[SPOT] Высшая органическая химическая химия и синтез (5 -е издание) Ягодная химия, фармацевтическая химия и биохимия, и другие профессиональные книжные серии издательских шедевров.
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
| Высшая органическая химия—— | ||
 | Ценообразование | 160.00 |
| Издатель | Science Press | |
| Издание | 1 | |
| Опубликованная дата | Февраль 2009 г. | |
| формат | 16 | |
| автор | никто | |
| Украсить | Оплата в мягкой обложке | |
| Количество страниц | 1321 | |
| Число слов | 1600000 | |
| Кодирование ISBN | 9787030238580 | |
С момента рождения 1977 года «высшая органическая химия» не была встряхнута как учебник по дисциплине, охватывающий структуру, реакцию и синтез органических соединений.Пятое издание ее пятого издания было значительно пересмотрено по сравнению с четвертым изданием, опубликованным в 2001 году, с обновлением соответствующей информации о разработке дисциплины, и организация контента является более ясной и ясной, особенно часть Computing Chemistry.Получение специфического синтеза путем контроля реакций - все цели органического синтеза.Partb подробно описывает общие и полезные синтетические реакции на основе различных типов типов реакций.После каждой главы есть ссылка на выбор и отвечать на вопросы.
Эта книга доступна для справки старших студентов, аспирантов и научных исследователей в связанных областях органической химии, фармацевтической химии и биохимии.
Acknowledgment and Personal Statement
Introduction
Глава 1. Алкилирование енолятов и других углеродных нуклеофилов
Introduction
1.1.
1.1.1.
1.1.2.
1.1.3.
1.1.4.
1.2. Alkylation of Enolates
1.2.1.
1.2.2. Alkylation of Ketone Enolates
1.2.3.
1.2.4.
1.2.5.
1.2.6.
1.3.
General References
Problems
Глава 2. Реакции углеродных нуклеофилов с карбонильными соединениями
Introduction
2.1.
2.1.1. The General Mechanism
2.1.2.
2.1.3.
2.1.4. The Mukaiyama Aldol Reaction
2.1.5.
2.1.6.
2.2.
2.2.1. The Mannich Reaction
2.2.2. Additions to N-Acyl Iminium Ions
2.2.3
2.3. Acylation of Carbon Nucleophiles
2.3.1.
2.3.2.
2.4.
2.4.1.
2.4.2.
2.4.3. The Julia Olefination Reaction
2.5.
2.5.1.
2.5.2.
2.6.
2.6.1. Conjugate Addition of Enolates
2.6.2.
2.6.3.
2.6.4.
2.6.5.
2.6.6.
General References
Problems
Глава 3. Функциональная группировка межконверляции путем замены, включая защиту и дезакацию
Introduction
3.1.
3.1.1. Sulfonate Esters
3.1.2. Halides
……
Глава 4. Электронные дополнения к углеродным множественным связям
Глава 5. Снижение углеродных множественных связей, карбонильных круп и других функциональных групп
Глава 6. Согласованные циклические обработки, немолекулярные перестройки и тепловые устранения
Глава 7. Органометаллические соединения металлов группы I и II
Глава 8. Реакции с переходными металлами
Глава 9. Реакции формирования углеродного углерода соединений бора, силкона и олова
Глава 10. Реакции с участием карбокаций, карбенов и радикалов и реактивных промежуточных продуктов
Глава 11. Реакции ароматической замещения
Chapter 12. Oxidations
Chapter 13. Multistep Syntheses
References
Index
