходимо разумно отражать естественный процесс заболевания, и временной диапазон должен быть достаточно, чтобы получить все влияние плана вмешательства на стоимость и здоровый объем производства пациентов.
Руководство 3 - это стоимость (стоимость).Анализ затрат в основном включает подтверждение затрат, измерение затрат и оценку затрат.Затраты на оценку экономики наркотиков включают прямые затраты, косвенные затраты и скрытые затраты, а прямые затраты включают прямые медицинские расходы и прямые немедицинские затраты.Охват подтверждения затрат должен соответствовать определенной перспективе исследования и времени исследования, и должен быть включен во все текущие и будущие затраты, связанные с мерами вмешательства внедрения в течение срока.Если жизнь пациента расширена из -за реализации мер вмешательства, затраты, связанные с расширением жизни, должны быть включены в анализ стоимости целевого заболевания и стоимости этой меры вмешательства.Если в мерах медицинского вмешательства возникает побочная реакция (ADR), следует подтвердить, что стоимость, потребляемая из -за побочных реакций, должна быть подтверждена, и особенно влияние серьезных побочных реакций.В оценке фармацевтической экономики, основанной на клинических испытаниях, следует идентифицировать и исключить, что это будет происходить для клинических испытаний, но не произойдет в реальном клиническом лечении“”Во время измерения затрат мы должны сначала перечислить ресурсные проекты, связанные с реализацией мер вмешательства, прояснить единицу измерения проекта, а затем рассчитать количество ресурсов, потребляемых на основе единицы измерения.Во время измерения затрат мы должны сначала порекомендовать использование основных данных на основе китайского населения;Во время оценки затрат использование медицинских ресурсов умножается по цене за единицу, что добавляется к общей стоимости.Чтобы получить стоимость или цену соответствующей единицы измерения в соответствии с единицей измерения пункта стоимости.Цена за единицу медицинских ресурсов рекомендуется использовать ** информацию о ценах, опубликованную официальным или авторитетным учреждением, такую как цена победной заявки на провинциальные торги и закупки, а также цена на переговоры штата.Если препарат еще не был указан, рекомендуется использовать рекомендуемую цену производителя для анализа.Если используются другие цены, это должно быть четко указано и объяснить ее рациональность.Для косвенных затрат, выплачиваемых лечением заболеваний, рекомендуется использовать Закон о человеческом капитале (HCA) для расчета.
Руководство 4 дисконтируется.Когда ограничение по времени для исследований составляет более 1 года, исследования должны быть сброшены к стоимости и производству здоровья, которые произойдут в будущем, и одновременно преобразовать его в эквивалентное значение.Рекомендуется использовать такую же ставку дисконтирования для стоимости и здорового производства.Рекомендуется использовать 5%скидку в год для анализа, и в то же время чувствительный анализ ставки дисконтирования от 0%до 8%.Если используются другие ставки дисконтирования, следует дать разумное объяснение.
Руководство 5 - результаты здоровья.Три типа показателей измерения здорового производства включают эффективность/эффект, эффективность и эффективность.Индикаторы эффекта в оценке экономики лекарств должны быть отобраны из лучших доказательств, которые необходимо получить, то есть выбор наилучшего из клинической эффективности или фактических показателей эффекта.Для новых лекарств, когда данные о эффективности РКИ могут быть получены и применяются, данные клинической эффективности являются предпочтительными; реальных исследований.Рекомендуется получить данные клинической эффективности от оценки системы RCT или анализа мебели клинического уровня медицинского лечения на основе доказательств; Данные, содержащие китайскую популяцию;С точки зрения полезности, рекомендуется использовать QALYS (QALYS) в качестве индикатора полезности, и перед отчетностью QALYS время выживания и стоимость полезности здравоохранения следует сообщать соответственно.Метод измерения значений полезности здравоохранения включает в себя прямое измерение и метод косвенного измерения, который рекомендуется использовать методы косвенного измерения.Таблица полезности здравоохранения, обычно используемая в методе косвенного измерения, включает в себя пятимерную шкалу здоровья (EQ-5D) и шестимерную таблицу обследования здоровья (SF-6D) и т. Д.;Когда нет применимого инструмента косвенного измерения для получения здоровой полезности определенных заболеваний или симптомов, можно использовать метод прямого измерения.Обычно используемые методы прямого измерения включают в себя стандартный метод игры (SG), метод подхватки времени (TTO) и экспериментальный закон о дискретном выборе (DCE).При использовании метода косвенного измерения для измерения значения полезности здравоохранения, если есть доказательства того, что универсальная таблица полезности имеет хорошую надежность и достоверность при целевом заболевании, рекомендуется использовать универсальную таблицу коммунальных услуг, например, три уровня из пяти -Сязное здоровье.Когда есть доказательства того, что общего количества универсальной коммунальной таблицы недостаточно, чтобы отразить характеристики толпы пациента или симптомы заболевания, можно использовать специфическую таблицу полезности заболевания.Рекомендуется рассчитать полезную стоимость системы интеграции здравоохранения, созданной на основе предпочтений населения в целом.Когда вы не можете получить значения полезности здоровья путем измерения, вы можете получить значения использования здоровья через поиск системной литературы.Эффекты относятся к количественному производству здоровья с использованием валютных единиц.Преимущества плана лечения заболеваний включают прямые выгоды, косвенные выгоды и нематериальные выгоды.Прямые преимущества измеряются по доходам фактического обмена валюты из -за реализации мер вмешательства.Косвенные льготы и нематериальные пособия измеряются по доходу без прямого фактического обмена валюты.
Руководство 6 - технология оценки.Методы оценки могут быть разделены на минимальный анализ затрат (CMA), анализ экономических эффектов (CEA), анализ затрат (CUA) и анализ затрат и выгод (CBA).Исследователи должны выбрать соответствующие методы оценки, основанные на характеристиках мер вмешательства в исследовании, наличии данных, а также на цель и требования оценки.Когда позволяют условия, рекомендуется уделять приоритет использования CUA;Исследователи могут использовать два или более метода для оценки одновременно или оценивать другие методы одним методом, а также сравнить и анализировать различия между различными методами оценки.При оценке экономики наркотиков основные принципы принятия решений CUA и CEA должны принимать решения на основе дополнительных результатов анализа.Увеличение анализа - это сравнение стоимости и вывода между схемой вмешательства и схемой управления.Если схема вмешательства ниже схемы управления, а выход выше, план вмешательства является решением абсолютного преимущества; План вмешательства является абсолютным планом недостатков;Если ICER меньше или равен порогу, схема вмешательства более экономична, чем схема управления;В постепенном анализе рекомендуется использовать в 1-3 раза больше ВВП в ВВП страны на душу населения для порога желающих платежей для Qalys.
Руководство 7 является модельным анализом (анализ модели).Модель оценки фармацевтической экономики обычно использует графическую структуру, формулы и другие методы, чтобы абстрагировать влияние процесса природного переноса и показателей вмешательства заболевания на процесс перехода заболевания. процесс и здоровые изменения и потребление ресурсов, вызванные им.Начальная точка построения и анализа модели заключается в описании вопросов принятия решений. Другой выход и ограничение срока исследования.Оценка фармацевтической экономики может быть проанализирована в различных типах моделей, и обычно используются модели дерева, принимающие решения, модели Маркова, модели моделирования дискретных событий, модели выживания разделов и модели динамической инфекции.Прежде чем исследователи выберут тип модели, нам сначала необходимо понять клинические характеристики связанных заболеваний, а во -вторых, им также необходимо рассмотреть возможность получения данных исследований.Конструкция модели должна основываться на характеристиках перехода заболевания и влияния мер вмешательства на процесс перехода. ПолемИсследователи должны систематически идентифицировать, собирать и оценивать данные, используемые в модели, и подробно указывают основу для источника и выбора всех параметров в модели.Когда параметры модели имеют несколько разных источников, мы должны всесторонне рассмотреть уровень качества параметров, характеристики популяции источника данных, страны или региона сбора данных, медицинской среды сбора данных и данных Время сбора.Между каждой мерой вмешательства в модели источник клинических параметров как можно более сопоставим.Исследователи должны объяснить и объяснить предположения различных причинно -следственных связей в модели, внешней технологии Push, объема модели, структуры и данных модели.Для важных предположений должна быть выполнена неопределенность.Исследователи должны проверить построенную модель оценки фармацевтической экономики, включая обоснованную достоверность, внутреннюю достоверность, внешнюю достоверность, перекрестную валидность и прогнозирующую достоверность.Модель должна обладать достаточной прозрачностью, чтобы читатели, эксперты по рассмотрению и лица, принимающие решения в области исследований, могли определить, являются ли результаты модели достоверными, и определить, применимы ли результаты исследования моделей к текущему принятию решения на основе решения -Среда, с которой сталкиваются фактическая ситуация.
Руководство 8 - это разница и несерденция.Разница относится к разнице в параметрах, связанных с разницей в фоне лечения, которая явно влияет на результаты оценки и не может быть полностью устранена.Различия между региональными и фоном могут быть чувствительными или контекстуальными анализами.Кроме того, исследователи должны всесторонне проанализировать неопределенность различных источников в оценке экономики наркотиков, включая неопределенность науки о методе, неопределенность параметров и неопределенность модели.Методы и неопределенность модели применяют анализ контекста.Неопределенность параметров может быть определена с помощью определенного анализа чувствительности (DSA), такого как отдельные факторы, многофакторные, методы анализа экстремальных значений или моделирование Монте -Карло для анализа чувствительности вероятности (PSA).При определении анализа чувствительности настройка диапазона изменения значения параметра требует достаточной основы.В анализе чувствительности вероятности следует включить много параметров.Когда существует несколько неопределенных факторов, результаты анализа чувствительности одного фактора могут быть представлены с помощью вихревой диаграммы; модели оценки фармацевтической экономики.Результаты анализа чувствительности и базового анализа имеют одинаковое значение.
Руководство 9 - справедливость.В категории фармацевтической экономики справедливость относится к ценности всей жизни, жизненных лет (LYS) или QALYS, затронутых деятельностью вмешательства (предположение), независимо от возраста, пола или социального состояния личности целевой группы.Когда позволяют условия, проверьте справедливые проблемы оценки приводит к базовому анализу.Есть два способа справиться с справедливостью.Во -первых, это проанализировать чувствительность, чтобы проиллюстрировать влияние справедливой гипотезы на результаты.Второе состоит в том, что на основе факторов предварительного сбора посредством анализа подгруппы, основных характеристик основной подразделения бенефициара и обездоленной азиатской группы, таких как возраст, пол, раса, регион, социально -экономический статус , или состояние здоровья в ожидании групповых характеристик.Когда степень преимуществ различных азиатских групп различна и может быть избирательно вмешаться в различных азиатских группах, следует сообщать информацию о затратном эффекте каждой подгруппы.
Руководство 10 является обобщением.При использовании данных, полученных в других медицинских средах (включая другие страны, регионы или медицинские услуги), исследователи должны проверить их применимость на основе текущей среды медицинской помощи; Описано, как описано, метод использования объясняет его применимость.Эпидемиологические данные часто имеют определенную область.С точки зрения применимости клинических данных, исследователи должны прояснить различия между лечебными и эффективными показателями вмешательства, особенно при использовании данных о эффективности из фазы III клинических испытаний для оценки экономики лекарств.При использовании данных многонациональных мультицентров для проведения оценки фармацевтической экономики следует сначала рассмотреть возможность использования данных интеграции нескольких стран или данных определенной области или страны, которые наиболее подходят для лиц, принимающих решения.При применении данных о стоимости, полученных из страны или региона, исследователи должны обратить внимание на различия в данных о стоимости между разными странами или регионами, а также корректировать и корректировать.Региональные различия и уровни медицинских учреждений или связанных департаментов (уровни, уровни, уровни и первые уровни) окажут определенное влияние на внешнюю настойчивость своих данных.
Руководство 11 - анализ воздействия бюджета (BIA).Анализ воздействия бюджета - это анализ и оценка воздействия на расходы системы после входа в систему (например, в каталог медицинского страхования).Исследовательская перспектива анализа бюджетных эффектов является перспективой владельцев бюджета. Определенный тип медицинского учреждения в определенной области.Различные углы исследования будут влиять на объем расчета затрат.Анализ воздействия бюджета должен четко определить целевую популяцию.Расчет количества целевых групп следует постепенно оценивать на основе соответствующих эпидемиологических данных, основанных на соответствующих эпидемиологических данных, основанных на соответствующих эпидемиологических данных.Уточнить две рыночные ситуации анализа воздействия на бюджет, то есть“”“&Rdquo;Обе ситуации должны учитывать ожидаемые изменения рынка, включая список других мер вмешательства, снятие аналогичных лекарств и возможные альтернативные методы лечения.Время прогноза, как правило, составляет от 3 до 5 лет и не рекомендуется скидкам.研究者需要汇报在两种情境下 ， ： 替代、联合使用、 расширение.Доля рынка в неудачной ситуации, как правило, получается из исследования данных реального мира. Доля использования в целевой толпе.Исследователи должны обеспечить прозрачность метода прогнозирования, и должны быть полностью объяснены допущения, данные, цитируемые данные, и выбранные модели прогнозирования.Стоимость анализа воздействия бюджета включает в себя две части, одна -это стоимость самого вмешательства, а другая -это влияние мер вмешательства на другие затраты, включая связанные с заболеванием затраты и косвенные затраты, но обычно не рекомендуется включать косвенные затраты. ПолемСтруктура расчета Анализ бюджета, как правило, отображается в форме электронной таблицы.Постарайтесь предоставить лиц, принимающим решения, простое понимание“&Rdquo;Исследователи должны записывать и отображать решения, связанные с выбором структуры модели и основными предположениями. Анализ чувствительности может быть проведен.Кроме того, он также реагирует на процесс анализа ключевых и входные данные для проверки, включая проверку достоверности поверхности, техническую проверку и внешнюю проверку.Наконец, при выборе источника данных вы должны начать с точки зрения лица, принимающего решения, и выбрать данные, которые наиболее подходят для ответа на вопросы о принятии решений.Рекомендуется выбрать данные высочайшего качества в том же регионе и той же популяции.
Это руководство включает в себя три части: Приложение 1 - это стандартный формат отчета, Приложение 2 - это список проверки качества, а приложение 3 - термин.
Введение
Экономика наркотиков находится в процессе быстрого развития и постоянного улучшения, и фармацевтическая и медицинская среда Китая постоянно меняется.“&rdquo также продолжает соблюдать время.Эта книга подробно описывает основные технические точки основного метода оценки фармацевтической экономики и четко оценивают общие нормы и требования экономики проектов или схем, связанных с наркотиками. Оценка по области экономики лекарств.
Это руководство включает в себя шесть частей: инструкции, инструкции, рефераты реализации, тезисы выполнения, текст, приложение и ссылка.Среди них текстовая часть написана по очереди в соответствии с основными методами оценки экономики наркотиков, которая включает в себя один размер руководящих принципов; Приложение 3 - термин.
Это руководство имеет важное значение для регулирования исследований китайской фармацевтической экономики и лучшего содействия руководству фармацевтических и медицинских наук о принятии решений.Есть надежда, что использование этого руководства будет способствовать развитию китайской фармацевтической экономики, повысить эффективность распределения фармацевтических ресурсов и здравоохранения и способствовать развитию фармацевтических и медицинских предприятий Китая.
Детальный чертеж
об авторе
Лю Гоэн
Профессор Национального научно -исследовательского института развития Пекинского университета, директор Китайского исследовательского центра по экономике здоровья Университета Пекинга, специального профессора ученых Янцзы Ривер, члена Консультативного комитета эксперта по медицинской реформе Государственного совета, председатель комиссара Китайское фармацевтическое общество фармацевтической экономики и докторант.Он был избран председателем Федерации Азиатско -региона Международного фармацевтического и экономического общества.
Ху Шанля
Член Университета Фудана, директор Центра обучения по управлению здравоохранением Школы общественного здравоохранения, директор Центра оценки и исследований Университета Фудана, член Всемирной организации здравоохранения Западной Тихоокеанской системы здравоохранения, руководитель доктора.
Ву Джиухон
Директор факультета фармации, Пекин 306 больница, докторант Академии военных медицинских наук и Четвертый военный медицинский университет.Заместитель председателя профессионального комитета китайского фармацевтического общества, заместителя председателя профессионального комитета армии китайской медицины и директора председателя председателя медицинского центра стратегической силы поддержки китайской народной армии освободительной армии Полем
Ву Цзин
Профессор Школы наук о наркотиках и технике Университета Тяньцзинь, заместитель председателя профессионального комитета китайского фармацевтического общества и докторант.Избран в университет Тяньцзинь&Ldquo;&Rdquo;Он председательствовал за 2 Национального фонда естественных наук Китая, 1 Тяньцзиньского фонда естественных наук и 17 порученных проектом, порученным провинциальным и министерским обществом.Он был председателем ученых Азиатско -океана Международного общества здравоохранения и здравоохранения.
Донг Хаохуй
Доктор экономики, исследователь Института трудовых и социальных наук, директор по медицинскому страхованию Института социального обеспечения Министерства кадровых ресурсов и социального обеспечения, заместитель председателя вице -председателя профессионального комитета китайского фармацевтического препарата Общество, редакционная сущность
Ли Хонгчао
Член профессионального комитета фармацевтической экономики китайского фармацевтического общества, исполнительного члена и секретаря, генерального комитета по экономике наркотиков Цзянсу -фармацевтического общества и директора Управления по экономике и образованию и исследованиям в области здравоохранения Международной медицинской школы Китайской школы в Китае. Фармацевтический университет.