波立维 Сульфат -челютоглитические таблетки 75 мг*7 таблетки SINFE Импортированная упаковка атеросклероз
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
- Стандартная установка
| Тип пакета: | Стандартная установка |
Напоминание: этот продукт был заменен упаковкой, новая и старая упаковка поставляется случайным образом
- Пожалуйста, внимательно прочитайте инструкции по функции (Polivi Clopidogrel Wydrogen Sulfate Tablets (таблетки с пленкой) 75 мг*7 таблеток) и приобретите и используйте их под руководством фармацевта.
【Название наркотиков】
Общее название: Клопидогрел бисульфат таблетки
Название продукта: Боливи
Китайский пиняин: liusuanqinglubigelei pian
【Ингредиенты】
Основными ингредиентами этого продукта являются: оксил гогрипно сульфат
Химическое название: S (+)-2- (2-хлорбензил) -2- (4,5,6,7-тетрагидрология [3, 2-C] и пиридин-5) ацетатсульфат сульфат сульфат сульфат сульфат
Химическая структура:
Молекулярная формула: C16H16CLNO2S·H2SO4
Молекулярное количество: 419.9
[Свойства] Boli 75 мг пленочная одежда -это розовые, круглые двойные, тонкие пленки, с одной стороны с «75», а другая -выгравирована словами «1171».
【Показания】
Клопидогр используется для следующих пациентов для предотвращения события атеросклеротического тромбоза:
Пациенты с недавним инфарктом миокарда (от нескольких дней до менее 35 дней), недавние пациенты с ишемическим инсультом (от 7 дней до менее 6 месяцев) или пациентов с периферическим артериосклерозом.
Пациенты с острым коронарным синдромом
Нео -сегментное повышение острой коронарного синдрома (включая нестабильный стенокардия или эксцентричный инфаркт волны не -Q), в том числе пациенты со стентами в скобках после интраоперационных артерий прорастания, объединяются с аспирином.
Он используется для пациентов с высоким острым коронарным синдромом в секции ST, объединенных аспирином и может использоваться при лечении тромболитической терапии.
Для получения дополнительной информации см. [Клинический тест]
【Спецификация】 75 мг
【Использование и дозировка】
Взрослый и пожилой
Рекомендуемая доза клопидогра составляет 75 мг один раз в день.
Для пациентов с острым коронарным синдромом:
Пациенты с повышением ST SECE Острый коронарный синдром (нестабильный стенокардия или инфаркт миокарда без волн) должны начинаться с одного объема нагрузки при 300 мг (в сочетании с аспирином 75 мг-325 мг/день), а затем 75 мг на 75 мг на. лекарство раз в день.Поскольку приобретение более высоких доз аспирина является высоким риском кровотечения, ежедневная доза поддержания аспирина не должна превышать 100 мг.Лучшее лечение не было официально определено.Поддержка данных клинических испытаний в течение 12 месяцев, и максимальный эффект будет показан после 3 месяцев лекарств (см. [Клинический тест]).
Секция ST повышает острый инфаркт миокарда:
Начните с Clotidogreylipraogrey, а затем используйте 75 мг один раз в день, чтобы объединить аспирин, который можно использовать или не -консолидировать.Для пациентов более 75 лет, дексистогровые дозы нагрузки.После того, как симптомы появляются, лечение сустава должно быть запущено как можно скорее, и следует использовать не менее 4 недель лечения.Нет исследования, чтобы подтвердить преимущества совместного использования клопидогра и аспирина в течение более 4 недель (см. [Клинический тест]).
Недавние пациенты с инфарктом миокарда (от нескольких дней до менее 35 дней) и недавних пациентов с ишемическим инсультом (от 7 дней до менее 6 месяцев) или количество заболеваний артериоскопа: рекомендуемая доза составляет 75 мг в день.
Если вы пропустите:
Продемонстрировать в течение 12 часов после регулярного времени лечения: пациенты должны немедленно принимать стандартную дозу и взять следующую дозу в соответствии с обычным временем лекарства;
После 12 часов обычного времени лекарства пациент должен принять стандартную дозу в следующее обычное время лекарства без дозировки.
Дети и несовершеннолетние:
Эффективность безопасности пациентов в возрасте до 18 лет еще не установлена.
Почечное повреждение:
Для пациентов с пациентами с повреждением почек, опыт лечения ограничен.(См. [Меры предосторожности])
Повреждение функции печени:
Для лечения пациентов с тенденциями к кровотечению с ограниченным опытом лечения.(См. [Меры предосторожности])
Как взять: устно, и не принимайте еду с едой.
【Неблагоприятные реакции】
Безопасность Clopidogrera была оценена среди более чем 42 000 пациентов, а 9000 пациентов получали лечение не менее одного года.Клинические побочные реакции, наблюдаемые в капри, лекарство, ясности и коммита, будут обсуждаться ниже.В исследованиях Капри, по сравнению с аспирином 325 мг/день, толерантность к клопидогру лучше переносится.В этом исследовании общая терпимость клотидогра аналогична аспирину, что не имеет ничего общего с возрастом, полом и рассой. Помимо опыта клинических исследований, есть также спонтанные сообщения о побочных реакциях.
Кровотечение в клинических исследованиях и листинге является наиболее распространенным неблагоприятном ответом, о котором часто сообщается в первый месяц лечения.
В исследованиях CAPRIE общая частота случаев кровотечения составляла 9,3%у пациентов, получавших клопидогрейн или аспирин.Тяжелая частота клопидогрета аналогична аспирину.
В исследовании лечения пациенты, которые прекращали более 5 дней до операции, были остановлены на более 5 дней, и в течение 7 дней после 7 дней проходило не так много кровотечения. , Clotiogrey+аспирин, утешительный комфорт, утешительный комфорт. Частота агентов+аспирин составляла 9,6%и 6,3%соответственно.
В ясности, по сравнению с группой плацебо+аспирина, группа Clopidogre+аспирина кровоточит.Частота большого кровотечения аналогична.Ситуация последовательна в подгруппах базовой линии, типа растворимого волокна или разделения гепариновой терапии.
В исследованиях коммита общее соотношение внутричерепного кровоизлияния и не -интракраниального кровоизлияния низкое, и они схожи в двух группах.
Побочные реакции клинических исследований и спонтанных отчетов показаны в таблице ниже.Частота побочных реакций определяется как: общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий (общий>1/100,<1/10); редко (≥1 // 1000,<1/100);≥1/10000 до<1/1000); очень редко (очень редко (<1/10000).В каждой группировке системы органов препараты негативные реакции сортируются в соответствии с тяжестью.(Конкретные инструкции
Полем
【Табу】
1. Аллергия на активные вещества или в любом из этих продуктов.
2. Тяжелое повреждение печени.
3. Мобилизованное патологическое кровотечение, такое как язвы с пищеварением или внутричерепное кровоизлияние.
【Примечания】
Кровотечение и гематологические нарушения
Из -за риска кровотечения и гематологических побочных реакций, после того, как клинические симптомы кровотечения возникают во время лечения, гематокриты и/или другие соответствующие исследования должны рассматриваться немедленно. Как и другие антиагрегантные препараты, пациенты, которые увеличивают риск кровотечения из-за травмы, хирургических или других патологических состояний и пациентов, получающих аспирин, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая ингибиторы COX-2, гепарин, гликопротеин тромбоцита. Осторожно, и пациентов следует внимательно следить, с вниманием, которое кровотечение включает в себя любые признаки рецессивного кровотечения, особенно в первые несколько недель лечения и/или после сердечного вмешательства и хирургии. Поскольку кровотечение может ухудшаться, не рекомендуется использовать клопидогрел и варфарин.
У пациентов, нуждающихся в плановой хирургии, если антиагрегантная терапия не требуется, клопидогрел должен быть прекращен за 7 дней до операции. Перед какой -либо операцией и перед тем, как принимать какие -либо новые лекарства, пациенты должны сообщить своему врачу, что они принимают клопидогрел. Клопидогрел продлевает время кровотечения и использует его с осторожностью у пациентов с геморрагическими заболеваниями (особенно желудочно -кишечные и внутриглазные заболевания).
Пациентам следует сказать, что время кровотечения может быть длиннее, чем обычно, когда они принимают хлорвигрел (только или в сочетании с аспирином), и пациент должен сообщать о ненормальном кровотечении (место и кровотечение).
Перестань принимать наркотики
Следует избегать прекращения лечения. Если клопидогрел должен быть остановлен, лекарства должны быть возобновлены как можно скорее. Преждевременное прекращение клопидогрела может привести к повышенному риску сердечно -сосудистых событий.
Тромбоцитопеническая пурпура (TTP)
Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (TTP) редко встречается после клопидогрела, иногда за короткий промежуток времени (<2 недели) появляется после приема лекарств. TTP может угрожать жизни пациента. Он характеризуется тромбоцитопении, микроангиопатической гемолитической анемией, сопровождаемой аномальной нервной системой, почечной нарушением или лихорадкой. TPP - это состояние, которое требует срочного лечения, включая замену плазмы.
Недавний ишемический инсульт
Из -за отсутствия данных клопидогрел не рекомендуется в течение 7 дней после начала острого ишемического инсульта.
Цитохром P450 2C19 (CYP2C19)
Генетическая фармакология: у пациентов с медленными метаболитами CYP2C19 концентрация активных метаболитов клопидогрела в крови снижается, а антиагрегантный эффект снижается. Существуют существующие методы для обнаружения генотипа CYP2C19 пациентов.
Поскольку клопидогрел частично метаболизируется с помощью CYP2C19 в качестве активного метаболита, принимание лекарств, которые ингибируют активность этого фермента, может снизить уровень конверсии клопидогрела в активное метаболит. Клинически значимое значение лекарственного взаимодействия все еще неясно. Сильные или умеренные ингибиторы CYP2C19 не рекомендуются.
У пациентов с более высоким риском повторяющихся ишемических событий аспирин и клопидогрел в сочетании с клопидогрелом не показали большей эффективности, чем только клопидогрел, однако увеличили риск кровотечения.
Почечное повреждение
Пациенты с повреждением почек имеют ограниченный опыт применения Clotiogrey, поэтому эти пациенты должны быть осторожны в использовании Clopidogre.
Повреждение функции печени
Для пациентов с умеренными заболеваниями печени, у которых могут быть тенденции к кровотечению из -за ограниченного опыта использования клопидограраогри у таких пациентов, у таких пациентов должно быть предупреждение.
Вспомогательный материал
Porvivi содержит лактозу и не должна использоваться у пациентов с редким наследственным заболеванием - непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лаппазы или малосной массой глюкозо -галактозы.
После принятия Clopidogre не было никакого влияния на вождение или механические операции.
Этот препарат содержит гидрогенизированное касторовое масло, которое может вызвать расстройство желудка и диарею.
[Лекарства от беременных женщин и кормящих женщин]
·беременность
Поскольку нет клинической информации для использования клопидогрела во время беременности, использования Borvitae у беременных женщин следует избегать на основе осторожности. В экспериментах на животных нет прямых или косвенных доказательств того, что Боливи оказывает вредное влияние на беременность, развитие эмбрионов/плода, доставку или постнатальный рост (см. [Фармакопия и токсикология]).
·Период грудного вскармливания
Результаты экспериментов на животных показывают, что клопидогрел и/или другие метаболиты выводятся из молока, но неясно, секретируется ли это лекарство от человеческого молока. Чтобы быть осторожным, грудное вскармливание должно быть остановлено во время лечения боливиром.
·рождаемость
Было обнаружено, что клопидогрел изменяет репродуктивную функцию в экспериментах животных.
[Детские лекарства] Нет опыта в детях.
[Старая медицина] См. [Использование и дозировка].
【Медицинские взаимодействия】
Пероральные антикоагулянты: поскольку они могут увеличить интенсивность кровотечения, не рекомендуется использовать боливье и пероральные антикоагулянты в комбинации (см. Меры предосторожности). Несмотря на то, что ежедневная приобретение 75 мг клопидогрела не изменяет фармакокинетику или международно стандартизированные соотношения S-Warfarin у пациентов, получавших долгосрочный варфарин, комбинированное использование варфарина с клопидогрелом увеличивает риск кровотечения из-за их независимого ингибирования процесса гемостаза.
Гликопротеиновые антагонисты IIB/IIIA: Клопидогрел и гликопротеиновые антагонисты IIB/IIIA должны использоваться с осторожностью.
Ацетилсалициловая кислота (аспирин): аспирин не изменяет ингибирующее действие клопидогрела на ADP-индуцированную агрегацию тромбоцитов, но клопидогрел усиливает ингибирующее влияние аспирина на индуцированную коллагеном агрегацию тромбоцитов. Тем не менее, принимая 500 мг аспирина два раза в день и использование одного дня не увеличивает время кровотечения, вызванное клопидогрелом. Могут быть фармакодинамические взаимодействия между клопидогрелом и аспирином, что увеличивает риск кровотечения. Поэтому вы должны обратить внимание на наблюдение при использовании двух лекарств вместе (см. Меры предосторожности). Тем не менее, клопидогрел и аспирин использовались более одного года (см. Фармакологические характеристики).
Гепарин: Исследования, проведенные у здоровых добровольцев, показали, что клопидогрел не меняет влияние гепарина на коагуляцию и не должен менять дозу гепарина. Комбинация гепарина не влияла на ингибирующее влияние клопидогрела на агрегацию тромбоцитов. Могут быть фармакодинамические взаимодействия между клопидогрелом и гепарином, что увеличивает риск кровотечения. Поэтому вы должны обратить внимание на наблюдение при использовании двух лекарств вместе (см. Меры предосторожности).
Тромболитические препараты: у пациентов с острым инфарктом миокарда безопасность клопидогрела в сочетании с фибрин-специфическими или неспецифическими тромболитическими агентами и гепарином оценивали. Частота клинического кровотечения аналогична частоте тромболитиков, гепарина и аспирина вместе взятых. (См. [Неблагоприятные реакции])
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП): в клинических испытаниях, проведенных здоровыми добровольцами, клопидогрел и напроксен повышают препятствие желудочно-кишечного тракта. Из -за отсутствия исследований взаимодействия между клопидогрелом и другими НПВП неясно, будет ли в сочетании со всеми НПВП увеличить риск желудочно -кишечного кровотечения. Следовательно, особое осторожность следует принять при совместном управлении ингибиторами COX-2 и клопидогрелом (см. Примечания).
Другая комбинированная терапия:
Поскольку клопидогрел частично метаболизируется CYP2C19 в качестве активного метаболита, использование лекарств, которые ингибируют активность этого фермента, приведут к снижению уровней активных метаболитов клопидогрела. Клинически значимое значение лекарственного взаимодействия является неопределенным. Комбинация мощных или умеренных ингибиторов CYP2C19 (таких как омепразол) не рекомендуется (см. Примечания и фармакокинетика).
Препараты, которые ингибируют CYP2C19, включают омепразол, эзомепразол, флувроксамин, флуоксетин, моклобемид, вориконазол, флуконазол, хлорприпидин, ципрофлоксацин, циметидин, карбамазепин, оккарбазепин и хлорамфеникол.
Ингибитор протонного насоса (PPI):
Омепразол 80 мг один раз в день, принимается с помощью клопидогрела или с интервалом 12 часов, все из которых снижало концентрацию в крови активных метаболитов клопидогрела на 45% (доза нагрузки) и 40% (поддерживающая доза). Это снижение концентрации в крови может привести к снижению скорости ингибирования агрегации тромбоцитов на 39% и 21% (доза поддержания) соответственно. Эзомепразол и клопидогрел могут иметь сходные взаимодействия.
Существует несоответствие между обсервационными исследованиями и результатами клинических исследований, касающихся эффектов взаимодействия фармакокинетики (PK)/фармакодинамики (PD) в клинических результатах, таких как основные сердечно -сосудистые события. Не рекомендуется использовать клопидогрел в сочетании с омепразолом или эзомепразолом (см. Меры предосторожности]).
После комбинации пантопразола, лансопразола и клопидогрела не наблюдалось значительного снижения концентрации в крови метаболитов клопидогрела.
При сочетании пантопразола 80 мг один раз в день концентрация активных клопидогрел метаболитов снижалась на 20% (доза нагрузки) и 14% (доза поддержания), соответственно, и сопровождалась снижением средней скорости ингибирования агрегации тромбоцитов 15% и 11% соответственно. Эти результаты предполагают, что клопидогрел можно вводить в сочетании с пантопразолом.
Нет никаких доказательств того, что другие препараты, которые ингибируют секрецию желудочной кислоты, такие как блокаторы H2 (исключая ингибитор CYP2C19 циметидина) или антациды, мешающие активности клопидогрела.
Другие лекарства:
Через большое количество других клинических исследований были изучены фармакодинамические и фармакокинетические взаимодействия клопидогрела и других комбинированных препаратов. Когда клопидогрел используется отдельно или в сочетании с атенололом и нифедипином, клинически значимых фармакодинамических взаимодействий не происходит. Кроме того, комбинация клопидогрела, фенобарбитала и эстрадиола не оказывает существенного влияния на фармакодинамическую активность клопидогрела.
Клопидогр не меняет фармакокинетику высокой ниши или катексина.Кислотный агент не меняет поглощение клопидогра.
Данные исследований CAPRIE показывают, что фенитоин и толуенсульфурид можно безопасно использовать с хлорзидом BigRel.
В дополнение к вышеуказанной информации о прозрачном взаимодействии с лекарством, взаимодействие между распространенными препаратами и клопидогренами пациентов с атеросклеротическим тромбозом племени образует заболевания.Тем не менее, в клинических испытаниях пациенты получают различные сопровождаемые препараты при принятии клопидогр, включая диуретические препараты,βНикаких побочных взаимодействий с клинической значимостью не было обнаружено у блокаторов, ACEI, антагонистов кальция, препаратов с низким содержанием липидов, коронарных дилаторов, антидиабетических препаратов (включая инсулин), антипилептические препараты и антагонисты рецепторов GPIIB/IIIA.
【Избыток лекарств】
Чрезмерное использование клопидогрела может вызвать длительное время кровотечения и кровотечение. Если кровотечение обнаружено, должно быть выполнено соответствующее лечение.
Не было обнаружено никаких детоксикационных препаратов для фармакологической активности хлорпидогрела. Если требуется быстрая коррекция расширенного времени кровотечения, переливания тромбоцитов могут обратить вспять эффект клопидогрела.
【Клинический тест】 См. Инструкции
【Фармакология и токсикология】】
Характеристики аптеки:
Clopidogrera -это ингибитор агрегации тромбоцитов, который избирательно ингибирует комбинацию дифромиката аденозина (ADP) и его рецептора тромбоцитов и вторичной ADP -опосредованной активации гликопротеина GpⅱB/ⅲa, чтобы его можно было ингибировать сборы тромбоцитов.Clopidogree должен быть преобразован путем биологической трансформации, чтобы ингибировать агрегацию тромбоцитов.Clopidogrey также блокирует другие агенты, чтобы собрать агрегацию тромбоцитов, вызванную ADP.Роль Clopidogrey в рецепторе ADP тромбоцитов необратима, поэтому затрагивается весь жизненный цикл, подвергающийся воздействию тромбоцитов клоттерогров, а скорость восстановления нормальной функции тромбоцитов согласуется с обновлением тромбоцитов.
Клопидогре 75 мг, ежедневное повторное пероральное введение человеческого тела, с первого дня, значительно подавляет вызванное ADP сбор тромбоцитов, ингибирующий эффект постепенно усиливается и достигает устойчивого состояния в течение 3-7 дней.В стационарном состоянии средний ингибирующий уровень 75 мг слотидогтии в день составляет 40%-60%. Как правило, время сбора и кровотечения агломерации плиты в крови и кровотечение в течение 5 дней после постепенного возвращения к уровню базового уровня.
Исследование токсикологии:
В доклинических исследованиях на крысах и головастиках наиболее распространенной реакцией являются изменения печени.Эти изменения в печени обусловлены результатом влияния лекарств на метаболические ферменты печени. Доза в 25 раз превышает воздействие дозы для организма человека, чтобы взять клопидогр 75 мг/день.Clotiogre, который получает дозы человеческого тела, не влияет на метаболические ферменты печени.
Крысы и головастики принимаются очень высоким клоттерогром с высоким дозом, что оказывает влияние на толерантность к желудкам (гастрит, язвы желудка и/или рвота).В дозу до 77 мг/кг в день мыши были взяты в течение 78 недель. 104 -недельный клопидогретер был взят на 104 недели.Концентрация этой дозы в крови в 25 раз больше рекомендуемой дозы (75 мг в день).
Было подтверждено, что внутренние тесты и тесты in vitro подтверждают, что оказывают генетический токсический эффект.
Клопидогрел не оказывал влияния на фертильность женских и мужских крыс и не оказывал тератогенного воздействия как на крыс, так и на кроликов. Принимая клопидогрел у крыс с грудным вскармливанием может немного отложить развитие молодежи. Фармакокинетические исследования показали, что клопидогрел и/или его метаболиты выделяются из молока. Следовательно, клопидогрел не полагается, что оказывает прямые (небольшую токсичность) или косвенные (плохой вкусный) эффекты.
【Фармакокинетика】
После того, как здоровый человек несколько раз принимал 75 мг клотидогрега, клопидогр быстро поглощается.Концентрация материнского соединения в плазме очень низкая и, как правило, ниже количественного предела (0,00025 мг/л) после 2 часов лекарства.Основываясь на объеме веществ клопидогрид в моче, поглощали не менее 50%лекарств.
Клопидогри широко метаболизируется в печени.Основными метаболитами являются производные карбоновой кислоты, которые не обладают анти -платетным эффектом агрегации, составляя 85%соединений, связанных с препаратом в плазме.После перорального клопидогре 75 мг концентрация эякуляции в крови составляла примерно через 1 час после приема лекарства (около 3 мг/л).
Клопидогр является предшественником.Клопидогр окисляется 2-оксигеновым клидогром, за которым следует гидролиз с образованием активных метаболитов (производное сульфенола).Эффект окисления в основном регулируется цитохромом P450 гомогеновым ферментом 2B6 и 3A4, а 1A1, 1A2 и 2C19 также оказывают определенный регуляторный эффект.Этот активированный сульфурнел был разделен in vitro, что может быть быстро и необратимо с рецептором тромбоцитов, чтобы ингибировать агрегацию тромбоцитов.
В диапазоне доз 50-150 мг фармакокинетика основного циклического метаболического метаболизма клопидогрена является линейной (концентрация в плазме и доза).
В тестах in vitro клопидогр и его основные циркулирующие метаболиты объединяются с обратимостью (98%и 94%соответственно) и не насыщены в широком диапазоне концентрации.
После того, как оральный 14C отмечен клопидогр, около 50%из них были выписаны мочой в течение 5 дней, и около 46%были выписаны из фекалий. После одного и повторного введения половина жизни основных циркулирующих метаболических продуктов в плазме составляла 8 часов. Полем
Клопидогр 75 мг один раз в день. После повторного введения основная циркулирующая метаболическая концентрация пациентов с тяжелым повреждением почек (5-15 мл /мин) ниже, чем у пациентов с концентрацией в плазме умеренного повреждения почек (креатинин 30-60 мл /мин. ) и здоровые предметы.По сравнению со здоровыми субъектами, хотя подавление агрегации тромбоцитов, вызванной ADP, ниже (25%), продолжение времени кровотечения совпадает с здоровым добровольцем, который берет Clopidogre 75 мг каждый день.Более того, клиническая толерантность всех пациентов хороша.
Здоровым добровольцам и пациентам с циррозом (детским пугом классом A или B) дали одиночные и множественные дозы клопидогрела для оценки фармакодинамики и фармакокинетики клопидогрела. Результаты показали, что клопидогрел 75 мг вводился непрерывно в течение 10 дней каждый день, что было безопасным и терпимым. Пиковая концентрация однократного лекарства и стационарного клопидогрела у пациентов с циррозом в несколько раз выше, чем у здоровых добровольцев. Тем не менее, концентрация основных циркулирующих метаболитов в крови, влияние на ADP-индуцированную агрегацию тромбоцитов и время кровотечения было сопоставимо между группой цирроза и здоровой группой добровольцев. (Подробнее см. Руководство по руководству) см. См.
[Хранение] Нет специальных требований к хранению.
[Упаковка] Алюминиевая пластическая упаковка пены, 7 кусочков/коробка.
[Достоверность] 36 месяцев
[Исполнительный стандарт] Импортированный стандарт регистрации лекарств JX2003171
【Номер утверждения】 Государственная медицина J20180029
[Production Enterprise] Sanofi (Hangzhou) Pharmaceutical Co., Ltd.
| Думаю, тебе нравится | Посмотреть больше>> |
| ||||||||||||||||||||||||||
