Новые медицинские технологии, которые каждый должен понять
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
- Лечащий врач Стива Джобса и всемирно известный эксперт по онкологическим заболеваниям Дэвид·Overlook Outlook Новая работа!
Дэвид·Аргус является отличным врачом и медицинским исследователем в Соединенных Штатах.Он получил степень бакалавра в Принстонском университете, а затем получил докторскую степень в области медицинских степеней в Университете Пенсильвании.
- Веха на пути перехода от пассивной медицины к точной медицине!
Предыдущая медицинская модель заключалась в том, что врачи рассматривали возможность лечения после того, как пациент заболел. Однако сложность заболевания и неточность методов лечения часто приводили к ошибочному диагнозу и другим ситуациям.Медицина претерпевает быстрые изменения, и будущее будет эпохой точной медицины. Теперь мы поражены“Медицинское чудо”Будущее будет за обычными вещами.В новую медицинскую эпоху мы будем в полной мере использовать высокотехнологичные медицинские технологии, чтобы адаптировать методы лечения и ухода и наилучшим образом контролировать собственное здоровье.
- Профессор Ху Дайи, главный эксперт по медицинскому образованию Министерства здравоохранения и директор Народной больницы Пекинского университета, написал страстное предисловие!Цю Цзилун, научный сотрудник Института нейронаук Китайской академии наук, Ван Ифан, профессор Медицинской школы Пекинского университета, Бо Санланг, научно-популярный писатель из Общества научных белок, и Мюррей, лауреат Нобелевской премии 1969 года по физике и соучредитель Института Санта-Фе·Гарл Манджу!
- Производится культура Чжанлу.
Предисловие: Мы живем в счастливый век лечения в нужное время (Ху Дайи)
Введение ваше здоровье зависит не только от того, кто врачи, но и от новых медицинских технологий /001
Часть 1 появляющиеся медицинские технологии и методы лечения
01 Биологическая терапия: метод лечения в вашем теле /019
02 Новые технологии, которые задерживают старение: найти причину старения, правильное лекарство /039
03 Медицинские большие данные: изменить режим поиска медицинского лечения /071
04 Precision Medical: хорошо использовать его последствия, разумно избегайте рисков /099
Часть 2 использует способность технологии для управления вашим здоровьем
05 Как эффективно измерить и интерпретировать данные о здоровье: две недели статистики данных /125
06 Как отличить подлинность медицинской информации: вред информации об ошибках /153
07 Как заниматься спортом для укрепления здоровья: вечные дополнительные методы лечения /185
08 Как повлиять на свое тело соном, полом и прикосновением: магическая неразрушающая терапия /201/20
09 Как улучшить свою интуицию и инстинкт: спланируйте будущее здоровье с интуицией /213
Спасибо /225
Добро пожаловать в“Удачное время для медицины”
Мы живем в“Красивый новый мир”, но этот мир не является антиутопией, описанной Хаксли в его знаменитом произведении.
Люди достигнут долголетия, о котором мечтают, и будут жить более счастливой жизнью——Не только потому, что у нас есть методы омоложения, такие как плазмотрансфузионная терапия, но и потому, что в области медицины появляется много новых знаний и технологий.Ученые разрабатывают лекарства для борьбы с некогда смертельными заболеваниями, такими как болезни сердца, а также способы контролировать иммунную систему организма, чтобы победить рак.Они разрабатывают компьютерное программное обеспечение, которое поможет нам регулярно отслеживать ключевые физиологические показатели человеческого организма, такие как уровень сахара в крови, качество сна, частота сердечных сокращений, артериальное давление, выносливость, настроение и даже риск таких заболеваний, как депрессия и рак.
Впервые у нас есть вся информация, необходимая для планирования собственного здоровья.Короче говоря, люди, живущие в 21 веке, — самое счастливое поколение в истории.вот что я называю“Удачное время для медицины”Причина в том.
Если вам меньше 15 лет и живете в стране с высоким уровнем дохода, то поздравляем, у вас есть вероятность рака молочной железы, заболеваний сердца, рака легких или лейкемии в возрасте 60 лет, и вероятность смерти будет значительно снижена ПолемХотя в Соединенных Штатах и других странах с высоким уровнем дохода доля ожирения и отсутствия физических упражнений относительно высока, но из -за низких цен и эффективной профилактики, раннего тестирования, управления, инструментов лечения и схем, неконтролируемых заболеваний (например Болезнь сердца, хроническая хроническая скорость и частота паралича, вызванные респираторными заболеваниями и диабетом), резко упали.Хотя нам нужно многое сделать, если мы можем сделать три вещи, мы можем успешно решить проблему старения: полагайте, что старение не неизбежно, планировать будущее и действовать немедленно.
На протяжении тысячелетий,“Удачное время для медицины”Это всегда было нашей судьбой как людей, но есть некоторые предпосылки, чтобы воспользоваться преимуществами этой новой эпохи.И как отдельные личности, и как группы общества мы стоим на развилке дорог истории.Только те, кто научится думать, действовать и жить определенным образом, смогут получить доступ к возможностям и воспользоваться преимуществами этих революций в области медицинских технологий.
Энди·Энди Гроув был бывшим генеральным директором Intel и одним из моих первых наставников.Однажды он упомянул переломный момент в процессе развития технологий.—В критической точке кривой графика предыдущие теории перестают работать и создаются новые необходимые технологии.Отдельные лица или предприятия, способные адаптироваться к этим изменениям и использовать новые технологии, как правило, добиваются успеха, в то время как другие неизбежно терпят неудачу.
Эту теорию часто используют в деловых кругах, но она также применима и к сфере здравоохранения.График времени в медицинской отрасли быстро меняется, и мы все должны скорректировать свое мышление и действия, чтобы в полной мере воспользоваться преимуществами“Удачное время для медицины”Открывшиеся возможности позволяют преодолеть различные упорные заболевания.Следовательно,“Удачное время для медицины”Это поворотный момент, который сейчас происходит в медицинской промышленности, беременной семенами технологической революции.Если мы упустим эту возможность, нам придется заплатить высокую цену.
Фактически, несмотря на огромное количество информации за последние 20 лет, помогающей людям улучшить качество своей жизни, люди по-прежнему страдают от хронических заболеваний, физических недугов и множества предотвратимых заболеваний, которые становятся все моложе и моложе.Как врач-онколог, я каждую неделю вижу, как пациенты умирают, и это трудно принять.Я воодушевлен открывающимися возможностями, но также обеспокоен тем, что многие люди не смогут извлечь выгоду из революции медицинских технологий, потому что им не хватает соответствующих базовых знаний и инструментов.В то же время нам также необходимо, чтобы общество продолжало быстро создавать соответствующие структуры и полностью распределять ресурсы для дальнейшего продвижения различных технологических изменений.Я надеюсь, что с помощью этой книги я смогу помочь каждому сделать это.
Новые технологии и новые данные породили эпоху точной медицины или персонализированной медицины.Точная медицина все еще ограничивается режимом лечения, в основном используется для точного симптоматического лечения и еще не достигла уровня профилактики заболеваний.Но профилактика заболеваний будет достигнута, а недостатки, которые искажают ценность нынешней медицинской отрасли, будут устранены.Например, всемирно известное отраслевое издание «The New England Journal of Medicine» (The New England Journal of Medicine) опубликовал в 2015 году отчет, в котором говорится, что результаты ДНК-тестов могут иметь серьезные искажения.Этот генетический анализ ДНК человека часто используется для оценки риска развития у пациента различных заболеваний, включая рак, болезни сердца и болезнь Альцгеймера.
Читатели могут найти этот тип проверки простым и понятным:“У вас более высокий риск рака молочной железы, поскольку у вас дефектный ген BRCA.”Но, столкнувшись с одинаковыми результатами тестов, врачи приходят к разному пониманию.При одном и том же генетическом дефекте одни говорят, что риск развития определенного заболевания ниже, а другие говорят, что риск выше.К сожалению, не все генетические вариации одинаковы.Вариации часто сопровождаются побочными реакциями и вредными последствиями, но их нельзя обобщать.Некоторые генетические варианты могут значительно увеличивать вероятность заболевания, тогда как другие варианты могут не влиять на коэффициент риска или вообще не иметь клинического значения.В настоящее время мы не понимаем большинство генетических вариаций, и их значение еще не ясно, что создает еще большие проблемы для пациентов и врачей.Ситуация еще больше усложняется тем, что большинство генетических вариантов не имеют общих черт, что еще больше затрудняет различение значимых вариантов и определение их влияния.Хотя федеральное правительство США помогло профинансировать и создать базу данных генетических вариаций (ClinVar) для ученых всего мира для сбора анонимных данных генетического тестирования, оно не контролировало ее и не гарантировало точность результатов тестов.
Фактически, многие новые медицинские технологии не регулируются, что может затруднить их эффективность и даже сделать их открытыми для неправильного использования и злоупотреблений.Что касается скрининга ДНК, компании обнаружили большое количество мутировавших генов, многие из которых еще не подтверждены научно, а риски заболеваний, которые они выявляют, еще не ясны.
Что касается базы данных генетических вариаций, Медицинский журнал Новой Англии опубликовал основанный на этом отчет об оценке. Проект включал 172 000 вариантов, разработанных на основе почти 23 000 генов.Это лишь малая часть из миллионов известных существующих генетических вариантов, но она отражает, по крайней мере, некоторые из наиболее распространенных вариантов.Около 120 000 из этих вариантов сопряжены с риском заболевания.Несколько агентств по тестированию проанализировали более 10% вариантов и сравнили результаты анализа, но единого мнения о значимости вариантов в разных случаях нет.Некоторые выявленные варианты увеличивают риск заболевания, говорится в отчете.Однако некоторые ученые говорят, что тот же вариант либо не имеет никакого влияния, либо имеет неизвестное влияние.В настоящее время существует более 400 генетических вариантов с различными интерпретациями, которые предоставляют базовую информацию для принятия медицинских решений, например, следует ли имплантировать дефибриллятор в грудную клетку, чтобы снизить риск внезапной сердечной смерти, или следует ли удалять определенные здоровые органы, чтобы снизить риск некоторых видов рака, таких как рак молочной железы и яичников.
Один из моих родственников был обеспокоен такими смертельными заболеваниями.В то время она получила риск болезни Альцгеймера.Так что мой родственник жил под этой психологической тенью в течение двух лет.Позже она была снова протестирована и обнаружила в своем организме еще один мутантный ген, чтобы позволить ей избежать болезни Альцгеймера.
В аналогичном примере у меня есть 50-летний пациент с метастатическим раком легких.Его рак первоначально возник в легких, а затем распространился на другие органы.Ожидаемая выживаемость в таких случаях обычно низкая.Я попросил больницу, где ему сделали операцию на легких, организовать анализ последовательности генов опухоли. Результаты тестов на тот момент показали, что у него нет мутировавшего гена, который можно было бы лечить с помощью лекарств.Я договорился о проведении тестирования в другом исследовательском учреждении, и результаты показали, что у него мутировавший ген, который можно лечить симптоматически.Благодаря обнаружению в то время мишени и использованию лекарств, замедляющих распространение раковых клеток, он все еще жив 4 года спустя.
В последующих главах этой книги я подробно расскажу об этом типе теста и объясню генетическую мутацию и ее влияние на жизнь пациентов.Ключ здесь заключается в том, что иногда тестирование лучше, чем ошибки обнаружения, и люди не должны игнорировать ценность вторичного тестирования.Но в будущем такое тестирование будет более точным и надежным, уменьшая необходимость вторичного тестирования.
- Представьте, что вы можете использовать высокий уровень в области медицины: изменить свою ДНК и продлить свою жизнь; Внешний вид и полон энергии, как будто они на 10 лет моложе;……
- В этой книге объясняется, как использовать современные технологические достижения, чтобы помочь каждому продлить свою жизнь и улучшить ее качество. Это также показывает будущие перспективы использования естественных механизмов организма для борьбы с болезнями и модификации врожденных генов во избежание наследственных заболеваний.
- Эта книга разделена на две части.В первой половине автор знакомит с современными медицинскими“Большая четверка*”: Биомедицинская, задержка старения, медицинские большие данные и точность медицинской помощи.Во втором тайме автор перечисляет управление личным здоровьем“Пять типов целевых лекарств”: Управлять данными о здоровье, различать подлинность медицинской информации, освоить правильный способ упражнений, понять роль поведения в организме и улучшить интуицию здоровья.
Добро пожаловать в“Удачное время для медицины”
Мы живем в“Красивый новый мир”, но этот мир не является антиутопией, описанной Хаксли в его знаменитом произведении.
Люди достигнут долголетия, о котором мечтают, и будут жить более счастливой жизнью——Не только потому, что у нас есть методы омоложения, такие как плазмотрансфузионная терапия, но и потому, что в области медицины появляется много новых знаний и технологий.Ученые разрабатывают лекарства для борьбы с некогда смертельными заболеваниями, такими как болезни сердца, а также способы контролировать иммунную систему организма, чтобы победить рак.Они разрабатывают компьютерное программное обеспечение, которое поможет нам регулярно отслеживать ключевые физиологические показатели человеческого организма, такие как уровень сахара в крови, качество сна, частота сердечных сокращений, артериальное давление, выносливость, настроение и даже риск таких заболеваний, как депрессия и рак.
Впервые у нас есть вся информация, необходимая для планирования собственного здоровья.Короче говоря, люди, живущие в 21 веке, — самое счастливое поколение в истории. вот что я называю“Удачное время для медицины”Причина в том.
Если вам меньше 15 лет и живете в стране с высоким уровнем дохода, то поздравляем, у вас есть вероятность рака молочной железы, заболеваний сердца, рака легких или лейкемии в возрасте 60 лет, и вероятность смерти будет значительно снижена ПолемХотя в Соединенных Штатах и других странах с высоким уровнем дохода доля ожирения и отсутствия физических упражнений относительно высока, но из -за низких цен и эффективной профилактики, раннего тестирования, управления, инструментов лечения и схем, неконтролируемых заболеваний (например Болезнь сердца, хроническая хроническая скорость и частота паралича, вызванные респираторными заболеваниями и диабетом), резко упали.Хотя нам нужно многое сделать, если мы можем сделать три вещи, мы можем успешно решить проблему старения: полагайте, что старение не неизбежно, планировать будущее и действовать немедленно.
На протяжении тысячелетий,“Удачное время для медицины”Это всегда было нашей судьбой как людей, но есть некоторые предпосылки, чтобы воспользоваться преимуществами этой новой эпохи.И как отдельные личности, и как группы общества мы стоим на развилке дорог истории.Только те, кто научится думать, действовать и жить определенным образом, смогут получить доступ к возможностям и воспользоваться преимуществами этих революций в области медицинских технологий.
Энди·Энди Гроув был бывшим генеральным директором Intel и одним из моих первых наставников.Однажды он упомянул переломный момент в процессе развития технологий.—В критической точке кривой графика предыдущие теории перестают работать и создаются новые необходимые технологии.Отдельные лица или предприятия, способные адаптироваться к этим изменениям и использовать новые технологии, как правило, добиваются успеха, в то время как другие неизбежно терпят неудачу.
Эту теорию часто используют в деловых кругах, но она также применима и к сфере здравоохранения.График времени в медицинской отрасли быстро меняется, и мы все должны скорректировать свое мышление и действия, чтобы в полной мере воспользоваться преимуществами“Удачное время для медицины”Открывшиеся возможности позволяют преодолеть различные упорные заболевания.Следовательно,“Удачное время для медицины”Это поворотный момент, который сейчас происходит в медицинской промышленности, беременной семенами технологической революции.Если мы упустим эту возможность, нам придется заплатить высокую цену.
Фактически, несмотря на огромное количество информации за последние 20 лет, помогающей людям улучшить качество своей жизни, люди по-прежнему страдают от хронических заболеваний, физических недугов и множества предотвратимых заболеваний, которые становятся все моложе и моложе.Как врач-онколог, я каждую неделю вижу, как пациенты умирают, и это трудно принять.Я воодушевлен открывающимися возможностями, но также обеспокоен тем, что многие люди не смогут извлечь выгоду из революции медицинских технологий, потому что им не хватает соответствующих базовых знаний и инструментов.В то же время нам также необходимо, чтобы общество продолжало быстро создавать соответствующие структуры и полностью распределять ресурсы для дальнейшего продвижения различных технологических изменений.Я надеюсь, что с помощью этой книги я смогу помочь каждому сделать это.
Новые технологии и новые данные породили эпоху точной медицины или персонализированной медицины.Точная медицина все еще ограничивается режимом лечения, в основном используется для точного симптоматического лечения и еще не достигла уровня профилактики заболеваний.Но профилактика заболеваний будет достигнута, а недостатки, которые искажают ценность нынешней медицинской отрасли, будут устранены.Например, всемирно известное отраслевое издание «The New England Journal of Medicine» (The New England Journal of Medicine) опубликовал в 2015 году отчет, в котором говорится, что результаты ДНК-тестов могут иметь серьезные искажения.Этот генетический анализ ДНК человека часто используется для оценки риска развития у пациента различных заболеваний, включая рак, болезни сердца и болезнь Альцгеймера.
Читатели могут найти этот тип проверки простым и понятным:“У вас более высокий риск рака молочной железы, поскольку у вас дефектный ген BRCA.”Но, столкнувшись с одинаковыми результатами тестов, врачи приходят к разному пониманию.При одном и том же генетическом дефекте одни говорят, что риск развития определенного заболевания ниже, а другие говорят, что риск выше.К сожалению, не все генетические вариации одинаковы.Вариации часто сопровождаются побочными реакциями и вредными последствиями, но их нельзя обобщать.Некоторые генетические варианты могут значительно увеличивать вероятность заболевания, тогда как другие варианты могут не влиять на коэффициент риска или вообще не иметь клинического значения.В настоящее время мы не понимаем большинство генетических вариаций, и их значение еще не ясно, что создает еще большие проблемы для пациентов и врачей.Ситуация еще больше усложняется тем, что большинство генетических вариантов не имеют общих черт, что еще больше затрудняет различение значимых вариантов и определение их влияния.Хотя федеральное правительство США помогло профинансировать и создать базу данных генетических вариаций (ClinVar) для ученых всего мира для сбора анонимных данных генетического тестирования, оно не контролировало ее и не гарантировало точность результатов тестов.
Фактически, многие новые медицинские технологии не регулируются, что может затруднить их эффективность и даже сделать их открытыми для неправильного использования и злоупотреблений.Что касается скрининга ДНК, компании обнаружили большое количество мутировавших генов, многие из которых еще не подтверждены научно, а риски заболеваний, которые они выявляют, еще не ясны.
Что касается базы данных генетических вариаций, Медицинский журнал Новой Англии опубликовал основанный на этом отчет об оценке. Проект включал 172 000 вариантов, разработанных на основе почти 23 000 генов.Это лишь малая часть из миллионов известных существующих генетических вариантов, но она отражает, по крайней мере, некоторые из наиболее распространенных вариантов.Около 120 000 из этих вариантов сопряжены с риском заболевания.Несколько агентств по тестированию проанализировали более 10% вариантов и сравнили результаты анализа, но единого мнения о значимости вариантов в разных случаях нет.Некоторые выявленные варианты увеличивают риск заболевания, говорится в отчете.Однако некоторые ученые говорят, что тот же вариант либо не имеет никакого влияния, либо имеет неизвестное влияние.В настоящее время существует более 400 генетических вариантов с различными интерпретациями, которые предоставляют базовую информацию для принятия медицинских решений, например, следует ли имплантировать дефибриллятор в грудную клетку, чтобы снизить риск внезапной сердечной смерти, или следует ли удалять определенные здоровые органы, чтобы снизить риск некоторых видов рака, таких как рак молочной железы и яичников.
Один из моих родственников был обеспокоен такими смертельными заболеваниями.В то время она получила риск болезни Альцгеймера.Так что мой родственник жил под этой психологической тенью в течение двух лет.Позже она была снова протестирована и обнаружила в своем организме еще один мутантный ген, чтобы позволить ей избежать болезни Альцгеймера.
В аналогичном примере у меня есть 50-летний пациент с метастатическим раком легких.Его рак первоначально возник в легких, а затем распространился на другие органы.Ожидаемая выживаемость в таких случаях обычно низкая.Я попросил больницу, где ему сделали операцию на легких, организовать анализ последовательности генов опухоли. Результаты тестов на тот момент показали, что у него нет мутировавшего гена, который можно было бы лечить с помощью лекарств.Я договорился о проведении тестирования в другом исследовательском учреждении, и результаты показали, что у него мутировавший ген, который можно лечить симптоматически.Благодаря обнаружению в то время мишени и использованию лекарств, замедляющих распространение раковых клеток, он все еще жив 4 года спустя.
В последующих главах этой книги я подробно расскажу об этом типе теста и объясню генетическую мутацию и ее влияние на жизнь пациентов.Ключ здесь заключается в том, что иногда тестирование лучше, чем ошибки обнаружения, и люди не должны игнорировать ценность вторичного тестирования.Но в будущем такое тестирование будет более точным и надежным, уменьшая необходимость вторичного тестирования.
[США] Дэвид·Дэвид Б. Агус
Мировой эксперт по раку, Стив·Посещающий доктор рабочих мест.Профессор медицинского профессора Университета Южной Калифорнии и профессор Инженерной школы Инженерного инженерного университета, а также директор Центра онкологического центра и применения Центра молекулярной медицины Университета Южной Калифорнии, фокусируется О применении белка и геномики в исследованиях рака.
Доктор Агус получил высокую оценку за свои новаторские исследования и вклад в новые технологии в медицине, за что он получил множество наград и наград, в том числе премию Американского онкологического общества за исследования врачей, премию клинических ученых Института Слоана Кеттеринга, Международный фонд миеломы.“Премия за научное видение”, и 2009 г.GQЖурнал“Премия научной рок-звезды”Подожди.Он также получил оценку от сайта HealthSpottr.“100 человек возглавляют будущее здравоохранения”один.
