利必通 Libeton Ramazine Tripciece 50 мг*30 таблетки/коробка Аутентичная эпилепсия Частичная анчоус-клонические припадки CF Этот препарат должен быть забронирован по рецепту!Загрузите резервирование по рецепту после рецепта врача!
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
- Стандартная установка
| Тип пакета: | Стандартная установка |
Пожалуйста, внимательно прочитайте инструкции по функции (Ripiton Lamotrigine Talkets 50 мг*30 таблеток) и приобретите и используйте их под руководством фармацевта.
[название препарата]Название продукта: Рипитон
[[[[[[[[[[[[[[[[распространенное имя】 Таблетки ламотригина
【Ингредиенты】Основным компонентом этого продукта является ламотригин.
【Показания】 Эпилепсия: лечение с одним агентом для детей и взрослых старше 12 лет (простые частичные припадки, сложные частичные припадки, непрерывные системные тонико-клонические припадки и первичные системные тонико-клонические припадки).В настоящее время монотерапия не рекомендуется для детей в возрасте до 12 лет, потому что соответствующие данные о контролируемых исследованиях, проведенных для таких специальных целевых популяций, не были получены.
Аддитивная терапия для детей и взрослых старше 2 лет (простые частичные припадки, сложные частичные припадки, непрерывные системные тоникологические припадки и первичные системные приступы тонизированных тонизированных тонизированных тонизированных клонинов).
Он также может быть использован для лечения приступов эпилепсии с помощью синдрома Леннокс-Гастаут.
【Противопоказания】Противопоказано для пациентов с аллергией на ламотригин.
【Неблагоприятные реакции】 В испытаниях этого препарата в качестве единого агента побочные реакции включают головную боль, усталость, сыпь, тошноту, головокружение, сонливость и бессонницу.
В клинических двойных слепых, аддитивных исследованиях частота сыпей у пациентов, принимающих ламотригин, составляла 10%, а у пациентов, принимавших плацебо, составляла 5%. 2% пациентов остановили лечение ламотригина из -за сыпи.Эта сыпь, как правило, представляет собой макулопапулярную сыпь по внешнему виду, обычно происходит за 8 недель до начала лечения и исчезает после прекращения использования ламотригина.Сообщалось о редких, тяжелых сыпях, включая синдром Стивенса-Джонсона и отравление эпидермальным некролизом (синдром Лиелла) с редкими случаями, связанными со смертью.Общий риск сыпи тесно связан со следующими факторами: начальная доза ламотриджина слишком велика, а обновление лечения ламотридена превышает рекомендуемую дозу; В то же время используется вальпроат натрия, что может увеличить средний период полувыведения ламотридена почти в 2 раза.Также есть сообщения о том, что сыпь является частью аллергического синдрома, сопровождаемого различными формами системных симптомов, включая лихорадку, лимфангиопатию, отек лица и аномалии в крови и печени. Существуют большие различия в тяжести клинических реакций, вызванных этим синдромом.Редкая диффузная внутрисосудистая коагуляция (DIC) и многоорганная недостаточность. Даже если сыпь не очевидна, очень важно обратить внимание на ранние проявления аллергических реакций (таких как лихорадка, лимфангиопатия).Если появляются признаки и симптомы ранних реакций, пациент следует оценить немедленно;Если другие причины не могут быть определены, этот препарат следует прекратить.Другие побочные реакции, когда ламотригин добавляются к стандартным антипилептическим схемам, включают диплопию, потухальное зрение, конъюнктивит, головокружение, сонливость, головную боль, усталость, желудочно -кишечные расстройства (включая рвоту и дневники), поведение раздражения/агрессии, атаксии, тревоги, психическое нехватку и гематологические абиологии (в том числе лежаки и лежаки (в том числе лежание/агрессию, атаксию, психическое нехватку и гемтологические абиологии (в том числе лежат и гигиениация (в том числе лежат и агрессия, атаксия, психическое нехватку и гемтологические абиологии (в том числе иррация/агрессия, атаксия, психическое нехватку и гемтологические абиологии (в том числе раздражение/агрессия. тромбоцитопения).
【Примечания】 Были сообщения о неблагоприятных кожных реакциях, которые обычно возникают в первые 8 недель начала лечения ламотриджином. Большинство сыпи являются мягкими и самоограничивающими; Однако сообщалось о тяжелых, смертельных и опасных сыпи, в том числе синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпителиальный некроз.Частота тяжелой сыпи составляет около 1: 1000 у взрослых, а дети в возрасте до 12 лет выше, чем у взрослых.Исследования показали, что уровень побочных реакций у детей в возрасте до 12 лет, которые нуждаются в лечении госпитализации 1: 300-1: 100. У детей первоначальная сыпь может быть принята за инфекцию;Если у ребенка появляются симптомы сыпь и лихорадку в первые 8 недель лечения с помощью этого препарата, следует учитывать возможность реакции лекарственного средства.Кроме того, общий риск сыпи тесно связан со следующими факторами: начальная доза ламотриджина слишком высока, а последующее увеличение доз превышает рекомендуемую дозу; Использование вальпроата натрия одновременно: он увеличивает средний период полураспада ламотридена примерно в 2 раза.
Все пациенты (взрослые и дети), у которых развиваются сыпь, должны быть оценены быстро, а ламотригин должен быть немедленно прекращен, если диагноз сыпи не будет связан с препаратом.Существуют также сообщения о сыпи как часть аллергического синдрома, сопровождаемые различными формами системных симптомов, включая лихорадку, лимфангиопатию, отек лица и аномалии в крови и печени.Клинический ответ, вызванный этим синдромом, имеет большую тяжесть; Диффузная внутрисосудистая коагуляция и многоорганная недостаточность редки.Даже если сыпь не очевидна, очень важно обратить внимание на ранние проявления аллергических реакций (то есть лихорадка, лимфангиопатия).Если такие признаки и симптомы возникают, пациент должен быть немедленно оценен; Если другие причины не могут быть определены, это лекарство должно быть остановлено.
При использовании с другими противоэпилептическими препаратами внезапное прекращение этого препарата может вызвать припадки эпилепсии.Если внезапное прекращение не требуется по соображениям безопасности (например, сыпь), доза этого препарата должна быть постепенно снижена до прекращения в течение 2 недель.Влияние на фармакокинетику ламотриазина следует учитывать, когда вы хотите прекратить использование других комбинированных противоэпилептических препаратов для достижения монотерапии этого препарата или при добавлении других противоэпилептических препаратов в монотерапию этого препарата, вы должны рассмотреть его.
Этот препарат является слабым ингибитором дигидрофолатредуктазы, и долгосрочное лечение может мешать метаболизму фолиевой кислоты.Однако для людей, в течение длительного периода одного года, ламотриазин не вызывал значительных изменений в концентрации гемоглобина, среднего объема эритроцитов и концентрации фолиевой кислоты в сыворотке или эритроцили; В течение пяти лет использование препарата не оказывало существенного влияния на концентрацию концентрации фолиевой кислоты эритроцитов.
В исследованиях в однодозии у пациентов с прогрессирующей почечной недостаточностью концентрация ламотригина в плазме существенно не изменилась, но можно ожидать, что метаболиты глюкуроновой кислоты могут накапливаться;Следовательно, пациенты с почечной недостаточностью должны быть осторожны при принятии лекарств.Это лекарство в основном очищается с помощью метаболизма печени.На пациентах с тяжелыми нарушениями функции печени не было проведено никаких исследований.Этот препарат не рекомендуется для таких пациентов, пока эти данные не будут доступны.
Согласно литературе, тяжелые судороги, в том числе состояние эпилепсии, могут привести к рабдомиолизу, многоорганной дисфункции и диффузному внутрисосудистому коагуляции, что иногда может вызвать смерть.Подобные ситуации произошли с этим препаратом.Однако взаимосвязь между ламотриджином и вышеупомянутой реакцией еще не установлена.
【Использование и дозировка】Одиночное лекарство
Для пациентов старше 12 лет первоначальная доза этого препарата составляет 25 мг один раз в день в течение 2 недель;Затем 50 мг один раз в день в течение двух недель подряд. После этого доза увеличивается каждые 1-2 недели, с максимальным увеличением 50-100 мг до достижения оптимальной эффективности. Доза обслуживания, которая обычно достигает оптимальной эффективности, составляет 100-200 мг/день, один или два раза в день.Тем не менее, некоторые пациенты должны принимать 500 мг в день для достижения желаемой эффективности.Чтобы снизить риск сыпи, ни начальная доза, ни последующая эскалация дозы не превышает вышеуказанные требования.
Дети в возрасте 2-12 лет не могут рекомендовать дозу лечения однорагентным лечением детей в возрасте до 12 лет, поскольку данные, полученные из соответствующих исследований, проведенных на детей, недостаточно.Добавлена терапия:
BR для пациентов старше 12 лет>Для пациентов, которые принимают вальпроат натрия, независимо от того, принимают ли они другие противоэпилептические препараты, первоначальная доза этого препарата в первые две недели составляет 25 мг, а на следующий день; с последующим 25 мг один раз в день в течение следующих двух недель.После этого доза должна быть увеличена каждые 1-2 недели, с максимальным увеличением 25-50 мг до достижения оптимальной эффективности.Сумма обслуживания, которая обычно достигает оптимальной эффективности, составляет 100-200 мг в день, принимается один или два раза.
Для пациентов с ферментными противоэпилептическими препаратами, независимо от того, принимают ли они другие противоэпилептические препараты (кроме вальпроата натрия), начальная доза этого препарата составляет 50 мг один раз в день в течение 2 недель; Следующие две недели составляют 100 мг в день, принимаются в две дозы.После этого доза увеличивается каждые 1-2 недели, с максимальным увеличением 100 мг до достижения оптимальной эффективности. Сумма обслуживания, которая обычно достигает оптимальной эффективности, составляет 200-400 мг/день, взятый в 2 раза.Некоторые пациенты должны принимать 700 мг этого лекарства в день для достижения желаемой эффективности.
Если фармакокинетическое взаимодействие противоэпилептического препарата, принятого пациентом и ламотриджином, еще не известно, повышенная доза должна быть рекомендуемой дозой, когда ламотригин объединяется с вальтроатом натрия.Чтобы снизить риск сыпи, ни начальная доза, ни последующая увеличение дозы не превышают вышеуказанные требования.
BR для детей в возрасте 2-12>Для пациентов, принимающих вальпроат натрия и/или без каких -либо других противоэпилептических препаратов, начальная доза этого лекарства составляет 0,15 мг/кг массы тела/день в первые две недели и один раз в день; В течение следующих двух недель один раз в день при массе тела 0,3 мг/кг.После этого доза должна увеличиваться каждые 1-2 недели, с максимальным увеличением массы тела на 0,3 мг/кг до достижения оптимальной эффективности.Сумма обслуживания, которая обычно достигает оптимальной эффективности, составляет 1-5 мг/кг массы тела в день, принимается один или два раза.
Для пациентов, принимающих противоэпилептические препараты с энзимными эффектами, независимо от того, независимо от того, являются ли другие противоэпилептические препараты (кроме вальтроата натрия), начальная доза этого препарата составляет 0,6 мг/кг массы тела/день в первые две недели и принимается в два раза; В течение следующих двух недель 1,2 мг/кг веса тела/день в ближайшие две недели и взято за два раза.После этого доза должна увеличиваться каждые 1-2 недели, с максимальным увеличением массы тела на 1,2 мг/кг до достижения оптимальной эффективности.Сумма обслуживания, которая обычно достигает наилучшей эффективности, составляет 5-15 мг/кг массы тела в день, принимая в две дозы.
Если фармакокинетическое взаимодействие противоэпилептического препарата, принятого пациентом, и препарат в настоящее время неясно, повышенная доза должна быть рекомендуемой дозой в сочетании с вальпроатом натрия.Если ежедневная доза рассчитывается как 1-2 мг, используйте 2 мг этого лекарства в первые две недели, однажды на следующий день.Если ежедневная доза считается менее 1 мг, не используйте это лекарство.Чтобы снизить риск сыпи, ни начальная доза, ни последующая увеличение дозы не превышают вышеуказанные требования.
Для пациентов в возрасте 2-6 лет требуемая сумма поддержания может находиться в пределах верхнего предела рекомендуемого диапазона дозы.
Дети в возрасте до 2 лет не имеют достаточной информации об использовании этого лекарства.
Нет очевидной разницы в фармакокинетике препарата у пожилых людей и молодежи, поэтому нет необходимости корректировать дозировку в рекомендуемый режим.
【Спецификация】50 мг*30 таблеток
[Номер утверждения]Свидетельство о регистрации импорта H20110023
【Хранилище】Печать, сохранение печати.
【Производитель】GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
 |