8 (905) 200-03-37 Владивосток
с 09:00 до 19:00
CHN - 1.14 руб. Сайт - 21.13 руб.

Современная технология молекулярной биологии и экспериментальные методы Молекулярная биологическая технология Суммизация цели клона носителя клона для создания и выбора экспериментального руководства.

Цена: 2 236руб.    (¥105.79)
Артикул: 588273146853

Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.

Этот товар на Таобао Описание товара
Продавец:浙江期刊总社图书专营店
Адрес:Чжэцзян
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥25.5539руб.
¥1603 381руб.
¥52.361 107руб.
¥ 27.37 24.4516руб.
  • Информация о товаре
  • Фотографии

Основная информация
Название продукта:Современная молекулярная биологическая технология и экспериментальные навыки (тонкая)/биологическая лабораторная серияформат:16
Автор:Редактор: ye QipanКоличество страниц:
Цены:149Время публикации:2015-10-01
Номер ISBN:9787122245021Время печати:2015-10-01
Издательство:химическая промышленностьИздание:1
Типы продукта:книгиВремя печати:1
Об авторе:
Краткое содержание:

......

Оглавление:
Обзор технологии молекулярной биологии
Введение
Во -вторых, приобретение цели
В -третьих, строительство и выбор клонированных носителей
В -четвертых, трансформация носителя
5. Скрининг рекомбинации
6. Экспрессия гена
7. Применение технологий биологической инженерии
Рекомендации
Глава 2 Технология экстракта нуклеиновой кислоты
Извлечение ДНК глобуса
Введение
2. Прибор, материалы и основные шаги, необходимые для небольшого количества метода щелочного решения
В -третьих, Promega Plasmid DNA малая сумма для экстракции
В -четвертых, меры предосторожности
5. Объяснение экспериментальных результатов
6. Анализ трудностей
Экстракция ДНК генома в разделе 2
Введение
2. Извлеките ДНК генома из ткани растения
3. Извлеките ДНК генома из организации животных
4. Приготовление ДНК бактериального генома
5. Используйте ДНК для извлечения комплекта из полной крови и ткани для экстракта ДНК генома
6. Меры предосторожности
Семь, Экспериментальные результаты Описание
Восемь, трудно проанализировать
Раздел 3 экстракции РНК
Введение
2. Экспериментальные идеи дизайна и основные шаги
3. Объяснение экспериментальных результатов
В -четвертых, трудно проанализировать
Рекомендации
Глава III получение и оценка технологии объективного гена
Фестиваль обычная ПЦР
1. Основные понятия и принципы обычной ПЦР
2. Экспериментальные методы для обычной технологии ПЦР
В -третьих, сложный анализ
Раздел 2 реальная флуоресцентная ПЦР -ПЦР
1. Основные понятия и принципы реальной флуоресцентной ПЦР.
2. Реальное флуоресцентное количество количественного количественного метода ПЦР
В -третьих, экспериментальный метод флуоресцентной количественной ПЦР
В -четвертых, применение флуоресцентной количественной технологии ПЦР
Пять, трудно проанализировать
Раздел III Средние посредники капают вовлечения метода увеличения быстро обнаруживают патогенные бактерии
Введение
2. Принципы сурьмы увеличивают амплификацию температурной нуклеиновой кислоты
3. Экспериментальные идеи дизайна и основные шаги
В -четвертых, экспериментальные результаты
Пять, трудно проанализировать
Шесть. Резюме
Рекомендации
Глава 4 Создание и оценка перевозчика
Секция клона
1. PBR322
PUC8—— плазмида типа выбора LAC
В -третьих, pgem3z—— транскрипция in vitro ДНК клонов
В -четвертых, носитель зерна KOS
Раздел 2 Экспрессия.
1. Серфинальная экспрессия.
Во -вторых, истинный носитель ядерного выражения
Раздел 3 Ключевые инструменты и шаги в построении носителя
1. Ключевые инструменты
2. Ключевые шаги
Раздел 4 Применение примеров строительства лорда
1. Экспериментальные материалы
2. Экспериментальный метод
Рекомендации
Глава 5 Бактериальная трансформация и технология трансфекции клеток
Раздел бактериальной трансформации
1. Основной принцип
2. Экспериментальные идеи дизайна и основные шаги
3. Экспериментальные результаты и анализ
В -четвертых, трудно проанализировать
Раздел 2 трансфекция ячейки
1. Основной принцип
2. Экспериментальный дизайн и основные шаги
3. Экспериментальные результаты и анализ
В -четвертых, трудно проанализировать
Рекомендации
Глава 6 Оценка внешней экспрессии генов
Глава 7 Сообщайте анализ генов
Глава 8 Различный спектральный анализ экспрессии генов
Глава 9 Технология взаимодействия с нуклеиновыми кислотами
Глава 10 Технология взаимодействия белкового белка
ГЛАВА 11 Микробная технология реорганизации.
Глава 12 Гм
ГЛАВА 13 ГИНА
Глава четырнадцать экспериментальных методов потоковых клеток
Глава 15 Разделение и индукция стволовых клеток
Структура главы 16 и экспериментальная технология маленькой РНК
Глава 17 Бэт -база данных РНК и инструмента онлайн -анализа.

......

Цвет страница: