[Dangdang.com подлинная книга] Жизненный пароль 2 Генетическая наука Наукажей, которую все заботятся о Инь Яне, - это генетический генетический генетический вирус и болезнь Биологическая инженерия. Биологическая инженерия
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
◎ Жизнь такая замечательная, но мы знаем очень мало.Какова чудесность всех существ?Почему геномика и наук о жизни содержат такое очарование?
◎ Это интересно, полезно, и научное и строгое отношение.
◎ Здесь насчитывается более 100 000 ответов.
◎ Поговорите о генетических научных знаниях, о которых все равно.
◎ Life Popular Science Works Подходит для всей семьи, сотни миллионов аудиопрограмм Clicks“ tianfang ye разговоры” Резюме сущности.Если жизнь - это просто сложный набор кода, то полагайте, что в коде человека есть любовь.Желаете вам открыть новое веселье и направление в мире наук о жизни.
Рекомендуемое предисловие 1: Наука сладка
Рекомендуемое предисловие 2. Расскажите о науке, которую вы можете понять.
Рекомендуемое предисловие 3 Причины и следствия в жизни
Предисловие: Использование научного мышления для понимания мира
Глава 1
История миски риса
&Я пришел из гор и принесла орхидеи и траву.”
Плавание через море“ острый&rdquo
“ без фруктов” это все еще далеко?
И молитесь за полную еду
Одомашнивание растений?
У растений есть эмоции?
Вон те“” Нобелевская премия
Глава 2 Пара рыбных креветков и друзей лось
Ребенок шелковика, шелковая дорога Rongguang
Большое больше, ешьте курицу научную курицу
&Ldquo; треугольник” история выживания в бедствии у животных
Мир насекомых
Ночной визит&Ldquo; Shaw;” мистер—&-Настоящая мечта?2
Для кого и кого
Потерянный мир динозавров
И положить скалу Бейлу Цинья
Глава 3 Жизнь имеет бесконечные поколения
Кишечная флора: проводник метаболизма тела
“ король всех болезней” исторические события
Генетическая гибель
Там не должно быть мира“ больной”
Уроки для новой короны пневмонии:“ летучая мышь” не ешьте дикую игру, поскольку катастрофа зависит от
от“” до точного обнаружения патогена
Реальность&Ldquo;”
Простая история болезни: звезды яркий, большой доктор искренен
Глава 4 Стипендия жизни в Si Min
Редактирование генов Производство“ новые люди&да?;?
Супер секвенирование борьба
Какое наследство?
Магия, которая позволяет молекулам ДНК удваиваться: история технологии ПЦР
Стволовые клетки Исследуйте поддельные вопросы
Жизнь бесполая, эволюционирована
Иммунотерапия - ангел или дьявол?
Резервное копирование на всю жизнь
Таблица жизненного цикла приложения
Благодарность
Редактирование генов Производство“ новые люди&да?;?
26 ноября 2018 года появились первые в мире дети с отредактированными генами — девочки-близнецы.“ lulu&rdquo“ nana”Родился в Китае.Исследователи, отвечающие за проект, заявили, что ген CCR5 девочек был отредактирован, благодаря чему они рождаются с защитой от ВИЧ-инфекции.
Как только эта новость была объявлена, она вызвала огромную полемику внутри страны и за рубежом.“&рдкво;Является ли рождение науки и техники благом для использования высоких технологий для защиты людей от угрозы болезней, или это нарушение этики и морали научных исследований?Все начинается с прошлого и настоящего технологий редактирования генов.
Что такое редактирование генов
Технология редактирования генов — это технология, которая вставляет или удаляет фрагменты ДНК в гены для изменения генетических характеристик организмов.Отличие ее от традиционной трансгенной технологии заключается в том, что трансген заключается в переносе чужеродных генов в хромосомы организмов, а технология редактирования генов заключается в модификации исходных генов. Ранние технологии редактирования генов включают технологию нуклеаз с цинковыми пальцами (ZFN) и технологию эффекторных нуклеаз, подобных активатору транскрипции (TALEN).Обе технологии позволяют осуществлять целенаправленное редактирование генов, но после появления технологии CRISPR-Cas9, которая дешевле, проще в эксплуатации и точнее, она быстро вытеснила первые две технологии редактирования генов.Говоря о редактировании генов, в основном речь идет о технологии CRISPR-Cas9.
На изобретение технологии CRISPR-Cas9 вдохновила система иммунной защиты бактерий или архей. Когда вирус проникает в бактериальную или архейную хромосому и интегрирует свою собственную ДНК в бактериальную или архейную хромосому, бактерии или археи распознают последовательность вирусной ДНК и интегрируют небольшой участок вирусной ДНК в тандемную повторяющуюся последовательность, называемую последовательностью CRISPR, в бактериальной или архейной хромосоме; когда тот же вирус вторгается снова, ген Cas 9 рядом с последовательностью CRISPR будет экспрессировать белок Cas9.Все фрагменты ДНК вырезаются для достижения цели уничтожения вируса.
Cas9 принадлежит к системе CRISPR/Cas типа II. Распознавание вирусной ДНК белком Cas9 требует помощи участка РНК, связанного с белком. Эта РНК комплементарна целевой ДНК. Следовательно, пока на двухцепочечной ДНК имеются последовательности, комплементарные этой РНК, и конец содержит специфический сайт узнавания Cas9, белок Cas9 будет их разрезать.
Другими словами, при использовании этой технологии для редактирования генов, пока фрагмент комплементарной РНК искусственно синтезируется для ДНК, которая будет разрезана и объединена с белком Cas9, белок Cas9 распознает этот фрагмент ДНК и разрезает его. В это время исследователь может разрезать этот участок ДНК или интегрировать новый участок ДНК в место разреза.
В 2012 году две женщины-учёные из Франции и США Эммануэль&миддот; Эмманюль Шарпантье и Дженнифер&миддот; Дженнифер Дудна* использовала технологию CRISPR-Cas9 для редактирования ДНК. Впоследствии китайский ученый Чжан Фэн усовершенствовал технологию и использовал ее для редактирования генов человеческих клеток, культивируемых in vitro. Впервые эта технология была применена к эукариотам.
При использовании технологии редактирования генов могут возникать ошибки, в результате чего ген, который следует вырезать, не вырезается, а нормальный ген, который не следует вырезать, вырезается по ошибке.Такая ситуация называется вне цели.Судя по текущим результатам испытаний, технология CRISPR-Cas9 имеет относительно низкий процент нецелевых результатов, относительно безопаснее, чем другие технологии редактирования генов, и применяется во многих областях.
Приложения для редактирования генов
Имея артефакт в руках, нет причин не использовать его.Появление технологии CRISPR-Cas9 значительно снизило стоимость научных исследований, предоставило новые мощные инструменты для новых исследований и вывело науки о жизни в новую эру.Кроме того, технология CRISPR-Cas9 позволяет точно и удобно модифицировать биологические гены, давая надежду на выздоровление многим пациентам в критическом состоянии.
В 2016 году такие исследователи, как Чжан Фэн, использовали технологию CRISPR-Cas9 для лечения генетического заболевания, называемого мышечной дистрофией Дюшенна (МДД). Результаты эксперимента показали, что состояние животной модели после генной терапии улучшилось.
Есть также исследования, доказывающие, что эту технологию можно использовать для лечения талассемии и серповидноклеточной анемии.Редактируя гены, вызывающие заболевание, в нормальные гены, пациенты могут выздороветь.Ян Лухан, младший сокурсник Чжан Фэна, стремится использовать технологию CRISPR-Cas9 для устранения эндогенных ретровирусов в геномах свиней, уменьшения иммунного отторжения при трансплантации органов свиней человеку и выращивания свиней с отредактированными генами, которые могут стать источником трансплантируемых органов для людей.
Технология CRISPR-Cas9 также может применяться для иммунотерапии опухолей.Редактирование генов Т-клеток больных раком может улучшить способность Т-клеток распознавать и уничтожать опухолевые клетки. Затем Т-клетки с отредактированным геном вводятся обратно пациенту, и эти клетки спонтанно очищают опухолевые клетки в организме.Кроме того, исследователи могут использовать технологию CRISPR-Cas9 для вырезания каждого гена опухолевых клеток отдельно и, наблюдая за физиологической активностью опухолевых клеток после удаления каждого гена, они могут искать гены, которые позволяют опухолевым клеткам избежать иммунного уничтожения, а затем разрабатывать целевые лекарства для этих генов, чтобы повысить скорость уничтожения лекарств против опухолевых клеток.
Хотя это всегда считалось“Это можно предотвратить, но не вылечить.”Синдром Дауна, как ожидают, будет обработан через технологию CRISPR-Cas9.Синдром Дауна вызывается тем, что у пациентов имеется на одну дополнительную хромосому 21, чем у обычных людей. Если технологию CRISPR-Cas9 можно будет использовать для удаления лишней 21 хромосомы, ожидается, что число хромосом пациента вернется к норме.Однако в организме больного имеется три хромосомы 21. Если во время делеции будут удалены все три хромосомы без разбора, это не излечит болезнь, но приведет к смерти.Таким образом, исследователям все еще необходимо разработать план нокаута дополнительной хромосомы 21, чтобы конкретно выбить эту хромосому.Это довольно сложная работа, и исследователи все еще работают над ней.
Помимо направленного разрезания и редактирования двухцепочечной ДНК, команда Дэвида Лю из Института Броуда в США еще больше расширила применение системы CRISPR-Cas9, используя белок CRISPR, потерявший ферментативную активность, для слияния фермента, который может заменять основания, и создала инструмент редактирования одного основания (редактирование оснований, BE), который может напрямую модифицировать последовательность одного основания без разрезания.
Инструменты редактирования одной базы не приводят к расщеплению ДНК, поэтому они могут в определенной степени избежать внесения нестабильности в геном.Учитывая, что большая часть генетических заболеваний человека вызвана одноосновными мутациями, одноосновные редакторы, способные точно модифицировать, будут иметь большой потенциал в медицинских приложениях.
Может ли редактирование генов изменить человека?
Поскольку редактирование генов может лечить очень много заболеваний, давайте вернемся к исходному вопросу: полезно ли редактировать ген CCR5 человека до его рождения, чтобы защитить людей от угрозы СПИДа?
К сожалению, ни одну из пар малышек не удалось успешно трансформировать. Судя по опубликованным результатам, редактирование генов у них обоих имело место.“Отсутствует цель&рдкво; явление.И даже если ген CCR5 модифицируется правильно, девочки с отредактированным геном не полностью защищены от СПИДа, поскольку редактирование гена CCR5 может предотвратить только определенные подтипы ВИЧ, а другие подтипы ВИЧ все еще возможны.
Может быть инфицирован альтерантами гена CCR5.Фактически, если вы будете уделять внимание мерам предосторожности в повседневной жизни, СПИД можно предотвратить без генетической модификации.Даже если у родителей СПИД, они все равно могут родить здоровых детей с помощью медицинских технологий.Кроме того, «Природа»&В исследовательской статье, опубликованной в журнале Nature Medicine, отмечается, что люди, у которых оба гена CCR5 модифицированы в гомологичных хромосомах, не только имеют более короткую продолжительность жизни, но также имеют более высокий риск заражения гриппом, вирусами Западного Нила и другими вирусами, чем обычные люди.Другими словами, модификация гена CCR5 на самом деле не имеет большого значения для предотвращения СПИДа у этих младенцев женского пола. Это также увеличивает для них многие другие риски, которые не стоят выигрыша.
Сегодня многие лаборатории в стране и за рубежом могут использовать технологию CRISPR-Cas9 для модификации генов млекопитающих. Это не передовая технология. Большинству ученых не удалось создать детей с отредактированными генами. Это полностью“Это не невозможно, но это невозможно.&рдкво;.Большая часть технологий редактирования генов все еще находится на стадии научных исследований и экспериментов и еще не достаточно зрела, чтобы широко использоваться на людях. До того, как его безопасность будет полностью проверена, разрешение на рождение детей с отредактированными генами в качестве подопытных, несомненно, является большим неуважением к безопасности жизни и этике.Редактирование генов также оказало влияние на жизнь девочек. В своей будущей жизни им придется не только терпеть возможные последствия этой технологии, но и последствия.“&рдкво; Столкнувшись со странными взглядами других, их отредактированные гены будут переданы потомству, что повлияет на здоровье их потомства.С этой целью более 100 отечественных ученых совместно выразили свое несогласие и осуждение такого поведения, а Китай также ускоряет законодательную работу над «Законом о биобезопасности» и планирует наказать за неправильное использование биотехнологий и другие виды поведения.
Напротив, технология CRISPR-Cas9, основанная на разумных научных исследованиях и клиническом дизайне, стандартизированных технологических операциях и этическом одобрении, имеет блестящие перспективы для клинического лечения.Editas, компания, основанная Чжан Фэном и его командой в 2013 году, стремится продвигать клиническое применение технологии CRISPR-Cas9.В конце 2018 года FDA приняло заявку на новое исследовательское лекарство (IND) для продукта компании EDIT-101, что позволило ей проводить клинические испытания по редактированию генов для лечения врожденного амавроза Лебера 10 (LCA10) болезни глаз. Это также указывает на то, что мощь технологии CRISPR-Cas9, вероятно, изменит жизнь пациентов с серьезными заболеваниями во всем мире и принесет новое понимание медицинского лечения.
Технологии не виноваты, но виноваты сердца людей. Технология CRISPR-Cas9 является крупным достижением в области науки и техники.Он был рожден, чтобы искоренить болезни и принести пользу человечеству.Оно не должно быть инструментом для некоторых людей для проведения незаконных экспериментов на людях и создания сенсаций. Любой вид технологии необходимо использовать правильно, чтобы осознать ее ценность.Если его использовать без разбора, это вызовет бесконечные неприятности.
Эта книга разделена на четыре части, объясняя генетические научные знания, тесно связанные с людьми с четырех точек зрения.
Интерпретируйте эволюцию растений:“ без фруктов” как далеко это?Мы одоружали растения, или растения одомашнивали нас?Есть ли у растений также эмоции?Многие из истории растений на этой планете превышают историю людей, и мы должны испытать магию и силу жизни от их эволюции.
Раскрытие тайны животных: действительно ли это хорошо для употребления рога оленей?Потерянный мир динозавров все еще вернется на землю?“ уровень 3” какое просветление приносит история выживания животных человечеством?Как животные, мы являемся только частью природы.
Обратите внимание на здоровье человека: какова связь между новым вирусом короны и летучими мышами?Есть ли действительно сверхдержава в реальности?Какую гибель генов принесет людям людям?Ответы на эти вопросы относятся к генетической и окружающей среде.В отличие от других дисциплин резания, исследование науки о жизни тесно связано со всеми, и исправление недопонимания -это ценность науки.
Будущее стремления к науке о генах: редактирование генов может действительно создать“ новые люди”?Иммунотерапия используется для лечения рака“ ангел” все еще“ дьявол”?Как подкрепить свою жизнь?&Ldquo; Everysing Era Genome” он становится ближе, это призыв собрания для человечества в битве, чтобы преодолеть заболевания, а также будущее, которое стоит с нетерпением ждать под руководством технологий.
Хотя по сравнению с прошлым, мы правы&LDQUO&Rdquo; понимание RDQUOИзучение неизвестного - смысл науки и уникальности людей.
Если жизнь - это просто сложный код, то я считаю, что в коде человека есть любовь.Желаю вам новое веселье и направление в мире науки о жизни.
......Автор «Life Password», генерального директора Huada Gene, доктора Университета Копенгагена, исследователь генома.После окончания колледжа он поступил в Хуада Ген и принимал и принимал участие в почти сто международных проектов генома.“ sars&rdquo“ новая корона&RDQUO: Основной участник научных исследований опубликовал более 60 статей (включая соавторов) в всемирно известных академических журналах, таких как Nature.Инициировать и поддерживать общественные программы социального обеспечения, такие как геном Baboon/Mondrill, соевый дом, периодический таблица и научные исследования бешенства.
Он выступает за сочетание научной и технологической власти с человечеством, побуждая команду организовать научную и технологическую помощь, и последовательно создан“ HUA FUND”&Ldquo; легкий фонд”
Он считает, что популярная наука - это общественное благополучие.он“ tianfang ye разговоры&Rdquo; Gene Radio и&Ldquo;&Rdquo; Основным создателем официального аккаунта также является популярный биологический мир в области популяризации науки, медиа -круга, финансового круга и научных исследований.“ рот&Rdquo;, он также использует свою собственную силу, чтобы водить больше людей и сделать науку о жизни популярной.